Lead Discovery Center GmbH

公司全称：Lead Discovery Center GmbH

国家/地区：德国/——

类型：——

公司介绍：

Lead Discovery Center GmbH, a subsidiary of Max Planck Innovation GmbH, began operations in June 2008. The company takes projects from public research and advances them up to the pharmaceutical lead stage ready for preclinical and clinical studies.Lead Discovery Center is located in Dortmund, Germany.In April 2018, the company had established a new branch for development of therapeutic antibodies in Munich.In August 2013, The Lead Discovery established Valeado, a project development and financing company to invest into high-potential drug discovery projects leading up to preclinical candidates; at that time, Lead Discovery planned to raise up to EUR 32.5 million (US $43.5) equity from private placement for Valeado.In September 2010, the company's facilities at BioMedizinZentrum Dortmund were expanded.In January 2014, Hit Discovery Constance GmbH announced a new joint venture organisation between Lead Discovery Center, Centre for Drug Design and Discovery, KULeuven,

基本信息

地址：

Otto-Hahn-Strasse 15 DORTMUND NORDRHEIN-WESTFALEN 44227; DE; Telephone: +4923197427000; Fax: +4923197427039;

公司官网：

www.lead-discovery.de/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Basilea 宣布将临床前肿瘤学项目出售给 Nodus Oncology

2022-09-08

Basilea Pharmaceutica Ltd. 宣布将其新型PARG抑制剂发现项目出售给Nodus Oncology，交易包括首付款和里程碑付款最高达2.42亿瑞士法郎，以及净销售额的约5%分成。此举是Basilea战略转型，专注于抗感染药物的重要步骤。Basilea将继续参与该项目的长期价值创造潜力。Nodus Oncology将利用德国Lead Discovery Center GmbH（LDC）的合作，继续推进该项目的开发。Basilea将继续进行其第二个临床前项目的合作伙伴讨论，目标是在2022年底前完成交易。Basilea预计从2023年开始实现可持续盈利。

Nodus Oncology 宣布收购 Basilea Pharmaceutica 的 PARG 抑制剂计划

2022-09-08

Nodus Oncology宣布收购Basilea Pharmaceuticas的PARG抑制剂研发项目，这一收购使Nodus Oncology得以继续构建其针对新型DNA损伤响应（DDR）靶点的第一和同类最佳分子组合。Nodus获得了Basilea的PARG抑制剂（PARGi）项目的全球开发和商业化权利，该项目目前处于发现阶段，具有成为针对分子定义的患者亚组的同类最佳治疗药物的潜力。PARG是DNA损伤修复中的关键酶，对肿瘤细胞的生长至关重要。开发活动将从Basilea转移到Nodus Oncology的药物发现合作伙伴Lead Discovery Center（LDC），以加速临床候选药物的选择。根据协议条款，Basilea将获得1000万瑞士法郎的预付款和近期的研发里程碑付款，并在美国和欧洲进入临床试验和获得监管批准后，根据预定的开发、监管和销售里程碑获得进一步的付款。Nodus Oncology首席执行官Ian Waddell表示，收购Basilea的PARG抑制剂项目展示了公司致力于开发并带给患者针对下一代DDR靶点的药物。Adesh Kaul，Basilea的首席财务官表示，很高兴找到了一位在DNA损伤修复领域具有强大专业知识的专门肿瘤学合作伙伴，以便迅速推进这一有希望的项目。

Nodus Oncology 由 Cumulus Oncology 创立并与 Lead Discovery Center 合作推出，专注于开发抑制新型 DNA 损伤反应靶点的首创和同类最佳分子

2022-09-06

Nodus Oncology，一家专注于开发抑制新型DNA损伤反应（DDR）靶点的分子药物的生物技术公司，今日正式成立。公司由苏格兰生物技术创造工作室Cumulus Oncology和德国多特蒙德的Lead Discovery Center（LDC）共同发起，并获得了种子资金。Nodus Oncology的CEO为Ian Waddell博士，他将领导公司的研发和临床前开发工作。公司管线专注于开发针对DNA损伤反应中特定脆弱性的新型小分子药物。LDC将作为Nodus Oncology的药物发现部门，参与所有产品的开发。Nodus Oncology致力于开发DDR领域的下一代癌症治疗药物。

Qurient 在 Q702 美国 1 期研究中招募了首例患者

2021-01-26

韩国生物技术公司Qurient宣布，其药物Q702在美国的1期临床试验中已开始给药，这是首个患者。Q702是一种口服的激酶抑制剂，专门针对Axl、Mer和CSF1R。该药在体内单药治疗中显示出活性，与免疫检查点抑制剂联合使用时具有附加或协同作用。这项1期研究旨在招募对标准治疗无效的复发/难治性晚期实体瘤患者。Q702由德国Max Planck Innovation GmbH授权，其基础科学研究和非临床项目由德国马普生物化学研究所和Lead Discovery Center进行。Q702是一种首创的Axl/Mer/CSF1R三重抑制剂，在体内表现出显著的活性，作为单药治疗以及与抗PD-1抗体联合使用。Q702不仅调节肿瘤微环境中的先天免疫成分，如髓源性抑制细胞（MDSC）和肿瘤相关巨噬细胞（TAM），还增加肿瘤细胞中的MHC I表达。该1期研究预计将招募约80名复发/难治性晚期实体瘤患者，主要目标是确定Q702的最大耐受剂量、安全性特征和推荐剂量。Qurient是一家专注于肿瘤学的生物技术公司，拥有三个处于不同开发阶段的肿瘤学资产，并计划通过与其他机构合作继续扩大其肿瘤学管线。

路易达孚和 Qurient 在德国多特蒙德成立初创公司 QLi5 Therapeutics

2020-06-16

德国多特蒙德，2020年6月16日——德国Lead Discovery Center GmbH（LDC）与韩国药物开发专家Qurient共同创立了QLi5 Therapeutics GmbH，合作伙伴包括马克斯·普朗克学会（MPG）和诺贝尔奖获得者Huber教授，他是马克斯·普朗克生物化学研究所的荣誉所长。Dortmund的QLi5 Therapeutics从LDC及其合作伙伴那里获得了新型的蛋白酶体抑制剂，并将推动这些抑制剂向临床前和临床试验阶段发展，用于治疗癌症、炎症和自身免疫性疾病。这些新型的蛋白酶体抑制剂是在LDC和Huber教授之间长期成功的合作中产生的。结合Huber教授在蛋白酶体领域的丰富经验和LDC的药物发现能力，合作伙伴们创造了一组具有独特结合特性和有利药代动力学特性的蛋白酶体抑制剂。与Qurient的合资企业进一步发展是Qurient、LDC和马克斯·普朗克之间成功战略合作的成果。Qurient的CEO和CSO Kiyean Nam表示，他们相信LDC的创新蛋白酶体抑制剂具有非凡的潜力，并期待与QLi5 Therapeutics共同推进它们向临床前和临床试验阶段发展。LDC的CEO和CSO Bert Klebl表示，与Huber教授和Qurient的长期信任和合作是当前的高峰，这次合资企业是他们共同关系向前迈出的美妙一步，也是将蛋白酶体复合体的潜力转化为更多为患者带来实际利益的绝佳机会。

针对严重炎症性疾病的新药

2020-02-28

任务文本指出无法提供该新闻发布的全文。

路易达孚和欧洲-加拿大财团吸引 110 万欧元开发针对罕见病 ATD 的新疗法

2019-01-08

德国多特蒙德，2019年1月8日——Lead Discovery Center（LDC）与加拿大麦吉尔大学、法国国家健康与医学研究研究院（INSERM）以及匈牙利塞梅尔维斯大学合作，致力于发现治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症（ATD）的新方法。ATD是一种罕见的遗传性疾病，会导致严重的肺和肝疾病。合作伙伴在跨国E-Rare-3计划下获得1100万欧元的资金支持。ATD由α1-抗胰蛋白酶（A1AT）的突变引起，这是一种主要在肝脏产生的酶，通常被输送到肺部，帮助维持器官健康和功能。遗传变异导致蛋白质错误折叠，无法分泌。在肺部，缺乏功能性的A1AT可能导致慢性阻塞性肺病（COPD）。在肝脏，突变A1AT的积累可能导致肝纤维化、肝硬化，最终导致肝衰竭。迄今为止，尚无有效的ATD药物治疗。该项目基于项目合作伙伴Eric Chevet及其团队在INSERM的突破性成果，为ATD治疗提供了新的、非常有希望的目标。他们已经证明，激活特定的酶IRE1可以触发从肝脏释放完全功能的ZA1AT。ZA1AT是A1AT最常见的突变形式。项目合作伙伴将共同努力，识别和开发能够通过IRE1调节挽救活性ZA1AT的小分子。目标是三年内在体内模型中建立具有有利药物特性的先导化合物系列和概念验证。该合作建立在现有高度生产性的合作伙伴关系之上，利用了他们的互补优势和能力。麦吉尔大学和INSERM的团队在蛋白质错误折叠疾病的潜在生物学方面具有领先的专业知识，特别是在A1AT和IRE1的功能方面，而塞梅尔维斯大学和LDC的团队则带来了世界级的药物化学知识、基础设施（包括药理学），以及从靶点到概念验证的药物发现的成功记录。该项目还得到了致力于寻找ATD治疗方法并改善全球受影响人群生活的顶尖临床医生和患者组织的支持。“这是一个独特且真正强大的组合，”LDC的管理总监Bert Klebl说。“凭借我们的联合专业知识和承诺，我们完全有条件推进这个项目，为患有这种罕见且广泛未被认识的疾病的患者带来改变。”

路易达孚和杜伊斯堡-埃森大学获得 905,000 欧元，用于开发与年龄相关的失明新疗法

2018-12-13

德国杜伊斯堡-埃森大学（UDE）与Lead Discovery Center GmbH（LDC）获得北莱茵-威斯特法伦州政府905,000欧元资助，用于开发治疗老年黄斑变性（AMD）的新药。AMD是导致失明的最常见原因，德国有约690万人受影响，其中48万人处于疾病晚期。新研究表明，AMD患者体内一种特定酶HTRA1-protease水平较高，导致蛋白质分解增加，损害黄斑，影响视力。该项目基于UDE教授Ehrmann团队的研究，提出针对HTRA1的抑制是预防疾病进展的新方法。LDC和UDE已识别一系列抑制HTRA1的化学物质，并将在新项目中优化和验证这些物质。项目将持续3年，由欧洲区域发展基金支持。

APEIRON 宣布与 Lead Discovery Center GmbH 合作

2018-09-19

奥地利癌症免疫疗法公司APEIRON Biologics与转化研究机构Lead Discovery Center GmbH（LDC）达成合作协议，共同开发新型免疫检查点调节剂。双方将进行药物发现活动，优化和开发针对免疫检查点的小分子药物。所有合作产生的分子均为APEIRON所有，将加强其开发管线。此次合作将利用LDC在药物发现和小分子领域的专长，设计并优化新物质，激活免疫细胞并驱动其抗肿瘤活性。合作将在奥地利维也纳和德国多特蒙德的研发设施进行，APEIRON将负责后续的产品候选人的临床前和临床开发，以及市场推广和商业化。

Grünenthal、首席探索中心和马克斯·普朗克学会就腓骨肌萎缩症 1A （CMT1A）开展研究合作

2018-06-21

德国阿亨、多特蒙德和哥廷根，2018年6月21日——德国制药公司Grünenthal、Lead Discovery Center GmbH（LDC）、Max-Planck Innovation和Max Planck Institute of Experimental Medicine（MPI-EM）共同开展一项针对Charcot-Marie-Tooth 1A（CMT1A）疾病的研究合作，旨在开发新型治疗药物。该合作结合了MPI-EM在疾病领域的专业能力、LDC的药物发现专长以及Grünenthal在药物发现、开发和疼痛管理方面的优势。项目由MPI-EM的Michael Sereda、Klaus-Armin Nave和Moritz Rossner奠定科学基础。在此框架下，LDC和MPI-EM计划建立一个新的筛选平台，以识别小分子调节剂，生成创新药物候选品。这些研究工作由Grünenthal和Max Planck Society共同资助。Grünenthal将负责从发现临床前候选药物开始的所有药物候选物的开发。Grünenthal首席执行官Gabriel Baertschi表示，公司致力于为患者提供疾病修饰性治疗，并与学术界合作，利用基础研究推动研究合作。LDC首席执行官Bert Klebl表示，他们很高兴与Grünenthal和MPI-EM的同事们合作进行早期药物发现项目，并期待这项合作能够为CMT1A患者的生活带来改变。CMT1A是一种常见的遗传性神经疾病，目前尚无治愈治疗方法。Grünenthal是一家专注于疼痛、痛风和炎症的创业型、科学基础制药公司，致力于通过创新药物帮助患者。

向多特蒙德联盟投资 1100 万欧元，用于开发新的铅化合物

2018-05-01

2018年4月1日，多特蒙德工业大学（TU Dortmund）的药物发现中心（DDHD）启动，旨在北莱茵-威斯特法伦州（NRW）建立药物发现基础设施。该项目由来自八个机构的科学家共同参与，包括TU Dortmund、Max-Planck-Institute for Molecular Physiology、Leibniz Research Centre for Working Environment and Human Factors、Leibniz-Institut für Analytische Wissenschaften - ISAS - e.V.、Taros GmbH & Co. KG、PROvendis GmbH、BioMedizinZentrum Dortmund和Lead Discovery Center GmbH。项目总资金为1100万欧元，为期三年，由NRW研究基础设施计划（NRW research infrastructures）和欧洲区域发展基金（EFRE）资助。DDHD旨在弥合基础学术研究与工业应用之间的创新差距，通过跨学科合作，将基础学术研究的创新发现转化为符合工业预期的先导化合物，并进一步深入研究。成功项目将转移至制药行业或衍生公司进行开发。DDHD作为孵化器，与PROvendis合作，将优秀的基础药物发现成果转化为经济项目。该中心将加强多特蒙德作为生物技术地点和创新中心的地位，并强调其在早期药物发现领域的重要性。

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