Institut National du Cancer

公司全称：Institut National du Cancer

国家/地区：法国/——

类型：——

公司介绍：

Institut National du Cancer is a healthcare service provider

基本信息

联系电话：

33141105000

地址：

52,avenue Andre Morizet Boulogne Billancourt Cedex BOULOGNE-BILLANCOURT ILE-DE-FRANCE 92513; FR; Telephone: +33141105000;

公司官网：

www.e-cancer.fr/

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行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Intensity Therapeutics 报告 2025 年第二季度财务业绩并提供公司最新动态

2025-08-07

Intensity Therapeutics发布2025年第二季度财务报告，并更新公司动态。公司自第二季度初以来筹集了超过1100万美元，现金储备延长至2026年下半年。在INVINCIBLE-4研究中，接受INT230-6治疗的晚期乳腺癌患者在接受标准治疗后8天内肿瘤坏死程度高。INT230-6在恶性周围神经鞘瘤的预临床模型中实现了100%的完全缓解率。公司已完成两轮融资，并计划重启INVINCIBLE-3研究的新患者入组和站点激活。

Intensity Therapeutics， Inc. 和瑞士临床癌症研究小组 SAKK 获得欧洲药品管理局授权，在法国启动 INT230-6 治疗术前三阴性乳腺癌的 2 期 INVINCIBLE-4 （SAKK/66/22）研究

2025-05-06 20:00:00

Intensity Therapeutics公司与瑞士SAKK合作，启动了欧洲药品管理局授权的INVINCIBLE-4临床试验，旨在评估INT230-6在早期可手术三阴性乳腺癌患者中的临床活性、安全性和耐受性。该研究是一项随机、开放标签、多中心研究，旨在确定INT230-6在标准治疗新辅助免疫化疗后以及单独标准治疗中的效果。研究已在瑞士八个地点招募患者，预计将招募54名患者。该研究的主要终点是原发肿瘤和受累淋巴结的病理完全缓解。研究初期患者接受INT230-6注射后，观察到肿瘤坏死和炎症，如果这种免疫肿瘤细胞死亡和抗肿瘤免疫反应在pCR方面显示出有意义提高，将为乳腺癌的新辅助治疗带来重大进展。EMA的批准和试验扩展到法国预计将增加招募率，并有望在2025年第二季度几乎翻倍招募地点数量。

由 CHOP 癌症专家领导的国际团队获得 Cancer Grand Challenges 儿童癌症研究数百万美元的资助

2024-03-06

由费城儿童医院（CHOP）的癌症专家Yael Moss领导的国际科研团队，获得来自癌症大挑战（Cancer Grand Challenges）的数千万美元资助，用于儿童癌症研究。该团队致力于研究并可能开发针对难以治疗的实体瘤的新疗法。去年，全球176个团队提交了针对癌症研究和护理中紧迫挑战的雄心勃勃的想法，经过一年的严格筛选，Moss的团队“Team KOODAC3”成为五个获得资助的研究团队之一。该团队由来自美国、奥地利、法国、德国和英国的研究人员组成，旨在解决儿童癌症中与癌基因依赖性实体瘤相关的问题。尽管许多儿童癌症的生存率通过标准化疗和放疗的组合得到了显著提高，但幸存者往往承受着与这些疗法相关的生命威胁性毒性。该团队的目标是开发能够分解或“降解”儿童高风险癌基因驱动癌症中五个最重要的癌蛋白的药物，并与全球患者倡导委员会合作，向全球儿童癌症社区进行推广。

Cancer Grand Challenges 宣布五支新团队应对癌症最艰巨的挑战

2024-03-06

Cancer Grand Challenges宣布为五个新的全球研究团队提供资金，以应对癌症领域的重大挑战，包括癌症不平等、早发性癌症、儿童实体瘤和T细胞受体。这些团队将获得最高2500万美元的资助，为期五年，并汇聚来自世界各地的跨学科研究人员。此次1250万美元的投资是Cancer Grand Challenges迄今为止最大的资金轮次，其中500万美元由美国国家癌症研究所资助，750万美元由英国癌症研究机构和其合作伙伴网络资助。Cancer Grand Challenges汇集了来自不同国际组织、合作者和研究领导者的多元化团队，共同致力于其使命。至今，该计划已投资超过4亿美元。Cancer Grand Challenges通过其网络和合作伙伴，联合全球最优秀的研究人员，旨在克服癌症最严峻的问题。新团队的研究领域包括早发性癌症、癌症不平等、儿童实体瘤和T细胞受体。Cancer Grand Challenges采用独特的挑战式资助方法，激励来自不同背景的研究人员超越传统地理和学科界限，推动癌症研究的进步。

Domain Therapeutics 获得医院-大学健康研究（RHU） SPRINT 联盟资助，将其专有的 CCR8 抗体候选药物推向临床

2024-01-25

Domain Therapeutics获得法国国家研究署（ANR）资助的RHU SPRINT联盟项目，用于推进其自主研发的CCR8抗体候选药物DT-7012的临床研究。该项目由巴黎市民大学协调，包括五所世界级学术机构和两家创新型企业，旨在为皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者提供精准医疗。DT-7012是一种新型药物，具有同类最佳潜力，预计将于2025年中开始一期临床试验。该研究旨在改善CTCL患者的治疗和管理，提高生存率和生活质量。

CELLSEARCH（R） CTC 计数证明其在指导治疗策略、支持 HR+/HER2- 转移性乳腺癌患者护理方面的临床效用

2024-01-16

CELLSEARCH CTC计数在指导HR+/HER2-转移性乳腺癌治疗策略中显示出其临床实用性。2023年11月发表在《临床肿瘤学杂志》上的STIC CTC临床试验数据表明，CTC引导的治疗决策在HR阳性/HER2阴性转移性乳腺癌患者亚组中提供了更优的生存益处。这项大型III期临床试验的临床结果在近10年的研究工作后公布。该试验由Institut Curie赞助并由法国国家癌症研究所资助。Menarini Silicon Biosystems公司宣布，STIC CTC试验数据证明了CTC计数作为独立预后因素的临床实用性。该试验显示，使用CTC计数作为选择内分泌治疗（ET）或化疗（CT）的工具，在短期和长期临床结果方面不劣于研究者的选择。在CTC引导的治疗组中，对于临床风险评估与CTC引导治疗评估不一致的患者亚组，一线化疗而非ET的使用，在总生存期（OS）方面带来了16.4个月的显著临床和统计学上的改善。对于临床风险高但根据CTC计数预后良好的患者亚组，降低至ET可以限制化疗的副作用和毒性，而不会对总生存期产生任何显著影响。该试验强调了CTC在优化患者护理中的重要性，并支持将CTC数据纳入临床实践。CELLSEARCH CTC测试作为一种微创检测和计数循环肿瘤细胞（CTC）的血液检测，旨在为临床医生提供管理转移性乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌患者的信息。

XBiotech 宣布首例患者加入法国国家癌症研究所（INCA）赞助的 Natrunix（TM）治疗结直肠癌的 I/II/III 期临床研究

2022-10-13

XBiotech宣布在多中心随机临床试验中开始招募首名患者，以评估Natrunix与trifluridine/tipiracil联合治疗转移性结直肠癌的疗效。该研究由法国国家癌症研究所资助，由知名肿瘤学家Dr. Franois Ghiringhelli和Dr. Come Lepage领导。Natrunix是一种治疗性单克隆抗体，能够阻断肿瘤和炎症细胞产生的IL-1物质，该物质刺激肿瘤血管生成和破坏肿瘤部位的结缔组织，促进肿瘤生长和扩散。该研究旨在评估Natrunix与化疗联合使用的安全性及有效性，以期为结直肠癌患者提供新的治疗选择。

XBiotech 宣布法国国家机构（ANSM）批准和美国国家癌症研究所（INSA）资助，以支持 Natrunix（TM）联合曲氟尿苷/替吡嘧啶（TASKIN）治疗转移性结直肠癌的 I/II/III 期临床研究

2022-04-28

XBiotech宣布，法国国家药品和健康产品安全局（ANSM）批准了其候选癌症治疗药物Natrunix与三氟尿苷/替加氟联合用于治疗结直肠癌的多中心随机临床试验的启动。法国国家癌症研究所（INCA）还授予了一项资助，用于支付该研究的所有临床费用。研究人员将Natrunix与三氟尿苷/替加氟结合作为新的候选疗法，用于治疗对奥沙利铂、伊立替康和氟尿嘧啶先前治疗失败的转移性结直肠癌患者。该研究将随机分配患者接受Natrunix加化疗或安慰剂加化疗，并设计为在实现某些早期疗效里程碑的基础上无缝过渡到III期试验。该临床项目由Franois Ghiringhelli博士和Come Lepage博士领导，包括20多个参与临床中心，并至少招募160名受试者。Natrunix是一种由XBiotech发现、制造和进行临床试验的疗法，其作用是阻断白介素-1α（IL-1）的活动。该研究旨在评估Natrunix + 三氟尿苷/替加氟在6个月总生存率方面的疗效，与安慰剂 + 三氟尿苷/替加氟相比，在难治性转移性结直肠癌患者中。如果成功完成II期部分的初步终点，研究将进入III期试验，并基于II期结果招募更多患者。

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