Diurnal Ltd

公司全称：Diurnal Ltd

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

Diurnal, a spin-out company from the University of Sheffield, is an innovative pharmaceutical, venture capital backed company that creates high-value hormone therapeutics using proprietary formulations and novel physiological treatment regimes of approved drugs.In October 2020, EffRx Pharmaceuticals announced it has recently entered into an exclusive license agreement with Diurnal Group plc, a specialty pharmaceutical company targeting patient needs inchronic endocrine diseases, for the registration and commercialization of Alkindi for pediatric adrenocorticalinsufficiency (AI) in Switzerland. At that time, EffRx Pharmaceuticals submitted a Market Authorisation Application (MAA) to Swissmedic for the registration of Alkindi in Switzerland and was expected to launch in Switzerland by 2022.In October 2020, Diurnal was to raise approximately GBP 8 million (US $10.34 million) making an open offer, for up to 3,342,923 million open offer shares, to raise up to approximately GBP 2 million (US $2.58 mil

基本信息

联系电话：

44(0)8717168848

联系邮箱：

martinwhitaker@diurnal.co.uk

地址：

Heath Park CARDIFF CF14; GB; Telephone: +448717168848;

公司官网：

webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:www.diurnal.co.uk/&gws_rd=cr&ei=TGYsWaib

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
小分子药物治疗
药物治疗
RNA疗法
寡核苷酸
类固醇

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

神经分泌生物科学公司 Diurnal Ltd. 在 ENDO 2023 上公布了缓释氢化可的松治疗先天性肾上腺皮质增生症患者的 3 期扩展研究数据

2023-06-15 20:30:00

Diurnal Ltd.宣布将在ENDO 2023会议上展示其研发的改良型释放氢化可的松（在英国和欧盟批准为EFMODY®）的新分析数据，该药物用于治疗成人先天性肾上腺皮质增生症（CAH）。研究显示，使用改良型释放氢化可的松治疗24个月后，患者每日氢化可的松剂量从30毫克降至20毫克，同时降低肾上腺雄激素水平，提高患者生活质量。Diurnal Ltd.开发的改良型释放氢化可的松旨在模拟人体内皮质醇的自然昼夜节律释放，该药物已于2021年在英国和欧盟获得治疗CAH的营销授权。

EffRx Pharmaceuticals 与 Diurnal 签署独家许可协议，在 Efmody® 在瑞士注册和商业化

2022-04-26 19:51:00

EffRx Pharmaceuticals与Diurnal Group达成独家许可协议，将Efmody®作为治疗瑞士和欧洲地区先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的药物进行注册和商业化。Efmody®是一种改良释放的氢化可的松制剂，专为治疗CAH患者设计，该病由肾上腺酶的遗传缺陷引起。EffRx计划在2022年下半年向瑞士药品监督管理局（Swissmedic）提交市场授权申请（MAA），预计2024年在瑞士上市。Efmody®已在欧盟获得市场授权，并在德国、奥地利和英国上市。EffRx和Diurnal致力于解决皮质醇缺乏症患者的未满足医疗需求。

EffRx Pharmaceuticals 与 Diurnal 签署 Efmody（R）在瑞士注册和商业化的独家许可协议

2022-04-26

EffRx Pharmaceuticals与Diurnal Group plc签署了独家许可协议，在瑞士注册和商业化Efmody治疗先天性肾上腺皮质增生症（CAH）。Efmody是一种改良释放的氢化可的松制剂，专为治疗CAH患者设计。EffRx计划在2022年下半年向瑞士药品监督管理局（Swissmedic）提交市场授权申请（MAA），预计2024年在瑞士上市。Diurnal Group plc的Efmody已在欧盟获得市场授权并在德国、奥地利和英国上市。EffRx和Diurnal合作旨在满足皮质醇缺乏症患者未满足的医疗需求。

伊顿制药宣布收购 ALKINDI（R） SPRINKLE 的加拿大权利

2021-01-14

Eton Pharmaceuticals宣布收购加拿大ALKINDI® SPRINKLE产品权利，该产品由Diurnal Group plc开发，用于治疗儿童肾上腺皮质功能不足。Eton已在美加推广此药，并计划利用美国市场的成功经验进一步拓展加拿大市场。ALKINDI® SPRINKLE是一种口服氢化可的松颗粒，专为儿童患者设计，有四种剂量，且无苦味，便于储存。Eton致力于开发罕见儿科疾病的治疗方案，目前拥有多个产品，并正积极向FDA提交新药申请。

Clinigen 和 Diurnal 成为 Infacort 和 Chronocort 欧洲 Managed Access 计划的合作伙伴

2017-03-16

Clinigen Group与Diurnal Group合作，在欧洲推出针对肾上腺皮质功能减退症（AI）和先天性肾上腺皮质增生症（CAH）患者的Infacort和Chronocort治疗项目。Infacort专为儿童AI患者设计，Chronocort则针对成人CAH和AI患者，目前处于III期临床试验阶段。通过IDis Managed Access管理的项目，医生可提前获得这些未上市药物，为无其他治疗选择的患者提供帮助。这一合作旨在解决CAH和AI患者未满足的治疗需求，提高患者生活质量。

Diurnal 指定 Clinigen 为 Infacort 和 Chronocort 启动欧洲患者访问计划

2017-03-16

Diurnal Group与Clinigen Group的IDIS Managed Access部门合作，在欧洲推出针对皮质醇缺乏症患者的Infacort和Chronocort两种药物的无证药品患者访问计划。Infacort专为患有肾上腺功能不全（AI）的儿童设计，Chronocort则模仿皮质醇的自然昼夜节律，用于成人AI治疗。两种药物均针对罕见疾病AI和CAH，旨在改善患者的生活质量。Diurnal计划在EMA审查期间确保患者能够获得这些药物，而Clinigen则利用其国际影响力支持患者。Infacort已提交PUMA申请，Chronocort正在进行III期临床试验。

营销和分销协议

2017-03-02

Diurnal Group plc与以色列领先的医疗保健解决方案营销集团Medison Pharma Ltd达成营销和分销协议，涵盖其在以色列的商业化新型疗法Infacort和Chronocort，用于治疗肾上腺功能不全。Infacort预计将在欧洲药品管理局（EMA）批准后提交以色列的上市许可申请。Medison将获得在以色列独家营销和销售Infacort和Chronocort的权利。Infacort是首个专为患有肾上腺功能不全的儿童设计的氢化可的松制剂，Chronocort则旨在模仿皮质醇的自然昼夜节律。以色列市场对Diurnal来说是一个重要机遇，预计市场总额约为700万美元。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Diurnal Ltd

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯