reMYND NV

公司全称：reMYND NV

国家/地区：比利时/——

类型：——

公司介绍：

reMYND is a spin-off from the University of Leuven, founded in 2002. Its early work involved development of a technology platform based on yeast cells expressing a known target for high-throughput drug screening. The company has a drug discovery unit focused on Alzheimer's disease (using tau as target) and Parkinson's disease (using alpha-synuclein as target)By November 2008, Schering-Plough signed an agreement with reMYND for a non-exclusive license for the provision and use genotoxic compound screening tool RadarScreen. In November 2009, Schering-Plough renewed its license for the screening tool.By 2005, reMYND had screened over 25.000 novel molecules, yielding 9 lead compounds for preliminary research.In January 2021, reMYND NV has successfully extended its Series B financing round to EUR 24 million

基本信息

联系邮箱：

info@remynd.com

地址：

Gaston Geenslaan 1 HEVERLEE VLAAMS-BRABANT 3001; BE; Telephone: +3216751420; Fax: +3216751421;

公司官网：

www.remynd.com/

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行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

reMYND 的新型阿尔茨海默病计划报告了第 1 阶段出色的大脑暴露和安全性;过渡到 2a 阶段

2022-05-03 14:00:00

reMYND公司宣布其领先阿尔茨海默病项目ReS19-T在1期临床试验中表现出优异的脑部暴露和安全性，即将进入2a期临床试验。该研究在77名健康志愿者中进行，结果显示药物在老年志愿者体内的脑脊液暴露量远超预期治疗水平，剂量线性，24小时内稳定，且个体和性别间差异小于12%。基于这些数据，reMYND将加速在荷兰和西班牙领先中心进行2a期机制验证研究的临床试验申请。该研究将包括安慰剂、低剂量和高剂量组，低剂量组已显示全天持续的大脑浓度，高于治疗所需水平。预计2a期结果将在2023年中公布。ReS19-T是一种新型小分子，有望通过针对疾病根源来结合疾病修饰和快速恢复突触可塑性。

reMYND 和美国 NINDS 癫痫治疗筛查计划（ETSP）开始在癫痫计划上合作

2021-11-04

reMYND公司与美国国立卫生研究院神经疾病和中风研究所（NINDS）的癫痫治疗筛选计划（ETSP）开始合作，将公司领先癫痫药物候选药物ReS3-T纳入该计划。ReS3-T项目是公司与鲁汶大学药物设计与发展中心（CD3）合作的结果。ETSP自成立以来一直致力于寻找治疗癫痫的新药，对开发多种FDA批准的癫痫药物做出了重要贡献。ReS3-T通过新颖的靶点Pde6控制神经元活动，在多种癫痫的预临床模型中显示出疗效，包括Dravet综合征。新发现的神经保护性化合物在抑制癫痫中的神经元过度兴奋方面表现出强活性，从而改善了神经元健康和存活，包括恢复认知、提供神经保护和可能减缓癫痫发生。reMYND公司表示，尽管市场上存在多种抗癫痫药物，但仍有大量未被满足的需求，他们期待与NIH神经科部门合作，开发有效且安全的治疗方案，以改善癫痫患者的生命质量。癫痫影响全球约5000万人，其中三分之一的患者对现有医疗治疗无反应。药物难治性癫痫与显著发病率相关，包括生活质量下降、受伤和住院率增加、医疗和心理共病增加、死亡率上升，包括癫痫的突发性死亡，以及对社会经济成本的增加。

reMYND 的 ReS19-T 计划管理阿尔茨海默氏症的钙稳态，在 SAD 阶段表现出很强的安全性后，已进入 MAD 阶段

2021-10-21

reMYND公司宣布，其针对阿尔茨海默病的ReS19-T项目已进入多剂量递增阶段，此前在单剂量递增阶段中，58名健康志愿者未出现与药物相关的副作用。ReS19-T是一种新型小分子，旨在恢复阿尔茨海默病患者的认知能力，其第一阶段研究在奥地利维也纳医科大学进行，将为第二阶段a期概念验证研究提供剂量范围选择。该研究在健康志愿者中评估了ReS19-T的安全性、耐受性和药代动力学，并显示出良好的生物利用度。专家们表示，这些初步结果为探索钙稳态失调这一新的治疗机制提供了坚实的基础，并有望在2022年对钙假说进行关键性测试。

reMYND 开始 ReS19-T 阿尔茨海默病项目的首次人体试验

2020-12-03 20:00:00

reMYND公司宣布启动其完全拥有的治疗候选药物RES19-T的首个人体临床试验，该药物旨在从疾病根源治疗阿尔茨海默病并恢复认知能力。公司同时加强了董事会和高级领导团队，任命Staph Leavenworth Bakali为董事会主席，Hermann Russ为首席医疗官。RES19-T是一种新型小分子，旨在通过减少与记忆丧失相关的细胞损伤来治疗阿尔茨海默病。reMYND还计划在2021年中开始其糖尿病项目的临床试验。该试验将评估ReS19-T在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学。

AMORFIX 生命科学和 reMYND 宣布达成 A4 阿尔茨海默病检测的检测服务协议

2010-07-06

Amorfix Life Sciences Ltd.与reMYND NV签署合作协议，将Amorfix A4淀粉样蛋白检测服务提供给reMYND的合同研究客户。reMYND提供广泛的合同研究服务，包括使用专有阿尔茨海默病小鼠模型进行实验性阿尔茨海默病疗法的体内疗效、药代动力学和安全性测试。Amorfix的A4检测技术能更早地检测出β-淀粉样蛋白聚集，为药物研发客户提供有关其阿尔茨海默病药物有效性的宝贵信息。reMYND的合同研究经理Dr. An Tanghe表示，A4检测能在阿尔茨海默病小鼠模型中检测到聚集的Abeta，这与其早期发病和认知障碍相吻合。Amorfix将在2010年7月10日至15日的国际阿尔茨海默病大会上推广A4检测技术，并介绍reMYND的合同研究服务。

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