Aptar Pharma公司旗下的Noble公司近日宣布获得一项新的美国专利,该专利涵盖了一种人工智能辅助的方法,用于检测、分析和分类药物输送和诊断设备产生的声音输出。这项专利技术通过客观地确定设备是否被正确操作,从而推进了培训、验证和性能反馈。该技术有助于确定关键设备使用步骤是否成功完成,为用户提供客观反馈,以指示用户是否正确操作了设备。随着更多疗法进入家庭,自我管理变得越来越普遍,了解患者是否成功使用设备成为支持依从性和信心的重要部分。Noble公司总裁Craig Baker表示,这项专利反映了Aptar Pharma致力于以帮助患者更自信、更一致地使用疗法的方式应用人工智能。通过识别和分类设备操作过程中产生的声音,这项技术有助于确定关键步骤是否正确完成,提供支持正确设备使用的客观反馈。该专利是Aptar在人工智能驱动创新方面的又一重要里程碑,Aptar正在探索和实施人工智能在患者和消费者洞察、分析和兼容性测试、配方和产品开发、质量预测、数字健康解决方案和高级数据分析等领域的应用。此外,Aptar Pharma还致力于支持客户在整个治疗过程中的需求,从配方到患者。通过涵盖配方开发、分析服务、监管支持、人机工程学专业知识、药物输送系统、患者入门、培训、数字健康和患者参与等综合能力,Aptar帮助制药公司加速开发、降低风险并改善治疗体验。在整个过程中,患者始终是共同的主题,从早期配方和设备开发到成功治疗管理和长期依从性。
AptarGroup,全球领先的药物递送、剂量和保护技术以及消费品分配解决方案提供商,发布了截至2026年6月30日的第二季度业绩报告。报告显示,第二季度销售额同比增长6%,达到10.26亿美元,核心销售额增长1%。净收入为8800万美元,每股收益为1.36美元。调整后的息税折旧摊销前利润(EBITDA)利润率为20.7%,较去年同期的22.6%有所下降。公司表示,其所有三个部门在季度内均实现了收入增长,其中Aptar Pharma在消费者医疗保健、注射剂和处方药(不包括急救药品)方面实现了两位数的增长,美容部门受益于高端香水解决方案的强劲需求,而封闭部门则得益于饮料分配的持续强劲。
全球领先的药物输送、剂量和防护技术以及消费品分配解决方案提供商AptarGroup,近日再次被《时代》杂志评为2026年全球最具可持续性公司之一,这是AptarGroup连续第三年获得此殊荣。Aptar在《时代》和Statista合作伙伴评估的750家全球公司中排名第261位。此次荣誉是对Aptar将可持续性融入业务各个方面的承诺的认可,包括推进可再生能源采购、开发支持循环经济和创新解决方案以帮助客户实现其可持续性目标。Aptar的可持续发展战略专注于推动进步,并采取支持员工、社区和环境的行动。根据Aptar的2025年企业可持续发展报告《进步在行动》,Aptar在全球可持续发展战略的关键领域取得了实质性进展。
全球领先的药物递送、剂量、保护和服务的领导者Aptar Pharma宣布,其下属的Nanopharm工厂已通过英国药品和健康产品监管局(MHRA)的GMP合规性检查,并获得了GMP证书。Nanopharm专注于口服吸入和鼻用药物产品(OINDPs)的产品开发和分析测试,支持制药公司从早期临床前开发到监管提交和商业化。此次认证标志着Nanopharm质量体系和监管分析能力的持续发展。检查评估了Nanopharm的药品质量体系、设施和运营实践是否符合适用的监管要求,没有发现任何关键问题。Nanopharm已经在符合GMP要求的情况下运营,为OINDP开发提供服务。这是MHRA首次检查和获得的GMP证书,确认了检查时该设施符合适用的GMP要求,并使该设施能够提供更多服务。提供这些cGMP分析服务补充了Nanopharm的产品开发能力,使客户能够在产品生命周期的大部分时间里与单一、科学集成的合作伙伴合作。Nanopharm的服务包括批量释放、稳定性研究以及支持吸入和鼻用剂型监管提交的广泛的化学、制造和控制(CMC)分析活动。
全球领先的药物输送、定量和防护技术以及消费品分配解决方案提供商AptarGroup宣布,其创新的自动加液、定量滴管技术NeoDropper Autoload首次商业化。该技术应用于Dermalogica的FutureCode Booster护肤产品上,旨在满足消费者对剂量控制、便利性和清洁使用的需求。NeoDropper Autoload通过结合旋转推杆式分配机制和自动加液滴管盖,在每次使用后自动为应用器装载一致的剂量。该独特、短小的应用器设计旨在防止损坏,同时提高卫生和剂量控制。瓶内的滴管设计允许消费者使用到最后一点,并帮助最小化配方浪费。Dermalogica选择NeoDropper Autoload用于其新的FutureCode Booster精华液,这是一种先进的抗衰老治疗,旨在逆转日常DNA相关损伤并防御可见皮肤老化。此次发布标志着Dermalogica和Aptar之间长期合作的最新里程碑,反映了双方共同通过包装创新来提升产品性能和消费者体验的愿望。
全球领先的药物输送、剂量和防护技术以及消费品分配解决方案提供商AptarGroup,宣布董事会已宣布每股派发0.48美元的季度现金股息,支付日期为2026年8月20日。Aptar将于2026年7月31日举行电话会议,讨论公司的第二季度业绩。公司总部位于伊利诺伊州Crystal Lake,在全球20个国家拥有14,000名员工。此外,本新闻稿包含前瞻性陈述,包括关于季度现金股息支付的陈述。这些前瞻性陈述基于公司的信念以及目前可用的信息。由于公司运营和业务环境中的已知或未知风险和不确定性,实际结果可能与这些前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异。
全球药物输送、剂量、保护和服务的领导者Aptar Pharma近日宣布推出一个针对注射药物输送系统的协作系统级框架。该框架基于Aptar Pharma在呼吸和眼科药物开发领域超过十年的经验,将与合作伙伴共同开发数据包,这些数据包结合了集成系统级测试和注射疗法的性能数据。这些数据包旨在提供对组装系统性能的早期洞察,帮助客户做出更明智的开发决策,更好地管理开发项目中的风险,并支持向患者提供安全有效的疗法。随着生物制剂、敏感疫苗和组合产品的演变,制药公司正在寻求对组装系统性能的早期洞察,以支持开发决策并应对USP <382>的期望。Aptar Pharma的注射剂部门基于60多年的经验,专注于注射药物输送系统的弹性组件。通过与注射价值链上的领先合作伙伴合作,包括预填充注射器(PFS)制造商,Aptar Pharma汇集了合作伙伴合作、组件专业知识和集成数据,以支持客户在整个开发过程中的需求。当前的重点是合作伙伴的PFS平台,这些平台采用Aptar Pharma的刚性针保护器(RNS)和PremiumCoat®弹性柱塞,用于敏感药物配方,包括高粘度生物制剂。通过其合作伙伴网络,Aptar Pharma正在开发涵盖功能性能、容器封闭完整性测试(CCIT)、密封性能和组件交互的数据包,以帮助客户:在开发早期使用相关系统级数据支持容器封闭决策;根据不断发展的USP <382>期望调整内部测试策略;在后期规模扩大之前,对组装系统性能建立信心。不同的生物制剂和疫苗需要不同的系统配置,这取决于分子特性、开发途径和制造要求。这个协作系统级框架旨在通过多种供应选项、建立高质量组件和相关的性能数据来支持不同的开发途径。Aptar Pharma的框架旨在通过系统级洞察和数据包支持客户的开发决策,同时客户负责证明其最终药物产品包装和输送系统的适宜性和合规性。
全球领先的药物输送、剂量和防护技术以及消费品分配解决方案提供商AptarGroup,因其在气候变化和供应链减排方面的努力,连续第六年被CDP评为供应商 Engagement 领导者。Aptar在2025年CDP报告周期中获得了供应商 Engagement 评估(SEA)的“A”级评分,这表明其在供应链环境责任方面的领导地位。Aptar致力于培养一个既包容社会又关注环境的供应链,支持客户和消费者的需求。公司通过与供应商合作,支持与验证的科学目标一致的减排努力,并推进循环经济。Aptar的采购团队通过与供应商的一对一合作和结构化论坛,如Aptar全球供应商峰会,来加强供应商的参与。Aptar还提高了对供应商绩效和透明度的期望,包括分享环境数据、参与评估和筛选计划,以及为材料、减排和负责任采购方面的倡议做出贡献。
全球领先的药物输送、剂量和防护技术以及消费品分配解决方案提供商AptarGroup, Inc.(纽约证券交易所代码:ATR)宣布,公司将在两个即将到来的投资者会议上进行展示。公司将在其网站www.aptar.com的“投资者”部分提供现场音频网络直播和演示材料。Aptar致力于与全球顶尖的医疗保健和消费品品牌合作,提供药品并创造卓越的用户体验。服务于从制药到美容、食品和饮料等多元化市场,Aptar结合市场专业知识与专有的设计、工程和科学,开发创新解决方案,帮助改善全球人民的生活。Aptar总部位于伊利诺伊州Crystal Lake,在全球20个国家拥有14,000名敬业员工。更多信息请访问http://www.aptar.com。
全球药物递送、剂量、保护和服务的领导者Aptar Pharma近日宣布,其内部战略研发项目已发布三项新的国际专利申请,旨在实现基于GLP-1疗法的吸入和鼻内给药。这些专利申请涉及GLP-1药物物质的配方方法,包括用于支持鼻内和肺内给药的喷雾干燥和粉末处理技术。在半格鲁肽的液体和粉末配方上进行的临床前药代动力学(PK)研究表明,与临床前模型中相当剂量的口服剂量相比,系统Cmax(峰值血药浓度)提高了10倍。这些专利申请和相关的临床前数据为Aptar Pharma在具有挑战性的多肽递送场景中的配方和设备启用方法提供了临床前概念验证。这些方法目前仍处于研究阶段,尚未获得临床或商业使用的批准。这些专利发布突显了Aptar Pharma在先进药物递送解决方案上的持续投资,并扩大了公司在气雾生物制剂领域的不断增长的知识产权组合。研发工作在英国、美国和法国的Aptar Pharma服务团队中完成,利用了在口服吸入和鼻用药物产品(OINDPs)的配方科学、分析表征和设备兼容性方面的专业知识。Aptar Pharma预计将在2026年和2027年通过科学会议和同行评审出版物展示更多数据,前提是完成正在进行的研究和适用的出版时间表。这些举措共同突显了Aptar Pharma通过整合的端到端服务模式支持生物制剂产品开发制药公司的差异化能力——从早期可行性到知识产权生成,再到临床前和临床开发活动。
全球药物递送、剂量和防护技术及服务领域的领导者Aptar Pharma宣布,其与美国食品药品监督管理局(FDA)签订的研究合同在推进下一代吸入剂(NGP MDIs)向下一代推进剂(NGPs)过渡的科学理解方面取得了持续进展。该合同旨在支持确定NGP MDIs的潜在目标产品特性,以实现与现有MDIs在关键质量属性(CQAs)上的可比性,并确定可能适用于支持生物等效性评估的敏感体外方法。自2023年以来,Aptar Pharma已经完成了包括药物配方实验设计、药物评估、计算建模以及推进剂特性研究等活动。合同的研究成果将在科学会议上分享,并预计将在2026年5月的美国呼吸药物递送(RDD)会议上进行科学展示。