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FamilieSCN2A Foundation

公司全称：FamilieSCN2A Foundation
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
FamilieSCN2A基金会是一个美国的非营利组织，专注于支持SCN2A基因相关疾病的患者和家庭。SCN2A基因突变会导致一系列神经发育障碍，包括癫痫、自闭症和智力障碍等。该基金会通过筹集资金、推动科学研究和提高公众意识，旨在加速对SCN2A相关疾病的理解和治疗。他们还提供资源和支持网络，帮助受影响的个人及其家庭应对日常挑战。

基本信息

地址：

PO Box 82 EAST LONGMEADOW MASSACHUSETTS 01028-0082; US;

公司官网：

www.scn2a.org/

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行业领域：

企业动态

Xtalks Life Sciences United（XLSU）全球联盟启动，致力于促进生命科学领域非营利组织合作
2026-06-30 05:03:00
Xtalks Life Sciences United（XLSU）是一个全球性的联盟和协作网络，旨在将生命科学领域的非营利组织聚集在一起。XLSU基于Xtalks平台，该平台已连接全球生命科学专业人士超过20年。XLSU的成立旨在为非营利组织提供合作、可见性、知识共享和社区参与的机会。XLSU将于2026年7月13日举办首次合作网络研讨会，探讨倡导视角如何帮助塑造神经学研究的未来。该网络研讨会将汇集神经学和神经科学倡导组织及医疗机构的领导者，讨论倡导视角如何帮助指导研究优先事项、患者参与以及未来神经护理和创新的途径。XLSU的会员资格免费，面向所有非营利组织开放，包括协会、学会、基金会、研究网络和患者倡导团体。XLSU的成立旨在加强生命科学社区之间的联系，为非营利组织提供新的合作机会，促进学习，扩大影响力。
FamilieSCN2A Foundation， Inc 在首届稀有遗传研究资助中奖励 $100K
2019-06-18
美国马萨诸塞州East Longmeadow，2019年6月18日，FamilieSCN2A基金会宣布首次设立“Action Potential”研究资助计划，向两名博士后研究人员授予10万美元奖金，以促进对罕见但可能具有破坏性的SCN2A基因突变的科学理解。该计划旨在支持2019年资金周期内对SCN2A基因变化的研究，这些变化与数百名儿童的广泛癫痫和自闭症相关。基金会主席Leah Schust表示，SCN2A被认为是神经发育障碍最常见的遗传原因之一，资助的研究将有助于找到更好的治疗方法，最终实现治愈。获得2019年“Action Potential”研究资助的两位研究人员分别是Caitlin M. Hudac和Sunita N. Misra，他们将分别研究SCN2A神经生物标志物和SCN2A相关癫痫的下游效应。FamilieSCN2A基金会致力于提高对SCN2A相关疾病的认识，筹集研究资金，并促进全球科学家之间的合作。

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