Penn Presbyterian Medical Center

公司全称：Penn Presbyterian Medical Center

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Penn Presbyterian Medical Center provides academic and research centre

基本信息

地址：

51 N 39th St PHILADELPHIA PENNSYLVANIA 19104-2640; US; Telephone: +12156628000;

公司官网：

www.pennmedicine.org/for-patients-and-visitors/penn-medicine-locations/penn-presbyterian-med

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行业领域：

企业动态

US Acute Care Solutions 和宾夕法尼亚大学携手合作，防止中风误诊

2025-01-08 00:00:00

US Acute Care Solutions（USACS）与宾夕法尼亚大学健康系统（Penn Medicine）合作，在费城的三个急诊部门实施USACS的“dizziNIHSS”项目，旨在提高后循环卒中的诊断率。该项目通过提醒临床医生对任何出现头晕、眩晕或平衡障碍的患者进行NIHSS评分、偏斜测试和步态评估，以识别常被忽视的卒中。合作旨在改善卒中诊断和治疗，提高患者预后和人群健康。后循环卒中往往被误诊，因为许多患者没有常见的卒中症状。dizziNIHSS方法通过提高NIHSS的使用率，提高了患者及时准确诊断卒中的机会。这一合作体现了双方对改善医疗结果和降低漏诊风险的共同承诺。

IBA 与宾夕法尼亚大学卫生系统达成两项 Proteus（R）ONE 质子治疗解决方案的交易

2024-08-27

IBA与宾夕法尼亚大学健康系统签署了一份谅解备忘录，将在费城的宾夕法尼亚大学普林斯顿医学中心安装两套ProteusONE紧凑型质子治疗系统。宾夕法尼亚大学是IBA的长期客户，也是ConformalFLASH的开发关键合作伙伴。自2010年以来，宾夕法尼亚大学在费城的罗伯特质子治疗中心使用IBA的ProteusPLUS1系统治疗患者。这两套ProteusONE系统将并排安装，以提高临床可用性和最大化患者治疗效率。该协议包括由IBA提供的运营和维护服务合同，宾夕法尼亚大学普林斯顿医学中心预计将在2027年开始为患者提供质子治疗。IBA首席执行官Olivier Legrain表示，很高兴继续加强与宾夕法尼亚大学的长期伙伴关系，并成为其质子治疗扩展计划的一部分。宾夕法尼亚大学放射肿瘤学教授James M. Metz表示，他们兴奋地通过在宾夕法尼亚大学普林斯顿医学中心整合两套IBA单室解决方案来推进质子治疗战略计划。

Aquedeon Medical 宣布首例患者参加 Duett（TM）血管移植物系统的 IDE 研究

2024-03-18

Aquedeon Medical宣布，其创新医疗设备公司成功启动了Duett血管移植物系统的IDE研究，这是该公司在硅谷的心脏胸外科解决方案领域的又一重要里程碑。2月份，首位患者在美国宾夕法尼亚大学佩雷西迪纳医疗中心接受了开放性主动脉弓重建手术，手术中成功使用了Duett血管移植物系统连接了患者的左侧颈动脉和手术移植物。该系统旨在简化手术过程，减少吻合时间，降低手术复杂性和风险。Aquedeon Medical期待在更多临床中心继续使用该设备，推动心血管外科手术的发展。

Inari Medical 宣布 PEERLESS II 随机对照试验（RCT）迎来首例患者入组

2023-11-27

Inari Medical公司宣布在PEERLESS II随机对照试验（RCT）中成功招募首位患者。这是一项旨在改变全球治疗中等风险肺栓塞（PE）患者指南的临床研究，计划随机分配最多1,200名患者，比较使用FlowTriever系统治疗与仅使用传统抗凝疗法治疗的患者的预后。该研究由威廉·H·马修亚博士在宾夕法尼亚大学佩恩医学中心的佩恩长老会医疗中心进行招募。PEERLESS II研究是全球最大同类研究，将在全球100个中心招募至多1,200名随机患者。这一招募标志着治疗这种疾病护理进化的一个重要里程碑。Inari Medical致力于通过改变治疗指南的研究，最终改善患者预后。

Eplontersen 在 3 期研究中终止了 ATTRv-PN 疾病进展，并改善了神经病变损伤和生活质量，持续了 66 周

2023-04-24

Eplontersen在Phase 3 NEURO-TTRansform研究中成功阻止了ATTRv-PN疾病进展，改善了神经病变和患者生活质量。该研究达到了所有共同主要和次要终点，结果表明Eplontersen在66周内对血清TTR浓度、神经病变和患者生活质量有显著改善。Eplontersen在35周和66周时均显示出对mNIS+7和Norfolk QoL-DN的显著益处，且安全性良好。Ionis计划在美国和欧盟等地寻求Eplontersen的监管批准。

Artivion 开始招募 PERSEVERE 临床试验

2022-07-27

Artivion公司宣布启动了名为PERSEVERE的临床试验，旨在评估AMDS混合支架治疗急性DeBakey I型主动脉夹层的安全性和有效性。该试验旨在支持公司向美国食品药品监督管理局（FDA）提交的AMDS的上市前批准申请。PERSEVERE试验是一项前瞻性、多中心、非随机临床试验，在美国约有100名参与者，他们将接受长达5年的随访。主要疗效和安全性终点将确定AMDS混合支架对降低死亡率、新发致残性中风、心肌梗死、需要透析的新发肾功能衰竭以及主动脉真腔再扩张的影响。试验的首位患者已在哈特福德医院被纳入研究。如果试验按计划进行并达到其终点，Artivion相信可以在2024年底或2025年初获得FDA批准，使患者能够使用AMDS。

ProQR 宣布在 Nature Medicine 上发表 Sepofarsen 治疗 Leber 先天性黑朦 10

2021-04-13

ProQR Therapeutics宣布，其研发的RNA疗法sepofarsen在治疗CEP290基因突变引起的Leber先天性黑蒙症10型（LCA10）的临床试验中显示出持久视力改善。该研究发表在《Nature Medicine》杂志上，主要作者表示sepofarsen治疗显著提高了患者的视觉功能，包括视力、光敏感度和视野等指标。该患者为CEP290基因c.2991+1655AG突变纯合子，接受治疗后，视觉功能在注射后三个月达到峰值，并在15个月后仍优于治疗前水平。LCA10是一种导致儿童失明的遗传性疾病，目前尚无针对该病根本原因的治疗方法。Sepofarsen是一种新型RNA疗法，旨在修复CEP290基因突变导致的异常剪接，恢复正常的CEP290蛋白功能。

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