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Roche GlycArt AG

公司全称：Roche GlycArt AG
国家/地区：瑞士/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Roche Glycart AG (previously known as Glycart Biotechnology) was founded as a spin off from the Swiss Federal Institute of Technology Zurich (ETH) in September 2000 by Joel Jean-Mairet, Dr. Pablo Umana, and Prof. Dr. James E. Bailey. Glycart plans to develop high affinity antibodies specific for strategically selected targets using its GlycoMAB glycosylation engineering platform technology for increasing the ADCC of therapeutic antibodies thereby improving the efficiency of therapeutic antibodies for target-cell ablation. The company was acquired by Roche in July 2005.In 2010, a laboratory in Nutley, NJ was closed and 1000 staff were cut.In July 2005, Roche Holding acquired Glycart for SFr 235 million (US $183.11 million) in cash. After the acquisition, Glycart's Zurich-Schlieren facility would be maintained as a fully integrated part of the Roche Pharma research organization.In September 2004, Roche Holding and Glycart entered into an agreement to discover ne

基本信息

联系电话：

41447556161

地址：

Wagistrasse 10 SCHLIEREN ZUERICH 8952; CH; Telephone: +41432151000; Fax: +41432151001;

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 重组病毒
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗原
  • 体内基因治疗
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 生物制剂治疗
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
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  • 药物治疗
  • 基因疗法
  • 免疫疗法
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热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 创新药
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研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Polyplus 转染授权 Roche Glycart AG 用于研究目的的 PEI 体外转染应用
2011-01-24
Polyplus-transfection公司宣布授予瑞士生物技术公司Roche Glycart AG非独家许可，使用聚乙二烯亚胺（PEI）进行体外转染研究。此举使Roche Glycart AG成为Polyplus的子许可方，可利用PEI介导的转染技术在研发抗体类产品中使用该世界公认的转染试剂。Polyplus CEO Mark Bloomfield表示，很高兴与专注于研发新型工程抗体产品的Roche Glycart AG签订许可协议，PEI介导的转染在该领域是至关重要的研究工具。Polyplus-transfection是一家生物技术公司，专注于研发、市场和销售用于核酸体内、体外和体外递送的创新解决方案，其产品在全球范围内应用于基因、寡核苷酸和siRNA的转染，并参与多项全球临床试验。
基因泰克、GlycArt 和罗氏达成潜在癌症治疗合作协议
2008-10-03
Genentech、GlycArt（罗氏全资子公司）和罗氏公司达成合作协议，许可GlycArt的GA101分子给Genentech，共同开发和商业化。GA101是一种针对CD20的人源化单克隆抗体，旨在增加直接和免疫介导的靶细胞死亡，用于治疗血液恶性肿瘤和其他与B细胞相关的肿瘤疾病，如非霍奇金淋巴瘤。GlycArt的联合创始人兼首席科学官Pablo Umaña表示，GA101的独特作用方式有望超越现有治疗标准，为不响应当前疗法的患者提供新的治疗选择。Genentech研发和首席医疗官Hal Barron表示，与GlycArt和罗氏的合作补充了Genentech现有的研究项目，并专注于创新化合物。罗氏制药首席执行官William M. Burns表示，对开创性技术的早期投资继续为患者带来新的希望。根据协议，Genentech、罗氏和GlycArt将分担部分开发成本，Genentech将在2008年第三季度记录1.05亿美元的研发费用。Genentech将获得美国市场的商业化权利。GA101目前正在进行针对CD20阳性B细胞恶性肿瘤（如非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病）的I/II期临床试验。GlycArt和罗氏计划在2008年12月的美国血液学会会议上更新GA101的I期数据。

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