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GPCR Therapeutics Inc

公司全称:GPCR Therapeutics Inc
国家/地区:韩国/——
类型:——
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公司介绍:
By November 2020, GPCR has signed an exclusive agreement with TaiGen Biotechnology for the development of Burixafor for worldwide markets

基本信息

地址:

407,NakseongdaeR&DCenter,38,Nakseongdae-ro, SEOUL SEOUL 08790; KR; Telephone: +8228782848; Fax: +8228832868;

公司官网:

gpcr.co.kr/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 小分子药物治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Exicure公司宣布,预计将在2026年8月向GPCR Therapeutics公司发行172,058股普通股,以结算双方许可和合作协议下的100万美元临床里程碑付款义务。这笔里程碑付款是由于Burixafor(GPC-100)的二期临床试验完成,并于2026年1月16日正式向美国食品药品监督管理局提交临床研究报告而触发的。这些股票预计将以每股5.81美元的价格发行,总价值约为100万美元。Exicure公司已于2026年7月31日向纳斯达克提交了额外股份通知,并已向其转让代理Equiniti Trust Company,LLC完成了相关财政发行指令。Exicure公司预计将在2026年8月完成发行,前提是完成纳斯达克和转让代理的常规审查和处理程序。Exicure公司首席执行官Jung Soo Kim表示,通过发行普通股结算这一里程碑付款将使Exicure公司保留现金并保持财务灵活性。Exicure公司是一家专注于开发针对核糖核酸的核酸疗法的早期生物技术公司,目前正探索战略选择以最大化股东价值。
Exicure公司宣布与韩国的GPCR Therapeutics公司达成股权购买协议,收购GPCR Therapeutics USA的全部股权。交易完成后,双方还签署了许可和合作协议,共同开发与某些知识产权和专利相关的技术。GPCR USA正在进行针对血液癌症患者的二期临床试验,其药物组合在临床试验中表现出良好的安全性和有效性。Exicure公司计划通过此次合作扩大其在细胞和基因治疗领域的管线。
Exicure公司宣布与韩国的GPCR Therapeutics公司达成股份购买协议,收购了GPCR Therapeutics USA公司的全部股权。双方还签订了许可和合作协议,共同开发与某些知识产权和专利相关的GPCR技术。GPCR USA公司专注于开发治疗自身免疫疾病的Opdivo和肺癌的Yervoy,目前正在进行针对血液癌患者的临床试验。Exicure公司计划支付里程碑式付款和基于净销售额的持续版税。Dr. Pina Caderelli是GPCR USA的CEO,她领导公司进行临床试验,并计划在未来与拥有抗体制造技术的公司建立合作。Exicure公司是一家专注于开发针对RNA的治疗方法的生物技术公司,目前正探索战略选择以最大化股东价值。
Exicure公司宣布与GPCR Therapeutics公司签署谅解备忘录,旨在收购GPCR USA子公司,并就GPCR Therapeutics的药物开发管线进行技术转让和合作研究。此次收购将使Exicure获得关键技术人员,并接收CXCR4抑制剂的技术转让和相关专利及知识产权。Exicure计划通过此次合作,推进其作为临床阶段生物技术公司的发展。GPCR Therapeutics专注于GPCR药物开发,拥有针对多种癌症的CXCR4抑制剂等研发管线。Exicure已完成870万美元的资本投资,计划筹集总计1400万美元资金,用于收购GPCR USA、临床试验成本和公司运营。
韩国首尔和加州雷德伍德城,2023年12月14日——临床阶段国际生物制药公司GPCR Therapeutics宣布与Bridge Biotherapeutics达成一项关于CXCR4-LPA1抑制剂组合治疗方法的授权许可协议。GPCR获得2亿韩元(约150万美元)的预付款和未来商业化收益的50:50分成,包括子许可。双方将共同推进该组合疗法的研发和商业化。Bridge Biotherapeutics正在进行一项多国2a期临床试验,以评估BBT-877(一种用于治疗IPF的autotaxin抑制剂)的疗效。去年9月,GPCR在同行评审学术期刊《Cell Communication and Signaling》上发表了关于两种不同GPCR(CXCR4和LPA1)直接相互作用的研究论文。研究发现,通过抑制CXCR4可以进一步最大化LPA1抑制的效果,为CXCR4-LPA1抑制剂组合治疗提供科学依据。GPCR Therapeutics的创始人兼首席执行官Dong Seung Seen表示,自论文发表以来,全球多家公司对LPA1和CXCR4之间的关系及其抑制作用表示了兴趣。Bridge Biotherapeutics的创始人兼首席执行官James Lee表示,与GPCR Therapeutics合作以探索IPF治疗的新可能性令人鼓舞。
GPCR Therapeutics公司宣布在PLOS ONE杂志上发表了一篇关于使用普萘洛尔与GPC-100联合提高造血干细胞动员的研究论文。该研究显示,GPC-100,一种新型的CXCR4拮抗剂和强效的造血干细胞动员剂,与普萘洛尔联合使用后,在老鼠体内显著增加了循环中的造血干细胞。这一发现强烈支持将该组合用于血液恶性肿瘤的自身干细胞移植治疗中的外周血造血干细胞采集。该研究还表明,GPC-100与普萘洛尔联合使用,其动员效率与标准治疗药物粒细胞集落刺激因子(G-CSF)相当,这为癌症患者提供了更好的干细胞移植治疗选择,特别是对于可能因G-CSF而加重的自身免疫疾病患者或G-CSF禁忌的镰状细胞病患者。该论文还支持了GPC-100、普萘洛尔和G-CSF的三联组合在动员更多造血干细胞方面的潜力,预计将成为同类最佳动员剂。
G Protein Coupled Receptors (GPCR) Therapeutics公司宣布,与首尔国立大学合作发表了一篇论文,揭示CXC趋化因子受体4(CXCR4)和组胺受体H1(HRH1)的共表达与乳腺癌患者不良预后相关。该研究显示,CXCR4和HRH1的共表达形成异源二聚体,增强信号传导和癌细胞迁移能力,为抗癌治疗提供了潜在靶点。公司创始人兼CEO表示,这一发现有助于开发更有效的癌症治疗方法,并推动个性化组合疗法的研发。此外,公司正在进行针对CXCR4的抑制剂GPC-100和β-2肾上腺素受体抑制剂普萘洛尔的组合治疗临床试验。
韩国首尔和加利福尼亚州雷德伍德市,2023年1月17日——GPCR Therapeutics公司,一家基于靶向G蛋白偶联受体(GPCR)对进行创新药物发现的临床阶段国际生物制药公司,宣布在美国启动其领先小分子资产GPC-100的二期临床试验。GPC-100靶向CXCR4,这是在超过23种癌症中过度表达的常见趋化因子GPCR之一。这项随机、开放标签的二期研究评估了GPC-100和普萘洛尔(一种β受体阻滞剂)在联合和不联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的情况下,对进行自体干细胞移植的多发性骨髓瘤患者进行干细胞动员的疗效。G-CSF是一种糖蛋白,可刺激骨髓产生粒细胞和干细胞,并释放到血液中。该试验针对最多40名成年患者,将在美国的癌症中心进行招募。试验将包括总共十个临床地点,马萨诸塞大学医疗学校被选为首个激活的临床地点。Muthalagu Ramanathan博士将担任主要研究者。预计试验将在2024年夏季完成。GPCR Therapeutics的创始人兼首席执行官Dong Seung Seen博士表示,这项二期试验的启动是加利福尼亚和首尔团队长时间细致工作的结果。他感谢他们的不懈奉献和决心,为癌症患者带来改变。多发性骨髓瘤是一种起源于浆细胞的癌症,浆细胞在健康状态下帮助抵抗感染,产生抗体来识别和攻击细菌。在多发性骨髓瘤中,癌性浆细胞在骨髓中积累,并排挤健康血细胞,不再产生有助于抵抗感染的抗体,而是产生可能导致并发症的异常蛋白质,如骨痛和肾脏异常。2019年,美国有超过32,000名患者被诊断出患有这种疾病,诊断时的中位年龄为68岁。
TaiGen与韩国领先的生物技术公司GPCR Therapeutics达成独家合作协议,共同开发和商业化Burixafor和Taigexyn®。Burixafor是一种强效的CXCR4抑制剂,用于干细胞动员、化疗增敏和干细胞收集,目前处于临床试验阶段。Taigexyn®是一种新型安全有效的抗生素,用于治疗包括耐药菌引起的细菌感染。根据协议,GPCR Therapeutics将负责Taigexyn®在韩国和Burixafor在全球的开发、注册和商业化。TaiGen将获得GPCR Therapeutics的股份以及未来的里程碑和版税支付。GPCR Therapeutics在GPCR异构体科学领域处于世界领先地位,拥有开发此类抗癌靶点的专有技术和专业知识。TaiGen是台湾一家以研究和市场为导向的生物技术公司,拥有多个在研产品,包括TG-1000和Furaprevir。

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