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ASIT biotech SA

公司全称：ASIT biotech SA
国家/地区：比利时/——
类型：——
收藏
公司介绍：
ASIT biotech (previously Biotech Tools), a spin-off from the Universite Libre de Bruxelles, develops vaccines and diagnostics for allergy and autoimmune disease.In October 2019, the company received the Good Manufacturing Practices (GMP) certification from the Federal Agency for Medicines and Health Products (FAMHP) for its manufacturing site in Liege, Belgium.In July 2019, the company confirmed the approval of the issuance of convertible notes for an amount of EUR 9 million (US $10.22 million) to EUR 12 million (US $13.63 million) through the launch of a private placement, as well as warrant plans. Later that month, the issuance of convertinle notes for a total amount of EUR 9.225 million (US $ 10.28 million) was placed in a private palcement. The first part would be of EUR 5.025 million (US $ 5.60 million), to cover the cash needs to the end of 2019, at a conversion price of EUR 1.2680 (US $ 1.41) per share and the second part would be of EUR 4.2 million (US $ 4.68 million). At that

基本信息

地址：

7 Rue des Chasseurs Ardennais Liege (Angleur) LIEGE LIEGE 4031; BE; Telephone: +3222640390;

公司官网：

www.asitbiotech.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 抗原
  • 治疗技术
  • 肽
  • 药物治疗
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 自身抗原
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

ASIT biotech 稳步推进草花粉过敏 III 期临床研究
2019-09-26 13:00:00
ASIT biotech公司宣布，其gp-ASIT+™过敏免疫疗法产品在III期临床试验中已成功完成最后一位患者的最后访问，并计划在2019年12月公布主要疗效结果。公司正在与合同研究组织ICON plc合作，完成数据收集和统计分析。该III期临床试验针对草花粉过敏，涉及来自6个国家的651名患者，治疗期间未出现重大安全问题。超过600名患者接受治疗后进行了随访，预计将满足470名可评估患者的目标。CEO Michel Baijot表示，公司将继续朝着临床和商业目标迈进，并有望按计划在年底前提供主要疗效结果。ASIT biotech专注于开发针对过敏的治疗产品，其产品管线包含针对呼吸道过敏和食物过敏的三个新型ASIT+™产品候选，有望显著扩大免疫疗法市场。
Aduro Biotech 宣布即将在 2019 年 AACR 年会上发表演讲
2019-02-28 21:00:00
Aduro Biotech宣布将在2019年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示三项摘要，涉及其领先项目STING激动剂ADU-S100和抗APRIL抗体BION-1301。摘要将涵盖肿瘤细胞内STING信号传导对ADU-S100抗肿瘤反应的贡献、BION-1301在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和药代动力学，以及ADU-1805的预临床开发，这是一种高度选择性的抗SIRPα抗体，可阻断SIRPα-CD47先天免疫检查点。Aduro是一家专注于利用人体自然免疫系统治疗难治性疾病的公司，其产品候选人在癌症、自身免疫和炎症性疾病的研究中。
Active Biotech：2 期 LEGATO-HD 研究的新数据将在 HSG 2018 上公布
2018-11-08 20:00:00
新数据揭示，在HSG 2018年科学会议上，关于laquinimod在亨廷顿病治疗中的Phase 2 LEGATO-HD研究将展示其疗效和安全性。研究由全球协调主要研究员Ralf Reilmann博士在休斯顿的HSG 2018会议上口头报告，并作为海报展示。结果显示，laquinimod在改善患者运动协调方面有显著效果，并表明其在减少脑体积损失方面有潜在作用。研究还包括对探索性终点的分析，如Q-Motor测量，显示治疗组的运动协调有所改善。此外，研究的安全性与预期相符，且无心血管安全问题。该研究由Teva公司进行，与亨廷顿病研究组和欧洲亨廷顿病网络合作，并在ClinicalTrials.gov上注册。Active Biotech公司专注于神经退行性疾病和癌症的药物研发，包括laquinimod和ANYARA等。

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