US Department of Health and Human Services
公司全称：US Department of Health and Human Services
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The United States Department of Health & Human Services, part of US government is a cabinet-level department of the U.S. federal government to protect the health of all Americans and provide essential human services.In January 2023, the US Department of Health and Human Services announced a settlement with Life Hope Labs, LLC in which Life Hope Labs agreed to implement a corrective action plan and pay $16,500 to HHS.In August 2022, the U.S. Department of Health and Human Services and the American Society of Nephrology announced a prize competition from the Kidney Innovation Accelerator (KidneyX) that seeks to further the development of a fully functional bioartificial kidney.In November 2022, US Department of Health and Human Services awarded ICF International Inc two contracts to support CMS' digital modernization efforts to improve access to critical public health data, with gross proceeds of $45 million.In September 2022, HHS through the HRSA awarded more than $266 million
基本信息
企业动态
Basilea制药公司宣布，美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究和发展局（BARDA）根据现有协议，向其提供了3000万美元的额外资金，以支持其新型抗真菌药物fosmanogepix的III期开发。这笔资金是在Basilea达到预定的入组里程碑后获得的。fosmanogepix是一种新型广谱抗真菌药物，具有新颖的作用机制，对多种真菌具有活性，包括耐多药菌株。该药物正在进行的III期研究旨在治疗念珠菌血症和侵袭性真菌感染。
首例人体试验展示了植入式细胞因子工厂在卵巢癌中的前景
2026-05-12
一项首次在人类身上进行的临床试验表明，植入式细胞因子工厂在卵巢癌治疗中具有潜力。该研究由莱斯大学与德克萨斯大学MD安德森癌症中心合作进行，评估了一种新型细胞平台，用于向晚期卵巢癌患者局部输送白细胞介素-2（IL-2）。试验中使用的AVB-001疗法由封装的、经过基因工程改造的细胞组成，这些细胞在腹腔内持续产生IL-2。该疗法旨在克服传统IL-2疗法中存在的长期挑战，如毒性和药物半衰期短。试验结果显示，该疗法在安全性方面表现良好，且没有观察到与治疗相关的生命威胁性不良事件。一半的患者疾病得到稳定，其中包括一些临床受益期延长的情况。
巴伐利亚北欧公司获得美国政府关于冻干天花疫苗生产和供应的合同选项权
2026-05-11
巴伐利亚北欧公司获得美国政府合同选项，用于生产和小包装天花疫苗，合同金额达9700万美元，支持小包装JYNNEOS疫苗的生产和供应。这些选项确保了原订单下剩余的1150万剂疫苗，并在2027年生产和交付。此外，公司上调了2026年公共准备业务的收入预期，总营收预计在55亿至57亿丹麦克朗之间，EBITDA利润率预计达到约28%。
Basilea公司获得美国卫生与公众服务部战略准备和应对管理局下属生物医学高级研究和发展局（BARDA）的600万美元资金，以继续开发新型口服抗生素ceftibuten-ledaborbactam etzadroxil，用于治疗复杂尿路感染。该药物是一种β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂（BL/BLI）组合，旨在解决由多药耐药细菌引起的复杂尿路感染的治疗需求。
Battelle 和 Aprecia 与美国卫生与公众服务部 （HHS） 和美国国防高级研究计划局 （DARPA） 合作，利用 3D 打印技术在需要时生产基本药物，提高美国药品制造能力
2025-08-19
Battelle和Aprecia与美国卫生与公众服务部(HHS)和国防高级研究计划局(DARPA)合作开展EQUIP-A-Pharma项目，旨在利用3D打印技术提升美国药物制造能力。该项目将结合Battelle定制的小规模化学合成平台和Aprecia的革命性3D打印技术，创建敏捷制药制造站点，在同一地点生产活性药物成分和成品药物剂型，显著缩短供应链并降低风险。项目最初专注于两种美国基本药物，旨在加速高质量药物生产，解决药物短缺问题，支持军事行动需求点制造，增强制药供应链弹性，并为个性化医疗奠定基础。这项技术不仅能满足FDA药物注册要求，还将促进先进制造技术的广泛应用，吸引私人资本进行商业化，最终推动敏捷制药制造技术进入市场，为公众健康和国家安全提供重要支持。
Aptitude Medical Systems获得来自美国卫生与公众服务部战略准备和应对管理局下属生物医学高级研究和发展局（BARDA）的合同修改，合同金额最高达825万美元，用于在Metrix平台上增加禽流感检测功能。这一资金将支持开发H5型禽流感检测能力，并扩展其近期获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权的COVID-19/流感多联测试。该功能的增加有助于国家应对准备，通过在接触点快速区分H5型禽流感与季节性H1和H3型流感A亚型。Aptitude首席执行官Scott Ferguson表示，这一工作加速了公司扩大即时分子检测访问范围的使命。Aptitude首席技术官、董事会主席兼执行董事长JP Wang博士表示，通过增加H5检测到Metrix平台，公司正在重新定义关键诊断的交付方式，同时保持了平台的使用简便性和成本效益。
Kinvard Bio 获得后续 CARB-X 资金，以加速下一代抗生素的开发
2025-07-29
Kinvard Bio获得CARB-X的270万美元追加非稀释资金，用于加速新一代抗生素的研发。这笔资金将支持优化候选药物的研究，并可能获得更多资金以推进项目至IND研究和早期临床试验。Kinvard Bio利用其专有的合成化学平台开发了一种名为oxepanoprolinamides (OPPs)的新型抗生素，旨在治疗耐药细菌感染。该合作将加速针对严重呼吸道感染和皮肤软组织感染等高优先级病原体的OPP项目。
Centauri Therapeutics获得CARB-X额外510万美元资金支持，用于推进其ABX-01领先化合物进入人体临床试验。该资金将帮助其研发计划，并使CARB-X对Centauri的总支持达到1230万美元。Centauri的ABX-01项目旨在对抗临床常见和多重耐药的细菌菌株，其候选药物基于独特的Alphamer平台，针对严重的革兰氏阴性细菌感染。CARB-X的持续支持使Centauri能够从研发到临床试验稳步推进。
Aptitude Medical Systems与生物医学高级研究与发展局（BARDA）达成9百万美元的合作协议，共同开发用于检测埃博拉病毒和马尔堡病毒的快速分子诊断设备Metrix Filovirus Panel。该设备旨在30分钟内从静脉或指尖血样中检测并区分这两种病毒，适用于偏远和传统点-of-care环境。此项目将利用Aptitude的下一代分子诊断平台Metrix，该平台已通过之前的BARDA合作项目获得61.9百万美元的资金支持。Aptitude致力于通过简化诊断流程和降低成本，使医疗保健提供者和公共卫生系统能够迅速应对传染病，该项目部分资金来自美国卫生与公众服务部战略准备和应对局（ASPR）的BARDA。
作为美国生物防御准备工作的一部分，Emergent BioSolutions 获得 CNJ-016（R） [牛痘免疫球蛋白静脉注射（人）] （VIGIV） 的 5190 万美元合同修改合同
2025-07-08
标题：Emergent BioSolutions获得5190万美元合同修改，为美国生物防御准备提供VIGIV疫苗
摘要：
Emergent BioSolutions公司（纽约证券交易所代码：EBS）宣布，已获得一项5190万美元的合同修改，向美国卫生与公众服务部下属的战略准备和应对办公室（ASPR）提供CNJ-016（人用牛痘免疫球蛋白静脉注射剂）(VIGIV)。这项合同修改是作为美国生物防御准备措施的一部分。ASPR行使了其现有10年合同（75A50119C00037）中的选项，以获取额外的VIGIV剂量，这是一种治疗牛痘疫苗接种并发症的药物。Emergent BioSolutions公司表示，此次合同修改体现了其与美国政府合作的持续伙伴关系，以支持其整体的小痘准备策略。此外，公司还宣布了与ASPR的另一个合同修改，涉及其七价肉毒抗毒素（BAT）的合同。VIGIV和BAT均为用于治疗特定疾病的安全有效药物。
Basilea公司获得39百万美元资金支持，用于推进新型抗真菌药物fosmanogepix和BAL2062的研发。这笔资金来自美国卫生与公众服务部战略准备与响应署下属的生物医学高级研究与开发局（BARDA）。该资金是基于2024年9月30日签订的其他交易协议（OTA）中的一个里程碑的完成，该协议允许总资金达到约2.68亿美元，用于开发抗真菌和抗菌资产。Basilea公司计划利用这笔资金支持fosmanogepix在念珠菌感染和侵袭性真菌感染中的3期临床试验，以及BAL2062的2期临床试验准备工作。
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