Promontory Therapeutics Inc
公司全称：Promontory Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Promontory Therapeutics, formerly known as Phosplatin Therapeutics, is a pharmaceutical company focused on the development of phosphaplatins for the treatment of cancer.In May 2022, the company changed its name from Phosplatin Therapeutics to Promontory Therapeutics.In December 2021, the company had completed a $37 million Series A financing.In August 2020, the company closed an oversubscribed US $18.4 million private financing round
基本信息
企业动态
美国生物技术创新联盟成立，INmune Bio成为创始成员
2026-05-13 00:00:00
2026年5月13日，位于佛罗里达州的生物技术公司INmune Bio宣布，其成为美国生物技术创新联盟（ABIA）的创始成员。ABIA是一个旨在定义并维持美国在生物技术领域的领导地位的全国性联盟。INmune Bio将与其他行业领导者合作，解决生物技术行业面临的挑战，包括制造能力、早期研究投资、监管灵活性和人才培养。ABIA的成立是为了应对全球竞争、外包供应链和市场波动对美国在医学发现领域传统优势的威胁。INmune Bio的CEO David Moss表示，美国在生物技术领域一直是全球领导者，但维持这一优势需要积极的协调、战略资本形成和支撑中型和新兴创新者的监管框架。ABIA的“2030愿景”战略旨在构建行业内的战略一致，为政策制定者、投资者和学术界制定一个前瞻性的框架。
Promontory Therapeutics PT-112临床试验在胸腺瘤患者中取得积极进展
2025-12-22 22:00:00
Promontory Therapeutics公司宣布，其PT-112药物在复发胸腺瘤的2期临床试验中，已达到预定的疗效要求。在10名接受评估的患者中，有3名（30%）出现了RECIST部分缓解，这一客观缓解率超过了公开领域近期2期单药治疗数据的数值。PT-112具有良好的耐受性，未观察到新的安全信号。接受PT-112推荐剂量（RP3D）治疗的患者实现了持久的疾病控制，没有出现症状性毒性，也没有因不良事件（AEs）而停药。在最近的一次2期（EOP2）会议上，FDA同意了PT-112的RP3D。在NCI进行的2期临床试验中，患者继续登记，该试验是在与Promontory Therapeutics正式合作研究与发展协议（CRADA）下进行的。在2025年AACR年会上，NCI的研究人员展示了15名接受PT-112单药治疗的胸腺上皮肿瘤（TET）患者的抗肿瘤免疫反应数据，适应性（CD8+和CD4+）和先天（NK）细胞类型均达到统计学意义。此外，PT-112在胸腺瘤患者中引起的免疫相关不良事件（irAEs）罕见，风险不高于传统系统性治疗。Promontory Therapeutics计划在胸腺瘤中开展PT-112的下一阶段开发，并在旧金山举行的JPMorgan Healthcare会议周期间参加行业合作伙伴会议。
Promontory Therapeutics 宣布成功结束与美国 FDA 就 PT-112 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的 3 期注册研究设计的 2 期会议
2025-05-20 00:00:00
Promontory Therapeutics与FDA就PT-112三期临床试验设计达成一致，包括剂量、患者群体、对照药物和关键研究终点。FDA同意在完成二期临床试验的基础上，进行前瞻性随机对照的三期注册研究。公司将在美国和法国进行的PT-112单药治疗晚期去势抵抗性前列腺癌患者的二期临床研究基础上，准备提交三期研究申请。初步的PT-112二期临床结果将在2025年ASCO年会上公布。此外，公司还将与国际监管机构进行类似会议，以推进PT-112的研发进程。
Promontory Therapeutics 完成 PT-112 在转移性去势抵抗性前列腺癌晚期患者中的 2 期试验招募
2024-03-08 21:00:00
Promontory Therapeutics完成其领先药物候选PT-112的二期临床试验患者招募，共109名患者，主要针对晚期去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。该研究旨在评估PT-112在至少接受过三种mCRPC治疗且疾病进展的患者中的疗效，包括仅骨转移的患者。研究预计在2024年末公布主要数据，并计划与FDA进行会议讨论。PT-112是一种新型小分子免疫疗法，通过抑制核糖体生物合成诱导免疫原性癌细胞死亡，具有潜在的治疗前景。
Promontory Therapeutics 将在癌症免疫治疗学会第 38 届年会上展示 PT-112 作用机制的数据
2023-10-26 20:00:00
Promontory Therapeutics Inc.将在SITC第38届年会上展示其领先治疗候选药物PT-112诱导免疫原性细胞死亡的分子机制。PT-112是一种新型免疫原性小分子，可抑制核糖体生物合成，目前处于2期临床试验阶段。PT-112正在进行的2期临床试验包括转移性去势抵抗性前列腺癌和胸腺上皮肿瘤，以及已完成2a期临床试验的非小细胞肺癌。PT-112在TETs（一种罕见疾病，目前没有FDA批准的药物）上获得了FDA孤儿药指定，正在美国和法国进行2期临床试验。作为其最近在法国的研究和开发扩张的一部分，Promontory被选为巴黎-萨克莱癌症集群的首家国际公司成员，这是欧洲新兴的肿瘤学生物技术中心。
Promontory Therapeutics在AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上展示了其领先治疗候选药物PT-112的分子作用数据。PT-112通过抑制核糖体生物合成和细胞器应激促进免疫原性癌细胞死亡。研究显示PT-112迅速导致核糖体生物合成抑制和核仁应激，在前列腺癌细胞中观察到核仁蛋白转位，表明其机制的关键性。PT-112在非小细胞肺癌、前列腺和肾细胞癌中诱导了与核糖体生物合成、rRNA处理和翻译相关的途径的显著抑制。PT-112目前处于2期临床试验阶段，用于治疗晚期去势抵抗性前列腺癌和胸腺上皮瘤。
Promontory Therapeutics宣布，国家癌症研究所（NCI）的一项早期2期临床试验数据表明，其领先治疗候选药物PT-112在治疗胸腺上皮肿瘤（TETs）患者中显示出免疫激活作用。在11名可评估的患者中，有9名（81%）表现出临床活性。PT-112单药治疗在周围血样本中观察到免疫激活，涉及适应性免疫和先天免疫抗癌细胞类型。这些初步结果在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心的ITMIG2023年度会议上以口头报告形式呈现。PT-112的安全状况未出现新的免疫相关不良事件，这在TETs这种罕见癌症中是一个风险因素。PT-112通过诱导免疫原性细胞死亡和刺激抗肿瘤适应性免疫反应来发挥作用。该药物在临床试验中显示出良好的安全性和持久性临床活性，并已获得FDA孤儿药指定。
Promontory Therapeutics 将在 AACR-NCI-EORTC 分子靶点和癌症治疗学国际会议上介绍 PT-112 的分子效应
2023-10-04 20:00:00
Promontory Therapeutics Inc.在即将于2023年10月11日至15日在波士顿举行的AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上展示其领先治疗候选药物PT-112的研究成果。PT-112通过抑制核糖体生物发生和癌细胞器质应激，选择性地引起免疫原性癌细胞死亡。PT-112目前正在进行针对去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）和胸腺上皮瘤（TETs）的2期临床试验。该药物在3项1期临床试验中显示出单药和联合抗癌活性，并具有良好的耐受性。此外，PT-112在法国的晚期去势抵抗性前列腺癌患者中的2期临床试验正在进行中，同时，PT-112在TETs（一种罕见疾病）的2期临床试验中，已获得FDA孤儿药资格。
Promontory Therapeutics在法国启动了其领先药物候选PT-112的二期临床试验，针对晚期去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。该试验在巴黎的Gustave Roussy和军事医院（HIA）Bgin进行，由Karim Fizazi博士领导。该研究旨在评估PT-112的安全性和有效性，并确定最佳剂量方案。PT-112是一种新型小分子免疫疗法，具有免疫原性细胞死亡（ICD）的特性，对晚期mCRPC患者具有潜在的治疗价值。Promontory Therapeutics计划在法国的十个研究地点招募109名患者。
Promontory Therapeutics 在 2023 年 ASCO 年会上宣布美国国家癌症研究所 PT-112 治疗胸腺瘤和胸腺癌的 2 期临床试验的初步数据
2023-06-03 02:38:00
Promontory Therapeutics宣布，其主导治疗候选药物PT-112在复发性胸腺上皮肿瘤（TETs）患者中的II期临床试验初步数据显示，该药物在治疗胸腺瘤和胸腺癌方面表现出安全性和耐受性，并在临床试验中显示出临床活性。该试验与国家癌症研究所（NCI）合作进行，旨在评估PT-112在TETs患者中的安全性、耐受性和临床活性，并探索其促进免疫激活和免疫细胞浸润的能力。PT-112是一种新型小分子免疫疗法，具有促进免疫原性细胞死亡（ICD）的独特多效机制，在肿瘤微环境中诱导抗肿瘤免疫反应。该公司的研发工作在美国、欧洲和亚洲进行，PT-112已获得孤儿药资格。
Promontory Therapeutics 在 2023 年 ASCO 泌尿生殖系统癌症研讨会上展示了正在进行的 PT-112 治疗前列腺癌的 2 期试验
2023-02-02 21:00:00
Promontory Therapeutics公司正在进行PT-112药物的II期临床试验，旨在确定PT-112在晚期去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的最佳剂量和给药方案。该研究在2023年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症（ASCO GU）研讨会上以海报形式展示。研究目的是根据美国食品药品监督管理局（FDA）的Project Optimus项目，确定PT-112的最佳剂量和给药方案，同时评估其安全性和有效性，并研究其与循环肿瘤细胞反应的相关性。研究还包括基于血液的T细胞受体测序，以阐明PT-112在人体中的免疫机制。PT-112是一种新型小分子免疫疗法，具有诱导免疫原性细胞死亡和骨亲和力的特性，有望为晚期mCRPC患者提供新的治疗选择。
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