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Takeda Canada Inc

公司全称:Takeda Canada Inc
国家/地区:加拿大/——
类型:——
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公司介绍:
Takeda Canada Inc is the Canadian marketing and sales organization of Takeda Pharmaceutical Company Limited

基本信息

地址:

CA;

公司官网:

www.takeda.com/about-takeda/global-operations/index_50.html

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企业动态

Takeda Canada Inc.宣布,其产品REVESTIVE®(teduglutide for injection)将获得BC PharmaCare的报销,适用于符合条件的儿科和成人短肠综合征(SBS)患者,这些患者依赖肠外营养支持。该报销需满足特定标准。短肠综合征是一种由于小肠无法吸收足够的营养和液体而导致的疾病,常见于手术切除、损伤或疾病。REVESTIVE®已被证明可以帮助一些患者减少对肠外营养支持的依赖,从而在日常生活和长期结果上带来显著改善。加拿大卫生部门于2015年批准REVESTIVE®用于治疗依赖肠外营养支持的成人SBS患者,2019年批准用于一岁以上儿童。
加拿大卫生部门批准了Takeda Canada公司生产的FRUZAQLA™(富奇替尼胶囊)上市,用于治疗既往接受过治疗或不符合现有标准疗法的转移性结直肠癌(mCRC)成人患者。该药由加拿大药物机构(CDA-AMC)和健康和社会服务卓越研究所(INESSS)提供积极的报销建议。FRUZAQLA™通过阻止肿瘤形成新血管来减缓癌症生长。这一批准基于两个大型3期临床试验的数据,包括多区域FRESCO-2试验和中国进行的FRESCO试验。在两项试验中,FRUZAQLA™联合最佳支持治疗与安慰剂联合最佳支持治疗相比,在总生存期和疾病无进展生存期方面均显示出显著改善。预计2024年将有约25,200名加拿大人被诊断出结直肠癌,占所有新癌症病例的10%,是男性癌症死亡的第二大原因和女性癌症死亡的第三大原因。
Takeda Canada Inc.与加拿大血液服务机构签订了两年的合同,以提供治疗罕见肺气肿药物GLASSIA。GLASSIA是针对严重遗传性α-1抗胰蛋白酶缺乏症患者的治疗药物,已获批准列入加拿大血液服务血浆蛋白及相关产品(PPRP)处方清单,并设有特定报销标准。此举标志着Takeda Canada Inc.正式进入加拿大α-1抗胰蛋白酶缺乏症社区,并展现了该公司致力于开发罕见病创新治疗的承诺。加拿大血液服务通过这一里程碑式的决定,确保所有受遗传性肺气肿影响的加拿大人都能获得增强疗法的保护益处。GLASSIA是一种含有从人血中纯化的α-1蛋白水解酶抑制剂的液体药物,其主要目的是增加血液中α-1蛋白水解酶抑制剂的水平,保护肺组织免受特定酶的损害。
Takeda Canada向加拿大炎症性肠病研究联盟(CIRC)捐赠了100万美元,以支持其临床研究,旨在改善患有炎症性肠病(IBD)患者的生命质量。CIRC自2017年成立以来,已吸引并促进了一系列临床研究,包括九项多中心研究,其中包括四项多中心随机对照试验。此次资助将支持加拿大胃肠病学家进行高质量、有影响力的IBD研究,并强调研究中的多样性和包容性。Takeda Canada表示,他们致力于与合作伙伴合作,推进胃肠疾病领域的科学研究,以确保患者的独特临床需求得到理解。CIRC的目标是通过支持加拿大市场的新治疗方法,改善IBD患者的生命质量。
加拿大血液服务机构授予武田加拿大三年期合同,用于治疗血友病的ADYNOVATE药物。这是武田加拿大连续第二次赢得加拿大血液服务机构的ADYNOVATE合同,包括两个为期一年的选择权。武田加拿大总经理Rute Fernandes表示,能够继续为加拿大血友病患者提供这种重要的治疗选择是武田的巨大骄傲。武田加拿大提出了一种从单纯价格为基础的模型转变为包含价值为基础标准的模型,这标志着向更可持续的采购模式迈进的重要里程碑。ADYNOVATE是一种聚乙二醇化重组抗血友病因子,用于治疗血友病A患者,包括控制出血、预防出血和围手术期管理。

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