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Iproteos

公司全称:Iproteos
国家/地区:西班牙/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since May 2020, when Iproteos was acquired by Accure Therapeutics.Iproteos, a spin-off of IRB Barcelona and the University of Barcelona, was a biotechnology company focused on the research and development of new strategies based on PPI and protease inhibition for the treatment of human diseases.In January 2015, Iproteos, in collaboration with Ascil-Biopharm, IRB Barcelona, the Center for Genomic Regulation and the University of the Basque Country set up project 'Spark' to conduct the first preclinical stage in the development of IPR-019 for schizophrenia-associated cognitive impairment. Iproteos was to lead the project.In May 2020, Accure Therapeutics acquired Iproteos,.In October 2016, the company closed a funding round of EUR 1.5 million (US$ 1.69 million).By January 2015, Spain's Ministry of Economy and Finance had awarded project Spark a EUR 0.5 million (US$ 567,355) endorsement.In July 2014, Iproteos

基本信息

地址:

Torres R+D+I, Reixac 4-8 BARCELONA BARCELONA 08028; ES; Telephone: +34931258607;

公司官网:

www.iproteos.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 拟肽类药物
  • 小分子药物治疗
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 拟肽类药物
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

生物技术公司Iproteos、IBEC和瓦尔德赫布伦研究学院(VHIR)计划开发一种创新的治疗方法,以减缓、停止甚至逆转实体肿瘤的生长,这些肿瘤占所有癌症病例的90%以上。这一系列基于全新抗肿瘤作用机制的肽类似物药物,是Pere Roca-Cusachs领导下的IBEC研究团队多年研究的成果。VHIR的儿童和青少年癌症转化研究组将评估Iproteos的IPROTech技术开发的候选药物在体外和体内儿童肿瘤中的效果。该项目获得了2017年MINECO Retos Colaboración计划的93.5万欧元资助,第一阶段将专注于儿童和青少年中最常见的两种实体肿瘤——横纹肌肉瘤和神经母细胞瘤,以及成人中死亡率最高的肺癌和结肠癌。研究人员发现,细胞对周围组织硬度增加产生的机械力作用下,蛋白质talin和vinculin的结合会激活存在于大多数实体肿瘤中的关键癌基因YAP。通过抑制这两种蛋白质的相互作用,可以防止YAP的激活,从而有可能减缓、停止或逆转肿瘤生长。Iproteos公司将利用其IPROTech平台,结合计算化学工具和生物技术,设计、合成和表征抑制talin和vinculin相互作用的分子。VHIR的儿童和青少年癌症转化研究组将评估候选药物在儿童肿瘤中的抗肿瘤效果,并研究其生物利用度、药代动力学和药效学,为项目的发展以及概念测试提供关键数据。
“Spark”项目旨在开发一种新型神经保护药物,治疗与精神分裂症和其他精神疾病相关的认知障碍,并计划于2016年开始人体试验。该项目由巴塞罗那科技园的生物医药公司Iproteos领导,联合Ascil-Biopharm、IRB Barcelona、基因组调节中心和巴斯克大学共同研发。该药物候选物IPR019,由Iproteos开发并拥有专利,通过阻断大脑中与认知障碍相关的蛋白质来发挥作用。该药物能够穿过血脑屏障,已在体内测试中显示出认知增强的效果。项目预计将获得最佳配方和给药途径,为患者使用提供依据,并有望在2016年进行人体试验。

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