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Takeda Development Center Americas Inc

公司全称:Takeda Development Center Americas Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Takeda Global Research & Development Center (TGRD,) , established in January 2004, is a wholly- owned subsidiary of Takeda Pharmaceutical. TGRD is responsible for Takeda's clinical development and research in the US and Europe, which includes supporting the activity of Takeda Pharmaceuticals North America

基本信息

地址:

1 Takeda Pkwy DEERFIELD ILLINOIS 60015-5713; US; Telephone: +12245546500;

公司官网:

www.takeda.com/worldwide/corporate/article_22638.html

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Bellicum Pharmaceuticals在2021年取得了显著进展,包括在前列腺癌和HER2+实体瘤中开展BPX-601和BPX-603的临床试验,并签署了六项新的CAR-T和CAR-NK项目许可协议。公司完成了3500万美元的私募融资,预计将支持GoCAR-T临床开发项目,并延长现金周转至2023年第二季度。在BPX-601的1/2期临床试验中,一名患者表现出部分响应,且未观察到剂量限制性毒性。BPX-603的1/2期临床试验也显示出良好的安全性。此外,公司还任命了新的首席开发官,并报告了2021年第四季度和全年的财务结果,包括收入、研发费用、一般和行政费用以及净收入/亏损。
美国时间2012年5月8日,H. Lundbeck A/S(Lundbeck)和Takeda Pharmaceutical Global Research & Development Center Inc.(Takeda)在费城举行的2012年美国精神病学年会(APA)上报告了关于Lu AA21004这一实验性化合物治疗重度抑郁症(MDD)的研究数据。结果显示,接受Lu AA21004治疗的老年抑郁症患者症状整体改善显著,该化合物被证明对改善老年抑郁症患者的抑郁症状有积极效果。研究显示,与安慰剂组相比,服用Lu AA21004 5mg/天的老年患者在第8周时,其24项汉密尔顿抑郁量表(HAM-D24)总分显著改善(p=0.0011),平均差异为3.3分。Lu AA21004组的HAM-D24反应率(定义为基线HAM-D24总分下降50%或以上)为53.2%,而安慰剂组为35.2%,Lu AA21004组的HAM-D17缓解率(定义为HAM-D17总分≤7)为29.2%,而安慰剂组为19.3%。此外,该研究还评估了Lu AA21004对认知功能的影响,结果显示,与安慰剂组相比,Lu AA21004组在数字符号替换测试(DSST)和雷伊听觉言语学习任务(RAVLT)上的表现均有所改善。
Takeda制药公司和Abbott公司达成协议,结束他们共同拥有的TAP制药产品公司(TAP)合资企业。根据协议,两家公司将平分合资企业的价值。Abbott获得肿瘤治疗药物Lupron及其商业组织,并将根据TAP的其他当前和某些未来产品获得付款。Takeda获得产品Prevacid以及TAP的所有剩余商业和支持组织,以及TAP产品线的权利。交易完成后,Takeda计划将TAP整合到其两家全资美国子公司中,而Lupron品牌将成为Abbott美国制药业务的一部分。TAP合资企业自1977年由Takeda和Abbott创建以来,一直是美国商业史上最成功的合资企业之一。

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