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School of MedicineKeio University

公司全称:School of MedicineKeio University
国家/地区:日本/——
类型:——
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公司介绍:
Keio University School of Medicine is a medical school and academic research institute, and healthcare provider

基本信息

地址:

35, Shinano-machi SHINJUKU-KU TOKYO-TO 160-8582; JP; Telephone: +81333531211;

公司官网:

www.med.keio.ac.jp/

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 干细胞疗法
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
热门标签:
  • 干细胞疗法
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Restore Vision公司宣布,其基因疗法RV-001在针对基因不特异性的视网膜色素变性(RP)的Phase I/II临床试验中,首位患者已接受治疗。RV-001利用腺相关病毒(AAV)载体递送编码“嵌合视蛋白”的独特功能基因,通过光驱动G蛋白激活机制恢复视网膜 interneurons的光激活。该试验旨在通过玻璃体注射RV-001扩大视网膜 interneurons的光敏感性。这是全球首个采用专利“嵌合视蛋白”进行的光遗传基因治疗临床试验。公司CEO和眼科医生Yusaku Katada表示,这种“嵌合视蛋白”方法具有改变多种RP亚型患者光敏感性的广泛潜力。该试验旨在评估RV-001的安全性、光激活和光敏感性。RV-001的开发得益于与庆应大学医学院和名古屋工业大学的合作,该技术有望扩展到其他视网膜疾病,为更广泛的应用铺平道路。日本医疗研发机构(AMED)和其他学术资助为RV-001的开发提供了支持。
Heartseed Inc.与一家未公开的生物科技公司达成全球非独占专利许可协议,许可其代谢选择技术,用于选择性去除未分化的诱导多能干细胞。该技术旨在解决随着基于iPSC的细胞疗法临床应用的发展,消除可能致癌的未分化iPSCs的需求。Heartseed的技术专注于从iPSC中纯化心肌细胞,用于心脏再生医学。该协议下,Heartseed授予许可方非独占许可,包括转许可权,以预付款和销售覆盖产品的版税为交换条件。Heartseed的代谢选择技术通过调整能量代谢和培养基组成,有效去除未分化的iPSCs和非心肌细胞,包括脂肪酸合成抑制、乳酸和谷氨酰胺等方法。该协议涵盖的脂肪酸合成抑制方法简化了未分化iPSCs的去除,使其适用于大规模生产,并可能用于其他细胞类型,如神经元和肝细胞。Heartseed计划将许可扩展到对利用其代谢选择专利感兴趣的公司,不仅限于心脏再生医学。
2021年2月17日,三菱田边制药和庆应大学医学院签署了一项关于中和抗体的合作研究协议,旨在治疗COVID-19。庆应大学医学院内科风湿病学系的研究团队,由田口隆博士和竹下政人博士领导,通过对康复的COVID-19患者免疫细胞的基因分析,确定了针对SARS-CoV-2的数种中和抗体。根据该协议,三菱田边制药与庆应大学合作研究这些抗体候选药物,以用于治疗COVID-19。
GHIT基金宣布对七个合作项目进行总计13亿日元(约合1300万美元)的投资,以开发针对疟疾、布氏杆菌病、利什曼病、血吸虫病、土壤传播的蠕虫病以及相关诊断的新药物和诊断工具。这些投资包括三个新项目和对四个项目的持续资助。项目涵盖了从发现阶段到临床试验阶段的不同阶段,旨在加快对抗这些疾病的研究和开发。GHIT基金表示,这些投资对于在COVID-19大流行期间继续推进针对被忽视疾病的研发工作至关重要,并强调了合作伙伴的韧性和对开发新工具的承诺。自2013年以来,GHIT基金已投资223亿日元(约合2.11亿美元),支持了94个项目的研发。
Excelra与日本顶尖研究学府庆应大学医学院达成药物再利用合作,旨在探索罕见病症的新疗法。Excelra的化学信息学家和数据科学家团队将与庆应大学医学院儿科副教授Toshiki Takenouchi合作,利用其专有的全球药物再利用平台,识别针对Takenouchi-Kosaki综合征关键靶点的药物。该综合征是一种影响多个器官系统的复杂遗传性先天性发育障碍。Excelra的科学家将利用其平台内的综合再利用数据库、算法、分析工具和可视化引擎,扩展已批准药物的应用范围。该平台数据库包含超过700万个化学实体、200,000个数据点的生物和临床数据,共同构成了超过1000万个“药物-疾病-靶点”三元组的关联。Excelra高级副总裁Nandu Gattu表示,药物再利用是一种有吸引力的策略,通过利用已知安全特征的批准药物库来降低新疗法开发成本。Excelra荣幸能与Takenouchi博士合作,探索现有药物在罕见病治疗中的潜力。Excelra的数据和分析解决方案支持生命科学从发现到市场的创新,拥有18年服务于全球150多家客户的经验,包括前20大制药公司中的15家。
日本再生医学领军企业SanBio宣布与庆应大学医学院达成合作协议,共同研究针对痴呆症的新药SB623。痴呆症是一种脑细胞死亡或功能缺陷的疾病,影响记忆和语言等高级脑功能,给患者日常生活带来问题。最常见的痴呆症原因是中枢神经系统退行性疾病,如阿尔茨海默病、路易体痴呆和额颞痴呆,这些疾病中脑神经细胞逐渐死亡。其次常见的是血管性痴呆,由脑卒中和脑出血等脑血管疾病导致的脑神经细胞损伤引起。据厚生劳动省调查显示,由于日本老龄化人口的增加,痴呆症患者数量正在增加,预计到2020年将达到600万人。SanBio正在开发其专有的再生细胞药物SB623,该药物由成人骨髓来源的间充质干细胞经过基因修饰而成,在注射到由脑卒中和脑外伤引起的损伤部位时,会释放各种生长因子并促进神经细胞再生,被认为是一种可以恢复失去功能的干细胞疗法。在给脑卒中小鼠模型注射SB623的实验室研究中,观察到神经干细胞的迁移、神经细胞的增殖和血管生成。与庆应大学医学院生理学系的合作项目由冈野秀之教授领导,旨在通过评估SB623在痴呆症模型动物中的治疗效果,获取推进SB623进入临床试验阶段所需的数据。SanBio将通过这种合作将SB623开发为治疗痴呆症,包括阿尔茨海默病和脑血管痴呆的药物。

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