Asana BioSciences LLC
公司全称：Asana BioSciences LLC
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Asana BioSciences is an independent member of the Amneal Alliance of Companies. It is a research and development company specializing in the discovery and development of new chemical and biological drugs for the treatment of cancer and pain indications.In August 2016, the company relocated its offices from Bridgewater, NJ to the Princeton Pike Corporate Center in Lawrenceville, NJ.In November 2022, TrialSpark Inc acquired majority position in a portfolio of immunodermatology assets from Asana BioSciences LLC.In June 2014, Endo International's subsidiary, Endo Pharmaceuticals sold its branded pharmaceutical drug discovery platform to Asana BioSciences for an upfront payment and milestone payments
基本信息
企业动态
任务文本翻译及总结：
**原文：**
Libertas Bio，Formation Bio的子公司，将Gusacitinib（一种双重JAK/SYK抑制剂）的许可权授予Sanofi。这笔交易可能价值高达5.45亿美元，包括预付款、里程碑付款以及基于未来销售的低至中位数的版税。
**翻译：**
Libertas Bio，Formation Bio的子公司，已将双重JAK/SYK抑制剂Gusacitinib的许可权授予Sanofi。这笔交易可能价值高达5.45亿美元，包括预付款、里程碑付款以及基于未来销售的低至中位数的版税。
**总结：**
Formation Bio的子公司Libertas Bio已将Gusacitinib（一种双重JAK/SYK抑制剂）的许可权授予Sanofi。这笔交易可能带来高达5.45亿美元的收益，包括预付款、里程碑付款和版税。Formation Bio专注于通过人工智能加速药物开发，而Sanofi将探索Gusacitinib在新的适应症中的潜力。这是Formation Bio与Sanofi之间长期合作的一部分，旨在通过创新技术和科学卓越推动有希望的疗法的发展。
TrialSpark宣布收购Asana BioSciences的免疫皮肤病学资产组合，并成立Libertas Bio公司。Libertas Bio的产品线包括全球范围内对gusacitinib的独家权利，这是一种用于治疗慢性手部湿疹的口服三期准备阶段的JAK/SYK双重抑制剂，以及ASN008，这是一种用于治疗特应性皮炎相关瘙痒的二期准备阶段的局部钠通道阻断剂。TrialSpark将继续开发这些资产，利用其技术驱动的药物开发能力，更快、更高效地将这些疗法带给患者。交易的具体财务条款未公开。此外，交易还包含一种名为ASN011的处于临床前阶段的JAK/SYK双重抑制剂。Libertas Bio有意向许可更多互补产品，以建立一个专注于免疫皮肤病学治疗的差异化产品线。TrialSpark此前已通过许可多个资产，投入资本并推进药物项目的开发，旨在更快、更高效地将新疗法带给患者。
Asana BioSciences宣布其新型5T4-抗体药物偶联物ASN004的I期临床试验已开始给药，该药物针对在多种恶性肿瘤中表达但正常组织中表达极低的5T4肿瘤胚胎抗原。ASN004结合了一种新颖的单链Fv-Fc抗体和经临床验证的Auristatin F羟丙酰胺细胞毒性有效载荷，具有约10-12的药物到抗体比率。在临床试验中，ASN004有望作为同类最佳抗体药物偶联物，为癌症治疗提供新的选择。Asana BioSciences致力于发现和开发针对免疫/炎症和肿瘤的靶向新药，已有多个项目进入临床试验阶段。
Erasca 报告 2021 年第二季度财务业绩和业务更新
2021-08-26
Erasca公司于2021年7月成功完成3.45亿美元的IPO，并计划在2021年启动多个HERKULES Phase 1b/2临床试验，数据读出将从2022年开始。公司加强了高管团队，并从内部发现研究中提名了首个开发候选药物ERAS-3490。Erasca专注于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动癌症的疗法，拥有11个针对RAS/MAPK通路的研发项目。截至2021年6月30日，公司现金、现金等价物和投资为1.987亿美元，研发支出为1760万美元，一般和行政支出为510万美元，净亏损为2820万美元。Erasca致力于消除癌症，拥有深度聚焦RAS/MAPK通路的研发管线，并拥有强大的团队和经验。
Asana BioSciences 将在 AAD VMX 晚间会议上展示口服 SYK/JAK 抑制剂 Gusacitinib 慢性手部湿疹 2b 期试验的额外疗效数据
2021-04-22 22:52:00
Asana BioSciences在2021年美国皮肤病学年会虚拟会议上宣布，将展示其研究药物gusacitinib（ASN002）在治疗中重度慢性手部湿疹（CHE）患者中的积极结果。这项Phase 2b研究评估了gusacitinib的疗效和安全性，结果显示该药物在改善患者症状方面表现出显著效果，且耐受性良好。研究的主要终点是第16周的平均改良总病变严重度评分（mTLSS），次要终点包括医生总体评估（PGA）和瘙痒。研究结果表明，gusacitinib可能成为无法通过局部皮质类固醇和其他未批准治疗方法获得充分控制的CHE患者的有效每日口服治疗选择。此外，Asana BioSciences还介绍了其其他在研药物，包括ASN003、ASN004、ASN008和ASN009，这些药物分别针对黑色素瘤、肿瘤、瘙痒和疼痛等疾病。
阿斯纳生物科学公司Gusacitinib获得FDA快速通道资格
2021-02-03 22:00:00
阿斯纳生物科学公司宣布，其研发的口服双抑制剂gusacitinib（ASN002）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格，用于治疗中度至重度慢性手部湿疹（CHE）。慢性手部湿疹是一种常见的炎症性皮肤病，影响约10%的人口，尤其是高风险职业工作者。目前美国及许多主要市场尚无针对CHE的批准治疗方案。Gusacitinib通过抑制SYK和JAK（包括TYK2）信号通路，可影响慢性手部湿疹及其他皮肤和炎症性疾病的相关炎症途径。在最近完成的2b期研究中，gusacitinib在治疗中度至重度CHE患者中显示出快速、剂量依赖性、具有临床意义和统计学意义的疗效。最常见的不良事件包括上呼吸道感染、头痛、恶心和鼻咽炎。阿斯纳生物科学公司还专注于其他几项新药的研发，包括ASN003、ASN004、ASN008和ASN009。
Erasca 公布其首个消除癌症的策略，通过扩大精准肿瘤学管线和首例患者给药来加速
2021-01-06
Erasca公司宣布其首个癌症消除战略，通过扩展精准肿瘤学药物管线和开始FLAGSHP-1临床试验，成功引入了ERAS-601和ERAS-007两种药物，分别针对SHP2和ERK，旨在通过“MAPK Clamp”方法关闭RAS/MAPK通路。ERAS-601来自NiKang Therapeutics，ERAS-007来自ASN Product Development，Erasca将独家拥有这两款药物及其它相关抑制剂的全权。Erasca的FLAGSHP-1临床试验正在评估ERAS-601在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学、药效学及初步抗肿瘤活性。Erasca致力于通过创新疗法消除癌症，并已从ARCH Venture Partners、City Hill Ventures和Cormorant Asset Management等投资者处筹集了3亿美元资金。
Asana BioSciences 将在第 32 届 EORTC-NCI-AACR 研讨会上展示新型 ERK1/2 抑制剂口服 ASN007 的临床数据
2020-10-22 19:00:00
Asana BioSciences公司宣布，将在2020年10月24日至25日举行的第32届EORTC-NCI-AACR虚拟分子靶点和癌症治疗研讨会（ENA 2020）上展示ASN007在实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学数据。ASN007是一种口服生物利用度高、强效且选择性的ERK1/2抑制剂，旨在强力抑制RAS/RAF/MEK/ERK（MAPK）信号通路。该药物在KRAS驱动的模型中表现出强大的前临床活性，无论突变亚型如何，以及在BRAF突变模型中，包括对RAF/MEK抑制剂耐药的黑色素瘤。ASN007具有较长的目标停留时间，并使用间歇性给药方案在临床前模型中显示出活性。ASN007已在患有晚期实体瘤的患者中进行了评估，包括BRAF和KRAS突变癌症（NCT03415126）。已确定ASN007的最大耐受剂量水平（MTD）和推荐剂量（RP2D）。ASN007的临床开发正在继续，旨在针对由RAS/RAF/MEK驱动突变的多种癌症类型，作为单药治疗和联合用药。Asana BioSciences是一家位于新泽西州劳伦斯维尔的临床阶段生物制药公司，专注于发现和开发针对免疫/炎症和肿瘤的新型靶向研究性药物。
Asana BioSciences 将在 EADV 虚拟大会的最新新闻发布会上呈报口服 JAK/SYK 抑制剂 Gusacitinib 治疗慢性手部湿疹患者的 2b 期研究的积极结果
2020-10-21 02:42:00
Asana BioSciences公司宣布，将在2020年10月29日至31日举行的EADV虚拟大会上，就其研究性口服Janus激酶家族（JAK）和脾酪氨酸激酶（SYK）抑制剂gusacitinib（ASN002）在治疗成人中度至重度慢性手湿疹（CHE）方面的疗效和安全性发表积极的研究结果。该研究显示，gusacitinib在治疗CHE方面取得了快速、剂量依赖性、具有临床意义和统计学意义的改善，且在研究期间效果持续。安全性结果显示，两种剂量的gusacitinib均具有良好的耐受性。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，评估口服gusacitinib（40毫克或80毫克，每日一次）最多32周的治疗效果，主要终点为第16周的平均改良总病变严重程度评分（mTLSS）。gusacitinib还被证明对慢性足湿疹和特应性皮炎患者有效，并显示出整体工作生产力障碍的显著改善。
Asana BioSciences 宣布口服 JAK/SYK 抑制剂 Gusacitinib （ASN002） 治疗慢性手部湿疹患者的 2b 期研究取得积极顶线结果：证明快速和显着改善
2020-06-02 20:00:00
Asana BioSciences宣布，其研发的口服Janus激酶家族（JAK）和脾酪氨酸激酶（SYK）抑制剂gusacitinib（ASN002）在治疗中度至重度慢性手部湿疹（CHE）的2b期临床试验中取得了积极结果。该研究评估了gusacitinib在97名成年患者中的疗效和安全性，结果显示gusacitinib在主要和关键次要疗效终点上均实现了剂量依赖性、临床意义和统计学上显著的改善。80mg剂量组的mTLSS从基线降低了69%，而40mg剂量组降低了49%，安慰剂组降低了33%。两种剂量组在16周时的mTLSS瘙痒亚评分分别提高了50%和66%。此外，gusacitinib的安全性和耐受性良好，最常见的不良事件为上呼吸道感染、头痛、恶心和鼻咽炎。Asana BioSciences计划将gusacitinib推进至3期临床试验阶段。
Asana BioSciences 宣布局部钠通道阻滞剂 ASN008 在治疗特应性皮炎瘙痒方面取得积极成果;并提供 JAK/SYK 抑制剂 Gusacitinib 在慢性手部湿疹和 AD 的 2 期研究中的最新进展
2020-03-10 19:00:00
Asana BioSciences公布了其局部钠通道阻断剂ASN008治疗特应性皮炎相关瘙痒的1b期临床试验的积极初步结果。该试验是一项双盲、安慰剂对照、剂量递增研究，25名特应性皮炎患者被随机分配接受ASN008凝胶或安慰剂凝胶每日一次或两次，持续14天。结果显示，ASN008单次应用在2-3小时内使瘙痒评分在数值评分量表（NRS）上降低4点以上，这种效果持续超过8小时。此外，Asana还开发了口服Janus激酶（JAK）和脾酪氨酸激酶（SYK）抑制剂gusacitinib，用于治疗免疫/皮肤病学指标，如慢性手湿疹和特应性皮炎。目前，慢性手湿疹尚无有效治疗方法，gusacitinib有望改变这一现状。此外，Asana还进行了gusacitinib在特应性皮炎患者中的疗效和安全性研究，结果显示gusacitinib具有良好的耐受性，最常见的不良事件为头痛、恶心、鼻咽炎和上呼吸道感染。
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