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Vitrisa Therapeutics Inc

公司全称：Vitrisa Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Vitrisa Therapeutics Inc是一家位于美国的生物制药公司，专注于创新药物的研发和生产。公司拥有一支充满激情和创造力的研发团队，致力于开发针对重大疾病的新药。其研发的药物具有独特的作用机制和显著的疗效，为患者带来了新的希望。同时，公司还注重与全球合作伙伴的交流与合作，共同推动新药的研发和应用。

基本信息

地址：

700 Larkspur Landing Cir Ste 199 LARKSPUR CALIFORNIA 94939-1754; US;

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • 偶联寡核苷酸适体疗法
  • 药物治疗
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Vitrisa Therapeutics 获得 wAMD 中 MAKO 临床试验数据的权利
2018-05-16
Vitrisa Therapeutics与Ohr Pharmaceutical达成一项期权协议，获得湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）MAKO研究的部分数据。MAKO研究是一项针对squalamine和Lucentis联合治疗与Lucentis单药治疗wAMD疗效和安全的237患者多中心随机双盲安慰剂对照临床试验。尽管研究未达到主要终点，Vitrisa计划利用这些数据运行虚拟临床试验，评估wAMD的创新临床策略。Vitrisa将支付预付款以获得Lucentis单药治疗臂的总结数据，并在90天后选择购买整个临床数据库的独家所有权。
Foundation Fighting Blindness 和 Vitrisa Therapeutics 合作开发用于 Stargardt 病治疗的创新临床试验设计
2018-04-27
美国费城和加州拉克斯珀，2018年4月27日/美通社/——防治失明基金会与Vitrisa疗法公司合作，共同开发针对Stargardt病的创新临床试验设计。防治失明基金会临床研究机构（FFB-CRI）将为Vitrisa提供其ProgStar自然史研究中关于Stargardt病患者的功能和结构数据。此次合作将使Vitrisa能够利用匿名数据评估和模拟针对由ABCA4基因突变引起的Stargardt病的创新临床试验设计。ProjStar是关于Stargardt病最大的自然史研究，其数据已公开。FFB-CRI和Vitrisa计划利用ProjStar数据开发并严格测试使用“虚拟临床试验”的创新新研究策略。这种虚拟方法的结果可能使开发治疗药物的公司能够实施比传统方法更快地获得治疗药物批准的临床试验。与所有ProjStar相关合作一样，相关发现将公开。Stargardt病是遗传性黄斑变性的主要原因，影响美国3万人和全球数十万人。该病通常在儿童或年轻人中诊断，导致严重的中心视力丧失。大多数病例是由ABCA4基因突变引起的。

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