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NeuroproteXeon

公司全称：NeuroproteXeon
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
英国NeuroproteXeon公司是一家临床后期的制药和医疗设备开发商。公司专注于开发专利的氙气吸入装置，旨在防止急性神经系统损伤后的脑细胞死亡 。NeuroproteXeon的主营产品是一种吸入设备，通过这种设备可以提供氙气，以保护大脑免受急性神经损伤后细胞死亡的影响。NeuroproteXeon所用到的技术包括：氙气吸入技术，通过专利吸入装置提供氙气，用于保护脑细胞；神经保护技术，旨在防止急性神经系统损伤后的脑细胞死亡；医疗设备开发，开发用于医疗用途的吸入装置；药物递送系统，开发用于递送氙气至患者体内的系统。NeuroproteXeon（前身为Protexeon）是从帝国理工学院（Imperial College）分离出来的一家公司，致力于开发医用气体的临床应用。

基本信息

联系电话：

4402087468495

地址：

Imperial College 47 Prince's Gate London SW7 2QA; GB; Telephone: +44 020 8746 8495;

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Mallinckrodt 和 NPXe 宣布首例患者参加吸入氙气疗法 3 期试验
2018-12-21
Mallinckrodt公司与其合作伙伴NPXe宣布，首个患者已纳入用于治疗心脏骤停后综合征（PCAS）的吸入氙气疗法的III期临床试验。该试验旨在评估氙气治疗结合目标温度管理（TTM）与仅TTM的当前标准护理在功能结果改善和死亡率降低方面的效果。该研究预计将包括美国和欧洲约70个研究中心，并计划在2019年第四季度进行中期分析，2020年完成。PCAS是一种并发症，主要影响大脑和心脏，发生在心脏骤停后血流突然中断和随后成功复苏后的血流再灌注。目前尚无针对PCAS的神经保护药物批准。在美国和欧洲每年约有14万和14.5万名潜在的心脏骤停患者可能符合使用氙气治疗的条件。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准该试验的特别协议评估，并授予该药物快速通道指定。
NeuroproteXeon 和 Linde 之间的欧洲分销合作伙伴关系
2018-05-09
NeuroproteXeon与Linde AG达成一项分销协议，将XENEX™（吸入氙气）用于治疗心脏骤停后综合征（PCAS），覆盖欧盟及英国、瑞士、挪威和冰岛。协议包括多层版税和2300万欧元的里程碑付款。该协议标志着Linde对医疗创新的持续承诺，并强调其产品组合的持续发展以满足市场需求。NeuroproteXeon是一家专注于开发氙气以改善PCAS患者功能能力和生存能力的临床阶段制药/设备公司。Linde Healthcare是全球领先的整合呼吸护理路径的领导者，其产品和服务在患者护理的医院到家庭连续体中发挥着重要作用。

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