Maravai LifeSciences宣布收购Molecular Assemblies的知识产权和资产，以扩展其mRNA和CRISPR核酸疗法开发能力。Molecular Assemblies在酶促寡核苷酸合成领域具有领先地位，其团队在酶促DNA合成平台方面取得了显著进展。Maravai计划通过垂直整合NTPs和酶来降低成本，并提高寡核苷酸长度和纯度。此次收购将使TriLink BioTechnologies能够将Molecular Assemblies的技术整合到其能力中，进一步推动mRNA业务和定制寡核苷酸产品的发展。Molecular Assemblies的创始人表示，他们对与TriLink的合作感到满意，相信TriLink能够推动其技术的进一步发展。
Codexis在2024年第三季度实现了强劲增长，产品收入超过目标，迎来两位经验丰富的管理团队新成员，并通过现有ATM设施筹集了3100万美元，将现金储备延长至2027年。公司重申了全年财务指导，预计产品收入同比增长至少10%。Codexis还宣布将基因组酶组合许可给Alphazyme，专注于制药制造业务和ECO合成制造平台。公司预计将在2024年第四季度完成与主要制药合作伙伴的第一项技术合作，并展示ECO合成平台在RNAi治疗药物制造中的应用。
TriLink BioTechnologies与Alphazyme合作推出CleanScribe™ RNA聚合酶，这是一种新型酶，可降低mRNA生产中的双链RNA（dsRNA）。该产品将dsRNA降低至最多85%，有助于开发更安全、更有效的mRNA疗法。CleanScribe RNA聚合酶是一种新型DNA依赖性RNA聚合酶，可催化由T7启动子调控的重组基因的体外转录（IVT）。在IVT反应中，dsRNA可能作为副产品产生，可能引发宿主细胞的不希望的反应。与野生型T7 RNA聚合酶相比，CleanScribe酶在IVT过程中显著降低了dsRNA的形成，最多降低85%。该产品为研究人员提供了一种简单的方法，在IVT过程中显著降低dsRNA，同时不影响其他重要的mRNA质量属性。它适用于mRNA合成、saRNA合成、放射性RNA探针制备以及RNA构建的开发。此外，研究人员可以轻松地将酶整合到他们的IVT方案中，无需进行广泛的优化。
Dyadic International, Inc.发布了一项关于其C1和Dapibus蛋白生产平台和产品线的研究进展。公司成功完成了DYAI-100疫苗的Phase 1临床试验，证实了其安全性。此外，公司还与多家机构合作，开发了针对COVID-19、禽流感等疾病的疫苗和抗体。在动物健康领域，公司的研究表明，其H5N1禽流感疫苗候选产品在动物中表现出强大的免疫反应。在非药物应用领域，公司正在开发重组血清白蛋白等蛋白质，并与食品、营养和健康产业合作。公司还通过私募发行筹集了600万美元，用于加速其战略目标，并任命了新的董事会主席和首席运营官。
Maravai LifeSciences在2023年第三季度报告了财务结果，包括收入、净亏损和调整后的EBITDA等关键指标。公司宣布了业务重组计划，旨在提高运营效率和简化业务流程。公司专注于扩大产品组合、市场领导地位和科学创新。财务方面，第三季度收入为6.69亿美元，净亏损为1510万美元，调整后的EBITDA利润率为18%。公司还更新了2023年全年财务指导，预计收入将在2.75亿至2.85亿美元之间。在合作伙伴关系方面，Maravai与Thermo Fisher、Intellia Therapeutics、Elixirgen Scientific Japan Inc.和Precision BioSciences等公司建立了新的合作关系。此外，Cygnus Technologies获得了2023年R&D 100奖，CleanCap M6获得了2023年Pharma Innovations奖。Maravai计划进行成本重组，包括裁员约15%，以优化业务运营并适应市场条件。
Dyadic International, Inc.在2023年第一季度发布了财务报告，并强调了公司近期的发展。公司实现了多项新研究合作，包括与全球前五的制药公司合作开发疫苗抗原，与Rubic One Health扩大许可协议以开发非洲大陆的疫苗和生物制品，以及与Phibro/Abic动物健康合作开发疫苗。此外，公司还与Fermbox达成全资助的合作协议，利用Dapibus平台开发动物替代蛋白和生物材料。Dyadic的DYAI-100重组蛋白RBD加强疫苗候选人在临床试验中未出现严重不良事件，预计将在6月发布初步安全评估报告。公司还获得了FDA认可，成为六家在4月FDA重组蛋白COVID-19疫苗研讨会中展示的公司之一。Dyadic还提交了多项关于苏丹埃博拉病毒、马尔堡病毒、RVFV、WNV、ZIKA、TBEV和第二代COVID-19疫苗候选人的资助申请。此外，公司获得了约127万美元的少数股权出售收益，并在4月从全球食品添加剂公司获得了首笔里程碑付款。截至3月31日，公司现金和投资级证券为1180万美元，收入同比增长50.9%。
Dyadic International Inc.于2023年3月29日发布2022年年度报告，宣布其在生物技术领域的进展。公司获得监管批准，进行DYAI-100 COVID-19重组蛋白RBD加强疫苗候选人的首次人体1期临床试验，以证明其在人类中的临床安全性和抗体反应。公司还与Janssen、恒瑞、NIIMBL等公司进行C1表达治疗蛋白质的研究和许可协议，并与Phibro/Abic等公司合作开发宠物和家畜疾病的疫苗和治疗。此外，公司启动了多个产品候选，以支持新推出的Dapibus平台，这是一个基于真菌的微生物平台，用于非药品应用，如食品、营养、健康和福祉。公司还与一家全球食品添加剂公司达成新的许可协议，利用Dapibus开发某些食品蛋白质。2022年，公司收入增长21.9%，现金和投资级证券为1270万美元。
Codexis公司与Alphazyme公司达成合作协议，共同生产和推广用于生命科学应用的酶。该协议涵盖2020年第二、三季度推出三种酶，包括高保真DNA聚合酶、进化的T7 RNA聚合酶和逆转录酶。合作将利用Alphazyme团队的经验和行业知识，加速Codexis高性能生命科学和诊断酶的市场推广，同时Alphazyme获得特定CodeEvolver改进酶的独家制造和联合营销权。双方将共同推广和销售这些酶，以满足生命科学和诊断市场的需求。
Dyadic International与Alphazyme达成一项子许可协议，旨在利用Dyadic的C1基因表达平台加速生物制药、疫苗和诊断工具的开发，降低生产成本并提高性能。Alphazyme专注于生产分子生物学酶，满足定制DNA和RNA分子、基因组药物和遗传检测市场。双方合作旨在解决分子工具行业在大量生产酶工具方面的瓶颈，利用C1技术实现低成本、高产量分子酶的生产。此协议包括股权、里程碑付款和C1表达产品的商业化后的版税，进一步展示了C1基因表达平台的多样化应用潜力。
