Convergent Therapeutics Inc
公司全称：Convergent Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：放射性药物疗法研发商
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公司介绍：
Convergence Pharmaceuticals Limited provides biotechnology products and services. The Company focuses on developing analgesics medicines including a small molecule sodium channel blocker for the treatment of chronic pain.In February 2021, AIkido Pharma announced that the Company executed a Two Million Dollar Convertible Promissory Note Purchase Agreement with Convergent Therapeutics.In May 2023, Convergent Therapeutics Inc announced the completion of a $90 million Series A financing, led by OrbiMed and RA Capital Management
基本信息
企业动态
康维吉安公司宣布在ASCO会议上发布关于Ac-225 Rosopatamab Tetraxetan（CONV01-α）治疗mCRPC的摘要
2026-05-22 00:00:00
康维吉安公司宣布，其研发的下一代α放射性药物Ac-225 Rosopatamab Tetraxetan（CONV01-α）在治疗去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的临床试验中取得积极进展。该药物在ASCO 2026年年度会议上将发布口头报告摘要，内容为CONVERGE-01 Phase 2试验第三部分的数据，这是目前针对接受过Lu-177-PSMA放射配体治疗的Lu-PSMA暴露患者的最大前瞻性Phase 2证据。CONV01-α在经过大量前期治疗的患者中表现出良好的安全性和耐受性，包括可管理的血液毒性、无肾脏毒性和无重度口干。基于CONVERGE-01的全部数据，康维吉安计划从2027年中开始进行一项关键的Phase 3研究。
康维吉公司宣布将在2026年ASCO年会上展示CONV01-α在mCRPC治疗中的临床试验结果
2026-04-21 22:01:00
康维吉公司，一家专注于开发下一代α发射型放射性抗体以治疗晚期前列腺癌的临床阶段生物技术公司，宣布将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其正在进行中的2期CONVERGE-01试验中CONV01-α的结果。该口头报告定于6月1日在芝加哥举行，将重点介绍先前接受过Lu-177 PSMA放射性配体疗法治疗的患者中转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的数据。CONVERGE-01试验是一项2期、随机、开放标签、多中心的三部分研究，旨在评估CONV01-α在mCRPC患者中的安全性和有效性。CONV01-α是一种针对PSMA的Ac-225放射性抗体，结合了抗体的精确性和α辐射的局部效力。该抗体通过针对PSMA的人源化单克隆抗体，精确地递送锕-225（Ac-225），使肿瘤细胞内产生集中的DNA损伤，同时最大限度地减少对周围组织的暴露。
康维吉公司与NorthStar医疗同位素公司扩大合作，共同推进癌症治疗药物研发
2026-01-06 00:00:00
康维吉公司，一家专注于开发下一代放射性药物以治疗癌症的临床阶段生物技术公司，与领先的放射性药物公司NorthStar医疗同位素公司宣布扩大合作协议。根据该协议，康维吉将在NorthStar位于威斯康星州贝洛伊特的校园内设立专门的制造车间，以支持其药物开发和临床批量生产。这一合作将建立对CONV01-α药物产品的集成和可靠供应链，缓解基于α放射疗法的供应限制，并支持康维吉的临床试验直至商业化生产。CONV01-α是一种针对去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的PSMA靶向Ac-225放射抗体，旨在通过抗体精确性与α辐射的局部效力相结合来改善治疗。此外，NorthStar宣布其现在以规模生产用于治疗应用的α放射性同位素，康维吉是其Ac-225的关键客户。可靠的Ac-225供应将进一步支持康维吉提供下一代基于α的放射疗法，并基于迄今为止在CONV01-α临床试验中显示的精确性和耐受性优势。
Candel Therapeutics将举办虚拟研发日活动
2025-11-18 00:00:00
Candel Therapeutics公司将于2025年12月5日举办虚拟研发日活动，活动将从上午11点至下午1点45分（东部时间）。此次活动将包括公司高层、临床研究人员、科学顾问和关键合作伙伴的演讲和圆桌讨论。活动将全面概述公司的病毒免疫疗法方法和针对肿瘤的药物研发管线。公司将介绍其最先进的生物免疫疗法候选药物CAN-2409，该药物旨在治疗多种实体瘤，并讨论其在临床试验中的进展。此外，还将介绍CAN-3110，这是一种新型病毒免疫疗法候选药物，用于治疗复发胶质母细胞瘤。活动将提供注册信息，并可通过公司网站或特定链接进行直播和回放。
Convergent Therapeutics 宣布 Cardinal Health 首批发货 Actinium 225 以支持 CONVERGE-01 2 期临床试验
2024-11-18 21:00:00
康维吉恩疗法公司宣布接收来自卡迪纳尔健康的首批非载体添加型（n.c.a.）锕-225（Ac-225）放射性同位素，这标志着治疗癌症的关键同位素供应链的重大转变。该公司正在开发一种名为CONV01-α的靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的单克隆抗体，该抗体与Ac-225结合，用于治疗前列腺癌。Ac-225是一种高能α发射型放射性同位素，被认为能够通过结合靶向抗体来杀死癌细胞。康维吉恩疗法公司正在研究其在靶向放射性药物疗法中的应用，这种疗法将选择分子与治疗性放射性同位素结合，直接将治疗剂量的辐射输送到患者体内的癌细胞。此外，Ac-225的生产传统上受到有限的政府实验室生产能力限制，而现在商业供应商正在进入供应链，以迅速增加Ac-225的生产能力，以支持癌症患者的治疗。
康维吉特公司宣布，其领先治疗候选药物CONV01-在针对转移性去势抵抗性前列腺癌的II期临床试验中已对首位患者进行治疗。公司还宣布，药物开发专家理查德·梅斯曼博士被任命为首席医疗官，负责CONV01-的开发。此外，诺和控股投资4000万美元支持康维吉特公司放射性药物的临床开发。CONV01-是一种针对PSMA的放射性抗体，在学术研究中显示出良好的治疗效果。II期CONVERGE-01试验是一项随机、开放标签、多中心的三部分研究，旨在评估CONV01-在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和有效性。
NorthStar Medical Radioisotopes和Convergent Therapeutics宣布签订一项战略合同制造服务协议，旨在推动Convergent的CONV01-前列腺癌治疗药物的研发。CONV01-是一种针对PSMA的单克隆抗体，与Ac-225结合，正在被研究作为前列腺癌的治疗方法。根据协议，NorthStar将为Convergent提供高纯度Ac-225，利用其先进的生产设施制造CONV01-，并支持CONV01-和其他Convergent产品的研发。Convergent已获得FDA的IND申请批准，可推进CONV01-进入2期临床试验。NorthStar的CEO Frank Scholz表示，NorthStar致力于帮助Convergent等公司获得可靠的Ac-225来源，并制造出患者所需的成品药物。Convergent的制造负责人Caitlyn Harvey表示，很高兴与NorthStar合作，扩大Ac-225的生产和制造能力。CONV01-是一种结合了抗体精确性和α发射体肿瘤杀伤潜力的放射性抗体，有望治疗多种癌症。Convergent Therapeutics专注于开发肿瘤选择性α放射性抗体以靶向癌症，而NorthStar Medical Radioisotopes则致力于利用新型技术生产商业规模的放射性同位素，用于癌症和其他严重疾病的治疗。
康维恩治疗公司宣布FDA批准其领先候选药物CONV01-α的新药申请
2024-04-03 03:18:00
康维恩治疗公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其领先候选药物CONV01-α的新药申请（IND），该药物用于治疗晚期前列腺癌患者。CONV01-α是一种锕-225标记的放射性抗体，在多项1/2期临床试验中已证明其有效性和安全性。康维恩治疗公司计划在2024年进行CONV01-α的2期临床试验，并准备在2025年启动注册计划。在针对晚期前列腺癌患者的多剂量剂量递增研究中，CONV01-α在67%的患者中显示出前列腺特异性抗原（PSA）下降50%（PSA50），在27%的患者中显示出PSA下降90%（PSA90），并且耐受性良好。CONV01-α的设计旨在将肿瘤杀伤辐射有效递送到癌细胞，同时最大限度地减少脱靶效应和每剂辐射量，从而提高治疗的有效性和安全性。
Convergent Therapeutics 将在 2023 年美国临床肿瘤学会 （ASCO） 年会上宣布其主要候选药物的临床试验更新
2023-05-25 20:00:00
康奈格瑞特疗法公司宣布，将在美国临床肿瘤学会年会上展示其领先资产CONV01-α（225Ac-J591）的I期剂量递增结果。该资产是一种针对前列腺特异性膜抗原（PSMA）的单克隆抗体，与放射性同位素225Ac连接。这项研究由医学和泌尿科教授、Sandra和Edward Meyer癌症中心成员、纽约长老会/康奈尔医学中心主治医师Scott Tagawa博士进行展示。CONV01-α被设计为与PSMA结合后内化，将放射性药物直接递送到前列腺癌细胞中，同时减少对周围健康组织的损伤。该疗法有潜力成为首个获批准用于前列腺癌治疗的225Ac放射抗体。
Convergent Therapeutics 在 2023 年美国癌症研究协会 （AACR） 年会上宣布其主要候选治疗药物的最新情况
2023-04-17 22:15:00
康维特疗法公司宣布，其主导资产CONV01-α（225Ac-J591）的一项剂量递增研究将在美国癌症研究协会（AACR）年会上进行全体报告。该研究评估了其针对前列腺特异性膜抗原（PSMA）的抗体结合放射性同位素225Ac的疗效和安全性。报告由威尔康奈尔医学院的医学副教授、泌尿生殖系统医学肿瘤学家Jones T. Nauseef博士进行，研究结果显示，在23名可评估的晚期去势抵抗性前列腺癌患者中，CONV01-α（225Ac-J591）的剂量递增方案表现出良好的安全性和显著活性，96%的患者PSA水平下降，26%的患者PSA水平下降超过90%。这些结果证实了CONV01-α（225Ac−J591）的疗效和安全性，公司将继续推进其作为治疗前列腺癌的创新疗法的研发。
Convergent Therapeutics 将在 2023 年美国癌症研究协会 （AACR） 年会上宣布其主要候选药物的临床试验更新
2023-03-20 20:00:00
康维吉特疗法公司宣布，其主导资产CONV01-α（225Ac-J591），一种针对前列腺特异性膜抗原（PSMA）的单克隆抗体，与放射性元素钍-225（225Ac）连接，将在美国癌症研究协会（AACR）2023年年会上进行临床试验口头报告。该报告由威尔斯柯林医学院血液病学与医学肿瘤学助理教授琼斯·T·纳西夫博士呈现，标题为“分剂量225Ac-J591的I期剂量递增研究：去势抵抗性前列腺癌的转移性”。该研究旨在评估CONV01-α在治疗去势抵抗性前列腺癌中的安全性和有效性。康维吉特疗法公司专注于开发新一代放射性药物疗法，其技术由威尔斯柯林医学院泌尿肿瘤学教授尼尔·班德尔博士开发，并由康奈尔大学授权。CONV01-α是一种单克隆抗体，与放射性α粒子发射体钍-225结合，旨在特异性地结合PSMA，将放射性载荷直接递送至前列腺癌细胞，最小化对周围健康组织的损伤。
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