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Hyperion Therapeutics Inc

公司全称:Hyperion Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since May 2015 when Hyperion Therapeutics was acquired by Horizon Pharma.Hyperion Therapeutics Inc focused on gastrointestinal and hepatology programs and products that address unmet medical needs to improve patient care.In June 2021, OPKO Health Inc had entered into a definitive agreement to sell one of its facilities in Waterford, Ireland to Horizon Therapeutics plc.In March 2015, Horizon Pharma entered into a definitive agreement to acquire all of the issued and outstanding shares of Hyperion Therapeutics for a cash consideration of $46.00 each or approximately $1.1 billion on a fully diluted basis. The remaining untendered share would be converted into $46.00 per share cash consideration paid in the tender offer. At that time, the transaction was expected to close in the second quarter of 2015. In April 2015, WeissLaw LLP was investigating the proposed acquisition with focus on possible breaches of fiduciary duty and other violati

基本信息

联系电话:

16507457802

地址:

2000 Sierra Point Pkwy Ste 400 BRISBANE CALIFORNIA 94005-1849; US; Telephone: +16507457802; Fax: +16508717029;

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行业领域:

企业动态

Achieve Life Sciences公司宣布任命Jeffrey Farrow和Reid Waldman博士为公司董事会成员。Farrow先生在Tarsus Pharmaceuticals担任首席财务官和首席战略官,拥有丰富的商业化和资本运作经验。Waldman博士是Veradermics公司的创始人和首席执行官,专注于开发治疗脱发的新疗法。Achieve Life Sciences正在推进戒烟药物Cytisinicline的研发,该药物有望成为近20年来首个新的处方戒烟药物。
LeonaBio公司,一家专注于开发治疗高未满足医疗需求疾病的新型疗法的临床阶段生物制药公司,宣布自2026年5月5日起任命Fred Callori、Natalie Holles和Peter B. Silverman为董事会成员。同时,公司宣布John Fluke, Jr.自2014年以来一直担任董事会成员,于2026年5月4日退休。新任命的董事会成员在药物开发、企业战略和运营执行以及资本市场方面拥有丰富的经验,与LeonaBio的临床关注点直接相关。LeonaBio公司致力于开发针对治疗性乳腺癌和肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病的新型小分子疗法。
Artelo Biosciences公司宣布,自2025年11月1日起,任命Mark Spring为首席财务官。Spring先生自2024年12月起担任公司的财务顾问。他拥有30年生命科学领域的经验,曾担任过多个公司的财务领导职务,包括私人公司、上市公司、跨国公司、商业和开发阶段公司。Spring先生最近曾担任LENZ Therapeutics的临时首席财务官,并在Secura Bio、Hyperion Therapeutics、Prometheus Laboratories、Veracyte、Sotera Wireless和Genoptix等公司担任过首席财务官。他还拥有丰富的并购和许可经验,在Caremark、Dade Behring、Baxter、MedImmune、Prometheus和Genoptix等公司的重要交易中扮演了关键角色。Artelo Biosciences是一家专注于开发调节脂质信号通路治疗癌症、疼痛、皮肤病或神经疾病患者的临床阶段制药公司。
Halozyme Therapeutics与Acumen Pharmaceuticals达成全球合作和非独家许可协议,Acumen将获得Halozyme的ENHANZE药物递送技术,用于治疗早期阿尔茨海默病。该技术是一种专有的重组人透明质酸酶PH20酶(rHuPH20),可快速皮下给药。Acumen计划探索ENHANZE技术在ACU193中的应用,这是一种针对阿尔茨海默病早期治疗的临床阶段单克隆抗体(mAb)候选药物。根据协议,Acumen将向Halozyme支付前期费用,并可能在未来支付与开发进展、监管批准和销售额相关的里程碑付款。Halozyme还将有权从使用ENHANZE技术的商业化药品的净销售额中获得单位数提成。这一合作将为阿尔茨海默病患者提供更多治疗选择。
Horizon Therapeutics plc发布2021年第二季度财务报告,显示创纪录的净销售额和调整后EBITDA。TEPEZZA和KRYSTEXXA的销售强劲,推动全年净销售额和调整后EBITDA预期增长。公司还推进了其产品管线,包括与Arrowhead合作开发下一代痛风药物,并启动了三项临床试验。此外,公司收购了生物制剂药物产品制造设施,以支持其增长战略。Horizon Therapeutics plc预计2021年全年净销售额将在30.25亿至31.25亿美元之间,调整后EBITDA在12.6亿至13亿美元之间。
CorEvitas公司和Guthy-Jackson慈善基金会宣布在SPHERES登记处首次招募NMOSD(神经肌炎谱系疾病)患者,这是一个旨在改善NMOSD患者治疗效果的研究。该登记处旨在全面研究治疗的有效性和安全性,目标是提高NMOSD患者的治疗效果。CorEvitas作为该研究的领先赞助商,与Guthy-Jackson慈善基金会合作,计划招募约800名NMOSD患者,以评估新批准的药物在现实世界中的有效性和安全性,并对其生活质量及患者报告结果产生影响。该研究得到了Genentech和Horizon Therapeutics的支持,旨在促进NMOSD患者及其家庭受益的协作项目。
OPKO Health的子公司EirGen Pharma与Horizon Therapeutics达成协议,以6500万美元现金出售其在爱尔兰Waterford的一处设施,该设施是EirGen的灭菌填充业务所在地。此次出售使EirGen的研发员工将转移到新设施,并允许公司专注于口服固体剂型产品。出售此设施将有助于OPKO优化财务状况,并预计交易将在一个月内完成,前提是获得爱尔兰政府批准和符合常规的交割条件。
Horizon Therapeutics与Invitae Corporation合作推出了一项新的尿素循环障碍(UCD)基因检测计划,旨在加速诊断并允许医生免费为可能患有UCD的人及其家庭成员提供基因检测。该计划通过Invitae的Hyperammonemia Panel评估与氨的产生和解毒相关的酶和转运蛋白的58个基因。这项合作旨在降低现有障碍,提高UCD家庭的基因检测可及性。Horizon为该计划提供财务支持,使医生能够免费为患者提供基因检测。
德国汉堡,2014年9月8日——Evotec AG(法兰克福:EVC)(ISIN:DE 000 566480 9)(WKN 566480)接到通知,美国公司Hyperion Therapeutics, Inc.(“Hyperion”)将终止开发针对新诊断1型糖尿病的DiaPep277。Hyperion于2014年6月收购了Andromeda Biotech, Ltd.(“Andromeda”),该公司某些员工涉嫌严重不当行为,涉及DiaPep277的临床试验数据。Hyperion宣布将完成DIA-AID 2 Phase 3试验,但将终止DiaPep277的进一步开发。DiaPep277是Evotec的先进管线项目之一,Evotec有权获得版税和里程碑付款。鉴于项目情况,Evotec不再预期该项目能上市。因此,公司预计将记录一笔非现金减值损失870万欧元。此外,Evotec对Andromeda/Hyperion仍有一笔3.4百万欧元的应收账款,这笔款项的支付对于Evotec实现2014年的盈利至关重要。
瑞典孤儿生物制药公司Sobi和Hyperion Therapeutics宣布,Sobi获得Hyperion授权,在中东地区以指定患者方式独家分销RAVICTI口服液,用于治疗尿素循环障碍(UCD)。该协议使Sobi获得在沙特阿拉伯、阿曼、阿联酋、约旦、科威特、卡塔尔和巴林提供RAVICTI的权利。Sobi总裁兼首席执行官Geoffrey McDonough表示,RAVICTI与Sobi现有的UCD业务和遗传治疗领域的能力完美契合。RAVICTI是一种口服药物,用于长期管理高血氨水平,由美国食品药品监督管理局于2013年2月1日批准。在短期临床研究中,RAVICTI对70多名2岁及以上的UCD患者安全有效。Sobi是一家专注于罕见病的国际专业医疗保健公司,Hyperion Therapeutics是一家致力于开发和治疗孤儿病和肝病的商业阶段生物制药公司。
Hyperion Therapeutics公司宣布完成对BUPHENYL(苯丙丁酸钠)片剂和粉剂的收购,这是一种经FDA批准的治疗最常见尿素循环障碍(UCD)的疗法,收购对象为Ucyclyd Pharma Inc.的子公司。交易中,Hyperion获得约1100万美元的净付款,这是由于Ucyclyd行使了保留AMMONUL(苯丙酸和苯甲酸钠)注射剂10%/10%的权利,该产品用于治疗UCD患者的急性高氨血症。Hyperion CEO Donald J. Santel表示,BUPHENYL的加入将使公司能够服务于整个UCD患者群体,包括两岁以下的患者。BUPHENYL的常见不良反应包括闭经功能障碍、食欲下降、体味和不良口感。Hyperion Therapeutics是一家致力于开发治疗罕见病和肝病的生物制药公司,其首个商业产品Ravicti(甘油苯丙丁酸口服液)于2013年2月获得批准,并在美国市场销售。

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