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Universita degli Studi di Milano

公司全称:Universita degli Studi di Milano
国家/地区:意大利/——
类型:——
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公司介绍:
The University of Milan provides educational services. The University offers degrees in life, environmental, physical, medical, and social science

基本信息

地址:

Via Festa del Perdono 7 MILANO MILANO 20122; IT; Telephone: +390250325032;

公司官网:

www.unimi.it/

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 重组蛋白
  • 干细胞疗法
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 干细胞疗法
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Daiichi Sankyo和AstraZeneca的药物ENHERTU在欧洲联盟获得批准,作为单药治疗用于治疗已接受至少一种内分泌治疗的HR阳性、HER2低或HER2超低表达晚期乳腺癌成人患者。ENHERTU是一种针对HER2的DXd抗体偶联药物(ADC),由Daiichi Sankyo发现,并由两家公司共同开发和商业化。该批准基于DESTINY-Breast06三期临床试验的结果,该试验在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示,并在《新英格兰医学杂志》上发表。ENHERTU在DESTINY-Breast06试验中优于化疗,为HR阳性、HER2低或HER2超低表达的患者提供了超过一年的无进展生存期。ENHERTU已在75多个国家获得批准,用于治疗不同类型的癌症。
ENHERTU在欧洲联盟(EU)获得批准,成为首个针对HR阳性、HER2低或HER2极低转移性乳腺癌患者的HER2靶向治疗。这项治疗适用于至少接受过一次内分泌疗法的成年患者。ENHERTU是由大日本住友制药(Daiichi Sankyo)和阿斯利康(AstraZeneca)共同研发和商业化的药物。该批准是基于DESTINY-Breast06 III期临床试验的结果,该试验在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示,并在《新英格兰医学杂志》上发表。 ENHERTU在DESTINY-Breast06试验中优于化疗,为HR阳性、HER2低或HER2极低转移性乳腺癌患者提供了超过一年的无进展生存期。此外,ENHERTU在降低疾病进展或死亡风险方面比化疗降低了38%,显示出其治疗这些患者的优势。 ENHERTU已在75多个国家获得批准,用于治疗HER2低转移性乳腺癌患者,这些患者之前在接受过系统性治疗或在完成辅助化疗后的六个月内出现疾病复发。在欧洲联盟的批准之后,阿斯利康将向大日本住友制药支付1.25亿美元的里程碑付款。ENHERTU的销售额在大多数欧盟领土上由大日本住友制药确认。
TAE Life Sciences与意大利国家肿瘤质子治疗中心CNAO达成合作协议,共同开展全球药物研发,实施硼中子捕获疗法(BNCT)。此战略伙伴关系将结合两家在癌症治疗领域的创新领导者,旨在通过BNCT,一种针对复杂和转移性癌症患者的精准辐射疗法,革新癌症治疗。BNCT是一种结合癌症治疗方法,使用中子辐射和特殊的硼化合物来靶向和破坏癌细胞。合作包括CNAO与TLS已签订的BNCT系统采用协议,以及药物开发。CNAO将利用其在粒子治疗领域的专业知识,与帕维亚大学、米兰理工大学、国家核物理研究所和帕维亚的Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo合作,推动BNCT的新发展。合作还涉及TLS BNCT新药如BTS的临床实施和商业化。Lisa Licitra教授将加入TLS临床咨询委员会,领导CNAO的BNCT临床试验,专注于头颈癌。
ARTHEx Biotech宣布在针对肌强直性营养不良1型(DM1)的ArthemiR临床试验中,已为首位患者进行了ATX-01的给药。ATX-01是首个针对DM1进行研究的抗microRNA治疗药物,旨在通过增加MBNL蛋白生产并降解有毒DMPK mRNA来改善患者状况。该试验是一项全球性的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增研究,旨在评估ATX-01在DM1患者中的安全性和耐受性。
Macomics公司与意大利IFOM分子肿瘤学研究所的Massimiliano Pagani教授团队达成科学合作,旨在结合T细胞生物学、体外肿瘤球和巨噬细胞领域的专业知识。合作将利用先进的体外人模型和新的治疗策略,以支持Macomics对巨噬细胞生物学的探索。Macomics致力于开发针对巨噬细胞的创新药物,其ENIGMAC平台通过整合大量人类数据集、下一代人类巨噬细胞细胞模型和专有巨噬细胞基因组编辑能力,发现新型靶点,解锁新的疾病生物学,并降低临床转化风险。此次合作将探索Pagani实验室开发的体外肿瘤球模型在巨噬细胞靶向疗法表征中的应用,包括在复杂的人类实验系统中测试Macomics发现的具有新作用模式的候选药物。双方共同推进这一合作,旨在加速新疗法的发现,改善癌症患者的长期预后。
Cassava Sciences就纽约城市大学(CUNY)内部报告泄露发表声明,报告未发现数据操纵,而是指出CUNY内部记录保存失败导致无法客观评估研究不当行为。Cassava Sciences表示对simufilam的研发充满信心,将继续推进其阿尔茨海默病药物的临床试验。报告泄露前,Cassava Sciences股票遭遇大规模做空,公司已对参与做空活动的人士提起诉讼。Cassava Sciences强调其科学研究的独立性,并指出其药物候选人的科学基础得到多个学术机构的研究支持。
意大利米兰IRCCS Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio医院成为欧洲顶级反流中心,成功实施首例RefluxStop手术,治疗胃食管反流病(GERD)。该手术由意大利米兰圣 Ambrogio医院普通外科手术单元主任、米兰大学普通外科副教授戴维·博纳教授和米兰Policlinico San Donato大学普通外科单元和食管中心负责人、米兰大学普通外科全职教授路易吉·博纳教授共同完成。Implantica公司CEO彼得·福塞尔表示,很高兴与博纳教授和博纳教授团队合作,将ReflexStop技术引入意大利,预计未来将有更多医院和医生采用该手术。
CytoDyn公司宣布,其研发的CCR5拮抗剂leronlimab(PRO 140)在针对多重耐药的HIV-1病毒的研究中显示出活性,该研究由多个意大利大学和研究机构合作完成。研究显示,leronlimab在存在广泛耐药性的情况下仍能保持活性,并且与现有药物maraviroc具有协同作用。CytoDyn计划将这项研究的结果纳入其针对HIV的上市申请中。leronlimab在多个临床试验中显示出治疗HIV和癌症的潜力,目前正处于多个临床试验阶段,包括用于治疗HIV、癌症和NASH等疾病。
Eiger BioPharmaceuticals宣布,其针对慢性乙型肝炎Delta病毒(HDV)感染患者的Peginterferon Lambda Phase 3研究LIMT-2已成功招募首位患者。该研究旨在评估Peginterferon Lambda在治疗HDV感染中的疗效和安全性,预计将纳入13个国家50个研究中心的150名患者。Eiger公司总裁兼首席执行官David Cory表示,LIMT-2研究是支持Peginterferon Lambda获得HDV治疗批准的关键研究。Peginterferon Lambda是一种新型干扰素,有望成为治疗HDV的基础疗法。
Italfarmaco公司宣布了其在Becker肌肉萎缩症(BMD)患者中使用其专有HDAC抑制剂Givinostat进行的概念验证2期临床试验的初步数据。尽管Givinostat在主要终点上没有显示出与安慰剂相比的显著差异,但MRI数据显示Givinostat可以对抗肌肉恶化,支持其作为BMD治疗药物的进一步开发。公司在BMD中使用Givinostat的安全性特征与先前观察到的结果一致,没有观察到严重的安全问题。基于整体结果,公司计划与美国和欧盟监管机构会面,讨论Givinostat在BMD成人患者中的下一步开发步骤。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,共纳入51名19至61岁的男性患者,以2:1的比例随机接受Givinostat口服悬浮液或安慰剂,每日两次,持续12个月。
意大利研究人员报告称,从小鼠皮肤组织中提取的干细胞能够减轻类似多发性硬化症小鼠的神经系统损伤,为未来使用患者自身的干细胞进行细胞疗法治疗多发性硬化症提供了进一步证据。这项由Cecilia Laterza博士、Gianvito Martino博士及其同事在米兰圣拉斐尔科学研究所和米兰大学进行的研究发表在《自然通讯》杂志上。研究显示,通过“细胞重编程”技术,将皮肤干细胞转化为制造髓鞘的细胞,这些细胞在注入脊髓后,能够促进类似多发性硬化症疾病EAE(实验性自身免疫性脑脊髓炎)小鼠的恢复。移植的细胞能够减少炎症,保护完整的髓鞘免受进一步损伤,并促进大脑自身细胞产生新的髓鞘。研究还发现,这种保护作用是通过移植细胞释放的可溶性因子“白血病抑制因子”介导的。这项研究为多发性硬化症患者提供了新的治疗可能性,因为它可能针对髓鞘和神经的损伤本身。

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