Abraxis BioScience Inc
公司全称：Abraxis BioScience Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
This company profile has not been updated since October 2010, when Abraxis was acquired by Celgene.The company formerly maintained a website at www.abraxisbio.comAbraxis BioScience Inc was formed in April 2006 from the merger of American BioScience (ABI) with its subsidiary, American Pharmaceutical Partners (APP). The company had four divisions: Abraxis Pharmaceutical Products, formerly APP, which focused on injectable cancer, critical and anti-infective drugs; Abraxis Oncology, which developed cancer therapies, including Abraxane; Abraxis Research, its R&D division; and Abraxis BioCapital, which was to establish strategic collaborations. In October 2010, Abraxis was acquired by Celgene.In November 2009, Abraxis' Abraxis Health division establsihed a protein nanobiologics manufacturing facility in Phoenix, AZ. The site was formerly owned by Watson and was bought by Abraxis in July 2007.By May 2006, Abraxis had added 50,750 square feet , located in Marina del Rey, CA, to its r
基本信息
工商信息
法定代表人：
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经营状态:
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成立日期:
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统一社会信用代码:
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组织机构代码:
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工商注册号:
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纳税人识别号:
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企业类型:
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营业期限:
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行业:
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登记机关:
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经营范围:
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主营业务:
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注册地址:
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企业动态
诺瓦桥生物科学任命Mark Hagler为总裁兼首席商务官
2026-04-22 19:00:00
诺瓦桥生物科学公司（Nasdaq: NBP）宣布任命Mark Hagler为总裁兼首席商务官。Hagler先生拥有超过25年的生物制药和专科制药业务经验，在肿瘤学和眼科等高价值药品市场拥有强大的行业声誉和商业记录。他此前曾担任Sun Pharmaceuticals Industries Limited的首席商务官，领导了一个超过10亿美元的药品组合和600多人的团队。Hagler先生的加入将加强诺瓦桥的生物科学领导团队，并推动givastomig和VIS-101两个项目的进展。givastomig是一种潜在的一类Claudin 18.2 x 4-1BB双特异性抗体，用于一线胃癌治疗；VIS-101是一种针对湿性年龄相关性黄斑变性等视网膜血管疾病的潜在最佳类双VEGF-A x ANG-2抑制剂。
美国FDA批准Abraxane用于非小细胞肺癌一线治疗
2016-04-05 00:00:00
2012年10月11日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了帕克替尼蛋白结合颗粒注射剂（Abraxane）与卡铂联合用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。该批准基于一项随机、开放标签、多国临床试验（CA031），该试验纳入了1052名局部晚期或转移性NSCLC患者。试验结果显示，接受Abraxane联合卡铂治疗的患者总体缓解率（ORR）显著高于接受帕克替尼联合卡铂治疗的患者。安全性评估显示，接受至少一次计划治疗剂量的1038名患者中，最常见的1-4级不良药物反应包括贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、脱发、周围神经病变、恶心、疲劳、食欲下降、乏力、便秘、腹泻、关节炎、呕吐、呼吸困难、周围水肿、皮疹和肌肉痛。最常见的3-4级不良反应为中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。建议的初始治疗方案为每21天周期内第1、8和15天静脉输注Abraxane 100 mg/m²，持续30分钟，并在完成Abraxane输注后第1天给予卡铂AUC = 6 mg•min/mL。
Celgene 完成对 Abraxis 的收购
2010-10-15
Celgene公司已完成对Abraxis BioScience的收购，收购方式为每股Abraxis普通股支付58美元现金、0.2617股Celgene普通股和一份可交易的或有价值权证（CVR）。CVR将在纳斯达克上市，交易代码为"CELGZ"。交易将使Celgene的产品组合增加ABRAXANE（注射用悬浮剂），这是一种针对转移性乳腺癌的化疗药物，并可能推动未来的研发。Celgene预计收购将在2011年对非GAAP收益产生轻微的稀释作用，但在2012年和以后将增加非GAAP收益。ABRAXANE是一种使用Abraxis的nab技术平台开发的溶剂无化疗药物，已被美国食品和药物管理局批准用于治疗转移性乳腺癌。Celgene是一家总部位于新泽西州Summit的全球生物制药公司，专注于癌症和炎症性疾病的治疗。
Antitope 宣布与 Abraxis 合作 EpiScreen
2010-09-29
Antitope Ltd.与Abraxis BioScience LLC达成合作，将利用其专有的EpiScreenTM技术为Abraxis提供免疫原性评估服务，以分析其研发的特定治疗蛋白的免疫原性潜力。Antitope首席科学官兼联合创始人Matthew Baker表示，EpiScreenTM技术将帮助评估治疗药物的免疫原性，以选择低免疫原性潜力的候选药物。Antitope是一家专注于免疫原性测试和工程化降低免疫原性的治疗抗体/蛋白的英国生物技术公司，已与全球领先的生物技术和制药公司建立了多个商业合作关系。Abraxis BioScience是一家致力于为癌症和其他关键疾病患者提供更安全、更有效治疗方案的生物技术公司，其产品组合包括基于其专有肿瘤靶向系统nab技术的全球首个和唯一一种基于蛋白质的纳米粒子化疗药物ABRAXANE。
Abraxis BioScience公司与Specialised Therapeutics Ltd.宣布，新西兰药品和医疗器械安全监管机构MEDSAFE批准了ABRAXANE（纳米白蛋白结合紫杉醇）用于治疗对蒽环类药物治疗后失败的转移性乳腺癌。ABRAXANE作为一种更安全、更有效的紫杉醇治疗方案，将为新西兰转移性乳腺癌女性提供新的治疗选择。Specialised Therapeutics Ltd.获得了ABRAXANE在新西兰的独家营销权，并将开始分销，一旦从新西兰药品补偿机构Pharmac获得ABRAXANE的补偿批准。ABRAXANE目前在澳大利亚的药品补偿计划下，针对“先前治疗失败的转移性乳腺癌”完全补偿。ABRAXANE已在41个国家获得批准。ABRAXANE是一种无溶剂的化疗药物，利用Abraxis BioScience专有的nab技术平台开发，将紫杉醇与白蛋白结合，通过将白蛋白包裹在活性药物周围，可以以更高的剂量给药，将比溶剂型紫杉醇更高的紫杉醇浓度输送到肿瘤部位。ABRAXANE目前正在各种阶段的研究中，用于治疗以下癌症：转移性乳腺癌、非小细胞肺癌、恶性黑色素瘤、胰腺癌和胃癌。
Crucell 公布 2008 年全年利润
2009-02-05
荷兰生物制药公司Crucell N.V.在2008年实现了盈利，全年净利润为1460万欧元，较2007年的净亏损4290万欧元大幅改善。总收入和其他营业收入同比增长33%，达到2.833亿欧元。公司现金流为770万欧元，年末现金储备达到1.71亿欧元。Crucell在2008年大幅增加了五联疫苗Quinvaxem®的生产，并获得了多个国际组织的新合同。公司还宣布其针对多种流感病毒株的单克隆抗体在临床试验中表现优于抗流感药物奥司他韦。此外，Crucell的狂犬病人源化单克隆抗体组合和新型结核病疫苗已进入II期临床试验。
2008年11月19日，阿斯利康与Abraxis BioScience达成协议，Abraxis将重新获得在美国市场销售ABRAXANE的独家权利。根据协议，Abraxis的母公司董事会将在2009年1月1日至5日考虑结束共同推广协议，若获得董事会批准，协议终止将自阿斯利康及时收到董事会批准通知之日起生效。若获得批准，Abraxis将于2009年3月31日支付阿斯利康2.68亿美元费用；若未获得批准，共同推广协议将继续，阿斯利康的佣金将调整为50%。阿斯利康将继续推广ABRAXANE，直到收到Abraxis母公司董事会批准终止协议的确认。阿斯利康是一家全球领先的制药公司，专注于研发、生产和销售处方药，并提供医疗保健服务，2008年销售额达到295.5亿美元，在胃肠、心血管、神经科学、呼吸、肿瘤和感染产品销售领域处于领先地位，并入选道琼斯可持续发展指数（全球）和富时4好指数。
Abraxis BioScience与印度领先的生物技术公司Biocon达成一项许可协议，将在印度商业化ABRAXANE（白蛋白结合型紫杉醇注射悬浮剂），并有权在巴基斯坦、孟加拉国、斯里兰卡、阿联酋、沙特阿拉伯、科威特及部分南亚和波斯湾国家销售。根据协议，Abraxis将从Biocon的ABRAXANE净销售额中获得版税。该协议标志着Abraxis在全球商业化框架中迈出的重要一步，旨在满足不同国家的独特需求。ABRAXANE由Abraxis BioScience开发，于2005年获得美国食品药品监督管理局批准用于治疗转移性乳腺癌。Biocon成立于1978年，是印度领先的生物技术公司之一，专注于生物制药、定制研究、临床研究和酶。
Abraxis BioScience与Buck Institute for Age Research达成协议，获得全球知识产权，包括新型免疫治疗/抗癌化合物T9和用于发现更多免疫调节药物的细胞基检测系统。T9是一种具有杀死癌细胞和激活免疫反应的分子，类似于儿童疫苗接种。该协议还包括一个发现新化学实体的平台，旨在恢复p53肿瘤抑制因子在p53功能失调的癌细胞中的信号活动。Abraxis将获得Buck Institute使用这些技术发现的全部领先药物候选者，包括nab候选化合物G6。该协议符合将基础研究转化为临床利益的趋势，Abraxis与多家机构合作，旨在利用其技术平台开发新的化学实体，推动药物从血液穿过内皮细胞屏障到达组织间和细胞内空间。
Abraxis BioScience与加州纳米系统研究院（CNSI）宣布建立合作关系，旨在共同推进纳米生物技术在医学领域的新技术应用研究。Abraxis将向CNSI提供1000万美元，用于资助在UCLA新建筑中的合作项目。该合作实验室将专注于将科学发现迅速转化为实际应用，即“转化科学”。Abraxis成为CNSI合作伙伴计划的首个制药和生物技术领域的合作伙伴，双方将共同探索针对致命疾病的诊断和治疗创新方法。此次合作将促进多学科交叉研究，有助于打破学科间的壁垒，实现化学、物理、生物学和工程学的无缝整合。
Abraxis BioScience与印度生物技术公司Biocon达成协议，Abraxis将获得在北美和欧盟开发G-CSF（粒细胞集落刺激因子）生物类似物的权利。Biocon将获得前期许可费，并在获得批准后从Abraxis BioScience获得版税。G-CSF是一种血液生长因子，用于治疗中性粒细胞减少症。Biocon已获得印度药品监督管理局的批准，并在其Oncotherapeutics部门计划在印度推出该产品。双方均表示，此次合作将有助于为全球癌症患者提供高质量的支持性护理疗法和专有产品。
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