公司发布了一份重要公告，详细内容请查阅附件中的PDF文件“2022_27_Q32022_CompanyAnnouncement”。
诺华公司与Albumedix Ltd.达成协议，旨在评估利用Albumedix的Veltis技术平台和相关技术开发数种首创疗法的可行性。Novartis将评估与Albumedix的工程化白蛋白变体结合的分子，以增强药物递送。除了调节药代动力学特征外，还将评估新型给药途径和作用机制。Novartis将在多个治疗领域和多个靶点评估Albumedix的Veltis技术。Albumedix的Veltis技术基于其独特的人造白蛋白变体，具有开发新型疗法、定制递送和改善治疗效果的巨大潜力。该技术基于突破性科学，对白蛋白的自然受体FcRn具有前所未有的亲和力，有望实现每月一次的给药以及新颖的递送和靶向机制。Albumedix是一家专注于利用基于白蛋白的药物增强技术的生物技术公司，致力于改善严重疾病患者的治疗。
丹麦哥本哈根和纽约，2016年12月6日——今日，Albumedix公司宣布与纽约大学医学院（NYU）达成一项合作研究协议。该合作旨在探索Albumedix基于白蛋白的药物递送平台Veltis在调节纽约大学发现的免疫途径方面的潜力。这项研究将在美国纽约的NYU医学院和英国诺丁汉的Albumedix研究设施进行，目的是研究Albumedix的工程化白蛋白-药物构建体作为免疫肿瘤疗法使用新型免疫调节途径的潜力。纽约大学的合作将由Dafna Bar-Sagi博士领导，她是NYU Langone医疗中心的科学副院长兼首席科学官，也是国内领先的癌症生物学家之一。尽管癌症治疗取得了显著进展，但癌症仍然是全球发病和死亡的主要原因之一。作为合作的一部分，Bar-Sagi博士的实验室将负责评估Albumedix开发的白蛋白-药物构建体对免疫细胞对特定形式癌症的反应所涉及的途径的免疫调节效果。Albumedix开发的Veltis技术平台基于重组人白蛋白变体，旨在提高与Veltis连接的APIs的半衰期和药物负载能力。此协议不会影响Albumedix母公司Novozymes的2016年业绩和2017年财务预测。
丹麦哥本哈根、中国石家庄和加利福尼亚州洛杉矶，2016年5月17日——Albumedix公司和河北常山生化制药有限公司（常山）今日宣布，双方已签订供应协议，共同开发一种新型II型糖尿病治疗药物，该药物可实现每周一次的给药。该协议将利用Albumedix的重组白蛋白半衰期延长平台，用于开发并最终在中国商业化一种改良的胰高血糖素样肽白蛋白偶联物（Albenatide），以治疗中国患有该病的患者。根据国际糖尿病联盟的数据，中国糖尿病患者数量高达1.14亿，占全球该病患者的三分之一。中国成年人糖尿病患病率为11.6%，正式成为全球最大的糖尿病流行国。通过结合Albumedix基于白蛋白的药物递送技术与常山的临床开发专长，Albenatide有望将糖尿病患者所需的给药频率从每日一次延长至每周一次，从而显著提高患者的生活质量和治疗依从性，以及整体治疗成本。常山通过与洛杉矶的ConjuChem LLC合资，开发长效糖尿病治疗药物。ConjuChem和常山的合作专注于为中国市场开发糖尿病疗法，目前正在进行Albenatide的I期临床试验，目标是在今年晚些时候进入II期。ConjuChem创建了药物亲和复合物（DACTM），利用重组人白蛋白来提高药物的疗效指数。通过与Albumedix及其令人兴奋的白蛋白平台合作，ConjuChem有信心开发出患者友好型、每周一次的糖尿病治疗药物。常山生化制药董事长兼总经理高树华表示，中国目前拥有世界上最大的糖尿病人群。通过与ConjuChem和Albumedix的合作，我们有信心开发出更有效、更安全、更易使用的抗糖尿病药物，这将对中国患者产生重大益处。Albumedix的白蛋白药物递送平台VELTIS是一种天然和工程化重组人白蛋白的平台，当与药物候选物结合时，它提供了对治疗半衰期的自适应控制潜力。该平台可以通过维持治疗活性延长的时间，为糖尿病患者提供显著改善的治疗选择，从而开启延长给药间隔和改善生活质量的途径。
Albumedix宣布其基于白蛋白的VELTIS半衰期延长技术被CSL Behring用于IDELVION药物，该药物获美国FDA批准用于治疗血友病B，可减少患者注射频率至每14天一次，改善患者生活质量。VELTIS技术平台通过延长药物活性水平，为血友病患者提供更优的治疗选择。此外，VELTIS技术在糖尿病治疗药物Tanzeum和Eperzan中已成功应用。欧洲药品管理局委员会已将IDELVION提交市场授权，预计将在欧盟和其他地区获得批准。
EpiVax公司与Novozymes Biopharma签订许可协议，共同推进针对自身免疫疾病的创新治疗研究。EpiVax利用Novozymes的Veltis®白蛋白平台技术，将Tregitope治疗应用于临床开发。Tregitope是一种从免疫球蛋白G（IgG）中提取的天然肽序列，能有效激活自然T调节细胞。合作目标为开发一种替代静脉注射免疫球蛋白（IVIG）治疗的新方法，市场价值超过60亿美元。Novozymes的VELTIS®白蛋白作为载体，可增加治疗药物的寿命。EpiVax的CEO/CSO安妮·德格鲁特表示，与Novozymes的合作将使Tregitope免疫调节技术更接近临床试验。
Novozymes Biopharma与挪威奥斯陆大学合作，研发了一种新型增强型白蛋白融合技术，名为Albufuse Flex，旨在调整和控制目标蛋白质和肽的药代动力学，以实现灵活和最优化的应用。该技术基于Novozymes的Albufuse平台，通过操纵白蛋白与FcRn受体的相互作用来调整半衰期，从而提供控制性和灵活性，并可能提高整体治疗效果和患者依从性。这项技术不仅适用于蛋白质或肽类药物，还为小分子药物提供了递送载体，具有广泛的应用前景。Albufuse Flex技术的成功开发体现了产业与学术合作的重要性，将科学卓越转化为满足医疗需求的产品。
Human Genome Sciences和Novozymes Biopharma共同宣布修改了现有的许可协议，允许双方扩大其专有的白蛋白融合技术的应用。根据修改后的协议，HGS和Novozymes都有机会独家许可或再许可一系列白蛋白融合蛋白，以换取版税和其他补偿。此次修改不影响现有的HGS或Novozymes产品或产品权利，包括授权给其他公司的权利。HGS执行副总裁兼首席商务官Barry A. Labinger表示，白蛋白融合疗法可以改善蛋白质的药理学特性，对患者具有重要意义。Novozymes执行副总裁Thomas Videbaek表示，很高兴与HGS扩展许可协议，Novozymes专注于提供解决方案，是制药行业的理想合作伙伴。
