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Congressionally Directed Medical Research Programs

公司全称:Congressionally Directed Medical Research Programs
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Congressionally Directed Medical Research Programs is a military government agency engaged in medical research.In March 2023, Theradaptive announced a Technology & Therapeutic Development Award of $4 million from theU.S. Department of Defense (DOD) awarded through the Peer Reviewed Medical Research Program (PRMRP) of the Congressionally Directed Medical Research Programs

基本信息

地址:

1077 Patchell St FORT DETRICK MARYLAND 21702-9244; US; Telephone: +13016197071; Fax: +13016197796;

公司官网:

cdmrp.army.mil/

企业动态

Sense Neuro Diagnostics获得国防部资助,将推进脑出血检测技术,用于创伤性脑损伤的诊断。公司获得200万美元合同,支持其NeuroHawk设备在临床试验中的应用,旨在快速诊断TBI并定位脑出血。该设备利用低功率射频技术,可在战场等高压环境中迅速检测和监测脑损伤。此合同标志着公司第二次获得直接军事资金支持,旨在推动该技术的开发和部署,并有望在2025年开始全面商业化。
杜克大学获得150万美元新资助,以扩展移植研究。该校药学院杰莱娜·M·简吉奇博士将利用这笔资助开展纳米粒子技术在人体器官移植中的应用研究,旨在为皮肤、骨骼、神经和血管等多种组织类型创造新的保存策略。这项研究有望延长组织存活时间,为跨地域运输提供更多时间,并改善患者预后。该资助来自美国国防部重建移植研究计划和立法指导医疗研究计划,汇集了来自两个学术中心和两个行业合作伙伴的多学科团队。简吉奇博士将与阿特里姆健康威克森林浸信会医疗中心的外科教授维贾伊·S·戈兰特拉博士合作,研究其在杜克大学实验室开发的创新疗法的有效性。芬兰药物发现公司Faron Pharmaceuticals和器官保存领域的领导者BMIOrganbank将作为项目合作伙伴。杜克大学的纳米技术,采用制药质量设计标准创建,使用纳米粒子作为氧气载体,有望在临床应用中大规模生产。简吉奇博士的研究成果有望减少组织损伤,延长供体分配时间和运输距离,从而发展全国骨髓和脐带血移植匹配系统。
Plus Therapeutics获得国防部资助,支持其针对儿童脑癌的靶向放射性疗法临床试验。预计2024年第三季度开始资助,资助金额达2300万美元。该资助将延长公司2025年下半年的现金流,同时支持2024年临床试验的扩展。公司将利用这笔资金进行一项针对儿童脑肿瘤的新疗法Rhenium (186Re) Obisbemeda的Phase 1剂量递增试验。该疗法通过增强对流输注(CED)技术,将直接、高剂量辐射精准送达中枢神经系统肿瘤,以优化患者治疗效果。
美国国防部授予Theradaptive公司400万美元合同,用于其OsteoAdapt再生治疗项目。该项目旨在通过FDA批准的AMP2蛋白和ReBOSSIS植入材料,实现精确引导骨骼再生。这笔资金将支持Theradaptive进行临床试验,并加快产品开发,以满足监管要求并扩大符合GMP的生产规模。Theradaptive的CEO和创始人Dr. Luis Alvarez表示,这笔资金将有助于推进临床试验,为需要这种突破性疗法的患者提供帮助。
Aclipse Therapeutics宣布获得来自美国国防部价值147.5万美元的研发资助,用于支持其子公司Aclipse One Inc与英国谢菲尔德大学Sheffield Institute of Translational Neurosciences共同研发的M102药物。M102是一种针对肌萎缩侧索硬化症(ALS)的潜在疾病修饰性药物,已在多种临床前模型中显示出减缓ALS进展的潜力。该资助将支持M102药物从研究新药(IND)阶段进入一期临床试验。这一进展对于急需有效疗法的ALS患者来说是个好消息,同时,这也体现了国防部对ALS在军事人员健康中的重要性以及对其独特药物候选和治疗方法的支持。
Treos Bio Limited宣布,其领先产品候选药物PolyPEPI1018的OBERTO 201 Phase 1b临床试验已开始,该试验旨在评估PolyPEPI1018作为晚期微卫星稳定(MSS)转移性结直肠癌(mCRC)患者标准三线化疗(TAS-102)的辅助治疗的有效性。该试验由Mayo Clinic提供临床支持,旨在深入研究PolyPEPI1018在癌症免疫疗法中提高患者响应一致性的潜力。PolyPEPI1018是一种基于Treos专有PASCal计算工具开发的免疫疗法,旨在治疗转移性结直肠癌,并计划在未来的临床试验中结合候选伴随诊断。该试验由美国国防部国会指导医学研究计划资助。
Spinogenix公司宣布与巴罗神经学研究所的Rita Sattler博士和南加州大学Keck医学院的Justin Ichida博士合作,利用美国国防部(DOD)的国会指导医疗研究计划(CDMRP)的拨款,评估其领先候选药物在ALS(肌萎缩侧索硬化症)中的效果。该研究将使用来自ALS患者和健康志愿者的iPSCs(诱导多能干细胞)进行,并在ALS动物模型中开展额外实验。Spinogenix的领先药物候选物具有独特的机制,可以增加突触数量,这对于神经退行性疾病如ALS中受损的认知和运动功能至关重要。该公司表示,DOD的拨款认可了其新型药物候选物改变ALS疾病进程的潜力。目前,针对ALS的治疗方法只能提供几个月的寿命延长,且并非所有患者都能耐受。Spinogenix致力于开发针对涉及突触丢失和功能障碍的疾病的变革性疗法,旨在通过恢复神经元连接来改变疾病进程和治疗模式。
Aegle Therapeutics公司获得美国国防部下属的国会指导医疗研究计划(CDMRP)的资助,用于其产品AGLE-102的研发。这笔资助将支持AGLE-102在烧伤患者中的1/2a期临床试验,包括临床制造和完成1期临床试验。AGLE-102是一种基于间充质干细胞分泌的细胞外囊泡疗法,有望用于治疗严重烧伤。Aegle Therapeutics计划在2021年初开始AGLE-102的临床试验。
CytoSorbents公司获得国防部资助,开展HemoDefend-BGA血浆和全血吸附剂的临床前开发,旨在实现“通用血浆”和提升全血输血安全性。该合同价值高达442万美元,将用于完成设备设计、验证、生物相容性和灭菌验证测试,以及建立临床库存。此项目旨在获得美国食品药品监督管理局的IDE批准,以推进临床试验。CytoSorbents公司CEO表示,该技术有望在全球范围内推广,以帮助挽救生命。
CytoSorbents Corporation获得美国国防部健康局的小型企业技术转移(STTR)第三阶段合同,价值高达289万美元,用于推进其HemoDefend-BGA血浆和全血吸附剂进入人体临床试验。该项目旨在开发一种高效吸附剂,从血液和血浆中去除抗-A和抗-B抗体,以改善输血安全性。HemoDefend-BGA滤器旨在实现“通用血浆”,即可以给任何血型的人使用的血浆,并提高全血输血的安全性。CytoSorbents计划优化原型并扩大生产规模,以推进HemoDefend-BGA吸附剂的临床试验,目标是获得美国FDA的监管批准。如果成功,该技术有望扩大通用血浆和全血的供应,有助于挽救战士和民众的生命。

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