Melior Pharmaceuticals Inc
公司全称：Melior Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Melior Pharmaceuticals is a mid-stage biopharmaceutical company developing drug candidates in disease areas. Melior work on drug screening technology to identify new and patentable uses for drugs that have been developed for other indications.In July 2013, Melior acquired all of the assets of Biolucidation LLC.In March 2010, Melior Discovery entered into an agreement with Rett Syndrome Research Trust to screen therapeutic drug candidates in an in vivo Rett syndrome animal model. Financial terms were undisclosed.In August 2008, Melior Discovery, a unit of Melior Pharmaceuticals, agreed to apply its in-vivo theraTRACE discovery platform to evaluate the therapeutic activity of AstraZeneca's compounds.In August 2007, Melior agreed to allow Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development access to its theraTRACE technology in order to identify potential new indications for its drug candidates.In April 2007, Melior Discovery licensed its in vivo theraTRACE indicatio
基本信息
企业动态
Biodexa 宣布托利米酮治疗 1 型糖尿病的 2a 期研究获得加拿大卫生部批准
2024-07-16
Biodexa公司宣布，加拿大卫生部门批准了一项关于Tolimidone治疗1型糖尿病的2a期剂量确认研究。该研究由阿尔伯塔大学发起，旨在测量C肽水平和HbA1c水平，以及评估12名患者在不同剂量组中的高血糖事件数量。Biodexa计划利用Tolimidone治疗1型糖尿病，该药物最初由辉瑞公司发现，并曾用于治疗胃溃疡。Biodexa的CEO Stephen Stamp表示，他们期待与阿尔伯塔大学合作，并基于由辉瑞、Melior和Bukwang收集的大量数据启动临床试验。
Biodexa 宣布完成 600 万美元的承销公开发行，包括全额行使超额配售权
2023-12-21
Biodexa Pharmaceuticals PLC宣布完成了一项总计6000万美元的承销公开募集，包括超额配售选择权的全额行使。公司还宣布完成了与Adhera Therapeutics和某些有担保债权人之间的转让和交换协议，根据该协议，Adhera将Tolimidone的所有权利转让给了Biodexa，并与Melior Pharmaceuticals达成了相关许可协议，Biodexa获得了Tolimidone的独家、全球、可分许可的权利。Tolimidone最初由辉瑞公司发现，用于治疗胃溃疡，后因在II期临床试验中对该适应症的疗效不足而停止开发。Biodexa通过此次公开募集和许可协议，获得了Tolimidone的全球独家开发权，并计划用于治疗未满足医疗需求的疾病。
Biodexa Pharmaceuticals PLC与Adhera Therapeutics, Inc.和Melior Pharmaceuticals I, Inc.达成协议，获得Tolimidone（原名MLR-1023）的独家全球许可权，用于开发、生产和商业化该药物。Tolimidone是一种针对1型糖尿病的II期临床准备资产，具有促进细胞增殖的潜力。该药物原本由Pfizer Inc.发现并开发至II期，用于治疗胃溃疡。Biodexa计划将Tolimidone用于治疗1型糖尿病，并计划进行II期临床试验。交易涉及 upfront payment和基于里程碑的额外支付，以及向Melior和Bukwang Pharmaceutical Co. Ltd.发行美国存托股份。交易预计在2023年第四季度完成。
Adhera Therapeutics与Melior Pharmaceuticals I扩展合作关系，将NASH和肺炎症纳入其目标适应症组合。Adhera已获得MLR-1023（托米酮）的独家许可协议，用于推进该药物进入2期临床试验治疗1型糖尿病。根据扩展协议，Adhera获得了MLR-1023在NASH和肺炎症领域的独家开发权。Adhera计划利用MLR-1023在超过700名患者中显示出的良好安全性和耐受性，探索这些适应症的简化开发途径。MLR-1023作为一种lyn激酶激活剂，在动物模型中显示出对NASH和肺水肿的改善效果，以及降低流感小鼠模型中的死亡率。Adhera Therapeutics首席执行官Andrew Kucharchuk表示，MLR-1023有望解决糖尿病、NASH以及肺水肿等未得到充分关注的巨大市场。
Adhera 的 MLR-1019 开始生产，用于治疗帕金森病的 2a 期临床试验
2021-10-15
Adhera Therapeutics宣布开始生产MLR-1019（armesocarb）用于其计划进行的2a期临床试验，该试验旨在评估MLR-1019作为治疗帕金森病的创新疗法。公司还获得了一项韩国专利，覆盖MLR-1019。MLR-1019是一种新型药物，旨在同时解决帕金森病的运动和非运动症状。Adhera计划在东欧进行一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的临床试验，以评估MLR-1019的效果。此外，公司正在推进另一项药物MLR-1023的开发，用于治疗1型糖尿病。
Melior Pharmaceuticals宣布与Adhera Therapeutics签订最终许可协议，将PD候选药物MLR-1019（armesocarb）授权给Adhera。MLR-1019是一种重新定位的药物，在先前的临床研究中已证明安全性和耐受性。Melior发现MLR-1019在PD治疗中具有新的治疗潜力，可能成为唯一同时针对PD运动和非运动症状的药物。根据许可协议，Adhera将承担MLR-1019进一步开发成本，并在达到特定里程碑后有权完全收购与MLR-1019相关的所有知识产权。Adhera Therapeutics表示对armesocarb的独特潜力印象深刻，并期待其对PD患者社区的影响。Melior Pharmaceuticals与Adhera Therapeutics的合作，旨在推进armesocarb在PD临床研究中的开发。
梅利奥制药公司获得宾夕法尼亚州CV-VTT计划资助，用于推进COVID-19治疗药物的研发。公司计划招募428名近期确诊但未住院的轻症患者进行临床试验，使用口服药物托米酮治疗，旨在减轻COVID-19患者呼吸困难和“细胞因子风暴”症状。托米酮能够激活维持肺屏障的酶，防止肺部液体泄漏，已在动物模型中显示出对细胞因子风暴引起的肺部损伤的保护作用。梅利奥制药公司CEO安德鲁·雷奥梅表示，公司荣幸能够推进这一药物以帮助应对全球疫情。梅利奥制药公司利用其独特的theraTRACE®平台进行药物再定位，并与制药和生物制药公司合作开发新药。
Melior Discovery宣布与SFA Therapeutics合作，共同开展针对COVID-19的“Save Our Start-ups”（SOS）项目研究。该项目由宾夕法尼亚州东南部技术合作伙伴和宾夕法尼亚州政府资助。研究旨在开发SFA005，以应对COVID-19患者出现的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）相关的细胞因子风暴。SFA005将在ARDS的动物模型中进行预防性和治疗性评估。成功完成动物研究将是人体测试的重要前提。SFA Therapeutics的CEO Dr. Ira Spector表示，与Melior Discovery的合作对于克服COVID-19病毒的影响至关重要。Melior Discovery的CEO Andrew Reaume表示，能够被选为合作伙伴感到荣幸。Melior Discovery和其姐妹公司Melior Pharmaceuticals在药物再定位领域处于领先地位，使用独特的theraTRACE平台进行疾病模型研究。SFA Therapeutics专注于治疗炎症性疾病，针对NF-kB和RAS。
Melior Pharmaceuticals宣布，基于与Bukwang合作进行的二期临床试验结果，双方将推进该化合物进入额外的二期临床试验。该试验招募了130名糖尿病患者在美韩19个临床中心进行，MLR-1023显示出良好的安全性和有效性，将进入为期12周的二b期临床试验，以糖化血红蛋白A1c水平作为主要终点。Melior CEO Andrew Reaume表示，很高兴基于MLR-1023一期临床试验的结果推进与Bukwang的合作。MLR-1023是一种口服胰岛素增敏剂，用于治疗2型糖尿病，通过直接激活Lyn酪氨酸激酶酶来改善血糖控制，具有降低血糖水平、改善β细胞功能的特点，且与现有抗糖尿病药物如二甲双胍兼容。Melior预计MLR-1023将每日一次给药。Melior和其姐妹公司Melior Discovery是利用独特的theraTRACE平台进行药物再定位的领导者，该平台由多重体内疾病模型组成。Bukwang是一家领先的韩国制药公司，主要从欧洲、美国和日本的产品中获取销售，目前正投资大量资源进行研发，以创建针对抗病毒疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病和代谢性疾病的治疗产品管线。
Melior Discovery公司获得NIH SBIR项目资助，继续研究其新型胰岛素增敏剂MLR-1023的机制，该药物通过独特机制提高胰岛素敏感性，不同于现有增敏剂。MLR-1023原用于治疗胃溃疡，但疗效不佳而终止。Melior利用其创新的theraTRACE平台发现MLR-1023在治疗糖尿病方面的潜力，预计将成为首个每日一次口服药物，降低血糖，副作用优于现有疗法。MLR-1023通过激活lyn激酶调节胰岛素信号通路，降低血糖效果优于现有疗法，且无低血糖或体重增加风险。目前，Melior与Bukwang Pharmaceutical Company合作进行MLR-1023的II期临床试验。
Melior Discovery公司利用30多年前Pfizer产生的临床数据获得美国FDA批准，开展针对2型糖尿病患者的2期概念验证研究，并从韩国Bukwang Pharmaceutical公司获得潜在性能里程碑付款。MLR-1023，一种新型口服胰岛素增敏剂，有望有效降低血糖水平，改善β细胞功能，且安全性高，耐受性好。Melior公司采用独特的theraTRACE平台进行药物再定位，并与多家制药公司合作开发新药。Bukwang Pharmaceutical是一家领先的韩国制药公司，专注于研发抗病毒、消化系统、中枢神经系统及代谢性疾病的治疗药物。
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