Duke-NUS Medical School
公司全称：Duke-NUS Medical School
国家/地区：新加坡/——
类型：——
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公司介绍：
Duke-NUS is Singapore’s flagship graduate entry medical school, established in 2005 with a strategic, government-led partnership between two world-class institutions: Duke University School of Medicine and the National University of Singapore (NUS). Through an innovative curriculum, students at Duke-NUS are nurtured to become multi-faceted ‘Clinicians Plus’ poised to steer the healthcare and biomedical ecosystem in Singapore and beyond. A leader in ground-breaking research and translational innovation, Duke-NUS has gained international renown through its five signature research programmes and 10 centres. The enduring impact of its discoveries is amplified by its successful Academic Medicine partnership with Singapore Health Services (SingHealth), Singapore’s largest healthcare group. This strategic alliance has spawned 15 Academic Clinical Programmes, which harness multi-disciplinary research and education to transform medicine and improve lives.
For more information, please visit www.duke-nus.edu.sg
基本信息
企业动态
Autoimmunity BioSolutions创始人获美国国家科学院院士称号
2026-05-19 00:00:00
生物技术公司Autoimmunity BioSolutions（ABS）宣布，公司联合创始人Mariano A. Garcia-Blanco博士被选入美国国家科学院（NAS），这是美国最负盛名的科学荣誉之一。Garcia-Blanco博士是弗吉尼亚大学微生物学、免疫学和癌症生物学系F. Palmer Weber医学研究教授和系主任，也是RNA生物学和RNA病毒学领域的国际知名领导者。他的科学成就被广泛认可，他的研究为ABS平台的发展奠定了基础，该平台旨在通过个性化、基因指导的免疫纠正疗法来正常化可溶性IL7受体（sIL7R）的水平，从而改善自身免疫疾病的治疗效果。Garcia-Blanco博士的研究成果与临床结果直接相关，他的贡献不仅在于科学领域，还在于通过ABS推动的转化科学，有望改变自身免疫疾病的治疗方式。
HUTCHMED任命Tan Shao Weng教授为独立非执行董事及技术委员会成员
2025-10-14 16:30:00
HUTCHMED（中国）有限公司宣布，Tan Shao Weng教授自2025年10月15日起被任命为独立非执行董事，并成为公司技术委员会的成员。Tan教授拥有超过20年的肿瘤学经验，主要研究兴趣集中在胸部、头颈恶性肿瘤和药物开发。他是新加坡国家癌症中心临床试验和流行病学部的主任，以及医学肿瘤学部的资深顾问。Tan教授目前领导新加坡国家癌症中心实验癌症治疗单元（ECRU），该单元是亚洲最大的I期临床试验单位之一。他的研究专注于应用“组学”技术来理解药物耐药性并加速新型疗法和生物标志物的开发。
EyeDura与新加坡眼科研究所合作开展神经新生角膜炎治疗药物研究
2025-10-07 20:00:00
眼科制药公司EyeDura Therapeutics宣布与新加坡眼科研究所（SERI）合作，进行其领先胰岛素基局部眼药水治疗神经新生角膜炎（NK）的前临床疗效研究。NK是一种罕见的眼科疾病，在美国约有7.1万名患者。EyeDura的持续释放技术有望通过单次滴眼给药，在七天内或更长时间内维持药物的治疗水平，从而提高患者的依从性并降低治疗成本。EyeDura的胰岛素治疗项目EYED-002预计将在2026年第三季度提交新药申请（IND）。新加坡眼科研究所（SERI）作为新加坡国家眼科和视觉研究机构，将在此次合作中利用其专业知识和前临床模型，旨在生成关键数据以推进该疗法的临床成功。
勃林格殷格翰开始临床开发纤维化疾病的first-in-class治疗药物
2023-05-09
德国英格翰制药公司宣布启动其首个IL-11抑制剂抗体BI 765423的临床开发，旨在评估其在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学。该公司是全球肺纤维化治疗领域的领导者，此次临床开发标志着其长期致力于治疗纤维化疾病的承诺。IL-11抑制剂抗体是首个进入临床开发阶段的同类药物，基于公司与Enleofen Bio Pte. Ltd.的合作。纤维化疾病是一组以器官和组织纤维化或疤痕为特征的疾病，IL-11在多种器官的纤维化中起关键作用，抗IL-11治疗在临床前研究中显示出停止甚至逆转纤维化的潜力。英格翰制药与Enleofen合作，后者是IL-11生物学的领导者。该试验的启动是英格翰制药的一个重要里程碑，使该公司更接近实现改善纤维化疾病患者生活的目标。Enleofen对与英格翰制药的合作感到兴奋，后者是抗纤维化疗法研发的领导者，致力于解决未满足的患者需求。
Sen-Jam Pharmaceutical成功克服了多项监管障碍，目前正积极招募患者参与其备受期待的COVID口服治疗II期临床试验。同时，公司与一家大型专业制药公司达成战略合作伙伴关系，将帮助其每年快速生产数十亿粒胶囊。这一里程碑事件对公司来说意义重大，其有望成为治疗COVID-19的口服疗法。该公司与杜克-新加坡国立大学医学院、杜克大学医学院和全球临床研究机构合作，共同推进临床试验。Sen-Jam的COVID-19治疗研究性药物SJP-002C正在招募患者，其研究设计具有独特之处，包括使用广泛可用的组合疗法，具有已知的药物安全性和作用机制。KVK-Tech，作为Sen-Jam迄今为止最大的战略投资者，表示与Sen-Jam的合作符合其文化，专注于提供安全、有效且价格合理的药品。Sen-Jam致力于开发安全、有效且可负担的药物，以改善社会福祉。
Sen-Jam制药公司与杜克大学医学院和杜克-新加坡国立大学医学院的专家团队合作，开展一项针对COVID-19的新型口服治疗药物的临床试验。该试验旨在减轻COVID-19的症状和住院率，重点关注过度炎症这一严重COVID-19的特征。该研究药物针对免疫细胞中的肥大细胞，旨在减少炎症。目前，尚无有效治疗COVID-19炎症的方法，而该研究提出的药物组合SJP-002C有望在家庭使用或与抗病毒疗法联合使用时安全有效。这项临床试验计划在杜克-新加坡国立大学进行，并已获得尼泊尔健康研究委员会的批准。
杜克-新加坡国立大学医学院（Duke-NUS）和全球领先的生物科技研发及服务提供商GenScript宣布，美国专利商标局已批准了一项针对新型替代病毒中和技术（sVNT）的专利申请。这项技术由Duke-NUS的林法王教授团队开发，并由GenScript独家授权商业化，作为cPass SARS-CoV-2中和抗体测试。该测试已获得美国食品药品监督管理局的紧急使用授权，成为美国首个和唯一的授权SARS-CoV-2中和抗体测试产品。cPass测试是一种更安全、更快、更简单、更一致的替代传统活病毒或细胞测试的方法，具有可比的特异性和敏感性。该测试在1小时内可以检测96个样本，显著减少了病毒检测所需的时间。GenScript正在全球范围内扩大cPass的普及，以便更多国家和地区的研究机构和公众受益于这项创新技术。
Mogrify Limited公司推出EpiMOGRIFY平台，该平台通过模拟细胞表观遗传状态来预测细胞身份、维持、定向分化和细胞转换的关键开关。EpiMOGRIFY是公司直接细胞转换技术MOGRIFY的扩展，能够识别维持细胞在化学定义培养基中的最佳培养条件。该平台结合基因调控信息和细胞表观遗传景观模型，利用DNA-组蛋白甲基化水平变化，利用超过100种人类细胞/组织类型的数据来准确定义维持细胞身份或诱导细胞转换的培养条件。EpiMOGRIFY平台、专利和专有技术由Duke-NUS、Monash大学和Mogrify共同开发并拥有。该技术的研究成果已发表在Cell Systems杂志上。EpiMOGRIFY在细胞维持和分化方面已得到验证，能够维持星形胶质细胞和心肌细胞，并促进神经祖细胞和胚胎干细胞的定向分化。
$1.35M 用于世界上第一个无针寨卡病毒疫苗
2020-09-03
南澳大学研究人员获得135万美元资金，加速开发世界首个Zika病毒无针疫苗。该疫苗由Adelaide医学学院的Dr. Branka Grubor-Bauk领导，并与英国Enesi Pharma公司合作，采用ImplaVax®技术通过皮肤将疫苗植入组织，无需使用针头。该研究旨在预防孕妇感染Zika病毒，避免胎儿出生缺陷。此项目获得联邦政府的高度竞争性生物医学转化桥梁计划资助，并与产业伙伴共同提供匹配资金。该疫苗有望为患者、护理人员和医疗专业人员带来显著利益。
AUM Biosciences宣布首次收购新加坡本土小分子药物ETC-206，该药物由A*STAR的实验治疗中心开发。ETC-206是AUM首个管线中的新型抗癌药物，具有高度选择性，有望加速创新和低成本药物的开发。此次许可将新加坡和AUM置于新兴肿瘤学趋势的前沿，该药物针对癌细胞的能力为全球带来突破性机会。ETC-206的发现和开发是A*STAR实验治疗中心和杜克-新加坡国立大学医学院合作的结果，已进入人体试验阶段。初步研究表明，ETC-206耐受性良好，可用于多种液体和固体肿瘤类型的治疗。该药物通过抑制Mnk酶在癌细胞中的活性，有望降低癌症死亡率并提高患者生活质量。AUM首席执行官Vishal Doshi表示，ETC-206代表了A*STAR如何将研发转化为积极成果，创造经济增长并改善新加坡人的生活。A*STAR实验治疗中心首席执行官Damian O'Connell表示，期待与更多新加坡企业如AUM Biosciences合作，利用药物发现和开发能力支持新加坡本地生物技术生态系统的增长。
Evecxia 从新加坡国立大学、新加坡国立大学和南洋理工大学获得额外的知识产权
2018-10-11
Evecxia公司获得独家全球权利，开发并商业化5-羟色氨酸（5-HTP）的新型配方，该权利来自新加坡国立大学（NUS）、杜克-新加坡国立大学医学院（Duke-NUS）和新加坡国立医院（NUH）以及南洋理工大学（NTU）的创新企业NTUitive Pte. Ltd。该知识产权由新加坡国家健康创新中心（NHIC）的I2D资助方案资助开发。Evecxia将全面负责EVX-101及其它产品候选人的开发和商业化，并从杜克-新加坡国立大学、新加坡国立医院和NTUitive获得前期许可费、里程碑和低单数字据专利使用费。Evecxia致力于开发EVX-101，一种5-HTP和低剂量卡比多巴的专有口服缓释配方，作为治疗对传统抗抑郁药反应不足的抑郁症患者的首选辅助治疗。
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