Respira Therapeutics Inc

公司全称：Respira Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Respira Therapeutics Inc is focused on the pulmonary delivery of therapeutics for respiratory diseases.In December 2013, the company relocated the headquarters Santa Fe, NM and technical laboratory from Austin, TX, both to Albuquerque, NM.In December 2013, the company closed on an investment from Sun Mountain Capital and Cottonwood Technology Fund

基本信息

联系邮箱：

jack@respiratherapeutics.com

地址：

5901 Indian School Road NE Suite 107 ALBUQUERQUE NEW MEXICO 87110; US; Telephone: +14084648648;

公司官网：

respiratherapeutics.com

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企业动态

Gossamer Bio宣布收购Respira Therapeutics及其产品RT234

2025-09-25 19:31:00

Gossamer Bio公司宣布与Respira Therapeutics达成收购协议，收购其领先产品候选药物RT234。RT234是一种用于治疗肺动脉高压（PAH）和间质性肺疾病相关肺高压（PH-ILD）的吸入型伐地那非干粉疗法。该疗法旨在为患者提供按需（PRN）使用，以快速缓解症状。Gossamer Bio计划将RT234作为其肺高压产品组合的一部分，并支持其长期致力于治疗肺高压患者的承诺。根据协议，Gossamer将发行约2.5百万股股票，并可能支付临床、监管和商业里程碑付款以及RT234潜在净销售额的高位单数百分比版税。RT234是一种吸入型PRN配方，旨在提供快速、按需的缓解症状，如呼吸困难。在PAH患者的两项已完成的开标签2期研究中，RT234在血流动力学和功能指标方面均显示出快速和临床上有意义的改善。

Respira Therapeutics 宣布在美国胸科学会（ATS） 2025 年国际会议上最新公布 RT234 2b 期 PAH 临床试验结果

2025-05-19 20:00:00

Respira Therapeutics公司在2025年5月19日宣布，将于5月20日在美国胸科学会（ATS）2025国际会议的闭幕环节中展示其针对肺动脉高压（PAH）患者开发的RT234（伐地那非吸入粉末）的Phase 2b CPET试验结果。RT234是首个允许PAH患者按需（按需或PRN）使用的疗法，旨在急性提高运动耐力和减轻运动症状。该试验结果将展示单剂量RT234通过Axial Oscillating Sphere干粉吸入器（AOS™ DPI）吸入后，在PAH患者中急性改善运动能力和减少呼吸困难的效果。该会议将于5月16日至21日在加利福尼亚州旧金山举行。

Respira Therapeutics宣布在PAH患者2b期VIPAH-PRN 2b试验中首次给药

2022-04-05 00:00:00

Respira Therapeutics公司宣布，其2b期VIPAH-PRN 2b临床试验中，首名美国患者已接受其领先产品候选药物RT234-PAH（vardenafil干粉吸入治疗）的给药。该试验旨在评估RT234在治疗肺动脉高压（PAH）患者急性症状和运动能力方面的安全性和初步疗效。RT234是一种新型的吸入疗法，旨在按需使用，以改善运动耐受性和急性缓解呼吸困难及疲劳。该试验的启动对Respira Therapeutics来说是一个重要里程碑，也是为PAH患者提供急性治疗以管理呼吸困难、防止他们无法完成日常任务的关键一步。

Respira 将展示 RT234-PAH 患者自控治疗急性改善肺动脉高压（PAH）患者发作症状的临床数据

2020-10-16 00:00:00

Respira Therapeutics公司宣布，其领先产品候选RT234-PAH（作为干粉吸入治疗的伐地那非）在1期和2a期临床试验中表现出良好的临床数据，支持其进一步开发为按需（PRN）治疗，允许患者控制剂量，以急性改善肺动脉高压（PAH）患者的间歇性症状和运动能力。数据将在2020年10月18日至21日举行的美国胸科学会虚拟CHEST年度会议上展示。RT234-PAH是一种新型吸入疗法，旨在按需使用，以改善运动耐受性和提供急性缓解呼吸困难、疲劳等症状，这些是目前WHO 1组PAH患者最常报告的症状。RT234在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，目前正在进行2期临床试验。

Respira Therapeutics 从 United Therapeutics 重新获得 2 期吸入药物器械产品 RT234 的北美权利，用于治疗肺动脉高压适应症

2019-10-10

Respira Therapeutics公司从United Therapeutics公司手中重新获得了全球范围内对新型吸入式药物-设备组合产品RT234的研究、开发和许可权，该产品针对肺动脉高压（PAH）症状。RT234已完成一期临床试验并进入二期临床试验阶段。此前，Respira与United Therapeutics于2017年4月达成战略合作，共同开发和独家许可RT234在北美市场的肺动脉高压适应症。合作结束后，Respira不再对United Therapeutics承担RT234项目的义务，而United Therapeutics也不再对RT234项目有未来的开发资金义务。Respira将负责RT234的研发、商业化和许可，包括知识产权和合作期间产生的所有项目信息。RT234是一款新型吸入疗法，旨在按需使用，改善运动耐力，缓解呼吸困难等症状。Respira正在寻求FDA孤儿药指定，并计划将RT234用于其他WHO肺动脉高压患者群体。

Respira Therapeutics 宣布与 United Therapeutics 合作治疗肺动脉高压

2017-04-12

Respira Therapeutics与United Therapeutics达成战略合作伙伴关系，共同开发用于治疗肺高血压的吸入药物RT234™。Under the agreement, United Therapeutics将提供非稀释性研发资金，并成为Respira Series B优先股融资的主要投资者。Respira将继续推进其其他产品线研发，并保留除肺高血压以外的研发项目控制权。双方均表示，此次合作将有助于推动创新疗法的发展，以改善肺高血压及其他疾病患者的治疗。

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