Vall d'Hebron Institut d'Oncologia
公司全称：Vall d'Hebron Institut d'Oncologia
国家/地区：西班牙/——
类型：——
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公司介绍：
Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (Institute of Oncological Research of Vall d'Hebron), part of the Hospital Universitari Vall d'Hebron (Vall d'Hebron University Hospital), is an academic and research institute focused on cancer research
基本信息
企业动态
缺氧癌细胞发展出与喜马拉雅地区夏尔巴种群相似的生存策略
2025-04-09 14:30:00
研究揭示，生活在高海拔地区的藏族和夏尔巴人等人群以及缺氧的癌细胞在缺氧条件下表现出相似的遗传适应性。研究团队发现，在慢性缺氧的先天性发绀性心脏病患者中，与肾上腺神经内分泌肿瘤相关的嗜铬细胞瘤和副神经节瘤（PPGL）的风险增加。夏尔巴人拥有一种独特的EPAS1基因变异，这对于高海拔环境中的缺氧适应至关重要。在缺氧的癌细胞中，这一基因的突变频率高达90%。这一发现表明，自然种群和肿瘤在面临缺氧等类似环境压力时，都依赖于相同的基因来生存，揭示了自然界共享成功解决方案的现象。这些结果可能为利用自然环境的遗传适应性作为分析癌症基因组研究数据和现有临床前模型的关键基因提供新的方向。
癌症治疗：AOP Health 研究一种靶向癌症干细胞的新方法
2024-10-01
AOP Health与Leukos Biotech合作，在癌症治疗领域取得重要进展。他们启动了SERONCO-1临床试验，首例患者接受了新型抗癌药物AOP208的治疗。AOP208针对癌症干细胞表面的血清素受体1B，有望治疗癌症的根本原因。该药物由Leukos Biotech研发，AOP Health拥有其进一步开发和全球商业权利。临床试验旨在评估AOP208的安全性、耐受性和对肿瘤增殖的影响。AOP Health致力于满足罕见病患者的未满足医疗需求，每年投入2500万欧元用于研发。
癌症治疗：AOP Health研究靶向癌症干细胞的新方法
2024-10-01 00:00:00
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH（AOP Health）与Leukos Biotech合作开展SERONCO-1一期临床试验，旨在研究一种具有新颖独特作用机制的癌症干细胞靶向药物AOP208。该药物针对癌症干细胞表面的血清素受体1B，有望成为治疗癌症根源的关键。AOP Health获得了AOP208的许可和全球独家商业权，并已在西班牙开始招募实体瘤和淋巴瘤患者进行临床试验。此次试验将评估AOP208的安全性和耐受性，并探索其在肿瘤增殖方面的活性。AOP Health致力于为罕见适应症中尚未满足的患者需求创造解决方案，每年投入2500万欧元研发经费。
Jazz Pharmaceuticals在2023年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示了zanidatamab联合palbociclib和fulvestrant治疗HER2+/HR+转移性乳腺癌的更新IIa期临床试验数据。结果显示，在经过大量治疗的HER2+/HR+转移性乳腺癌患者中，该组合疗法在6个月时的无进展生存率为67%，中位无进展生存期为12个月。疗效和安全性结果支持进一步研究该靶向组合疗法作为HER2+/HR+转移性乳腺癌患者化疗无选择的潜在治疗选项。
Circle Pharma与西班牙巴塞罗那Vall d'Hebron肿瘤研究所Violeta Serra博士实验室合作，在2023年AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上公布了临床前数据，显示其口服Cyclin A/B抑制剂在患者来源的乳腺癌肿瘤模型中的有效性。研究在40种乳腺癌细胞系中发现了E2F、G2/M和有丝分裂纺锤体通路的关键通路评分与对Cyclin A/B抑制的敏感性之间的关联，其中多例三阴性乳腺癌（TNBC）和luminal B乳腺癌细胞系对Cyclin A/B抑制敏感。这些发现有助于选择TNBC和luminal乳腺癌患者来源的肿瘤模型进行后续体内疗效研究。体内研究表明，口服Cyclin A/B抑制剂在TNBC和luminal乳腺癌模型中导致显著肿瘤消退，其中一例luminal B乳腺癌模型在患者肿瘤经多种治疗（包括CDK4/6抑制剂）后进展的情况下观察到完全反应。Circle Pharma计划基于在小细胞肺癌和卵巢癌模型中显示的成功，于2024年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交其Cyclin A/B抑制剂临床候选药物CID-078的IND申请，并开始临床开发。
在伦敦举行的国际偏头痛信任会议（MTIS）上，两项独立分析显示，针对患有偏头痛及合并抑郁症的患者的AJOVY（fremanezumab）在预防偏头痛方面具有显著效果。研究表明，AJOVY能够有效减少每月偏头痛发作次数，与安慰剂相比，减少幅度超过50%。这一发现对于患有偏头痛的患者来说尤为重要，因为抑郁症和焦虑症是偏头痛患者常见的合并症，高达47%的患者合并抑郁症，58%的患者合并焦虑症。研究结果表明，AJOVY在减少每月偏头痛天数和每月头痛天数方面均表现出显著效果，同时对于合并抑郁症的患者，AJOVY还能改善抑郁症状。此外，Teva制药公司宣布，一项为期28周的UNITE研究正在进行中，旨在评估AJOVY在患有慢性或发作性偏头痛和重度抑郁症的成年患者中的疗效和安全性。
Ikena Oncology和Vall d'Hebron肿瘤研究所宣布研发合作
2022-05-02
Ikena Oncology与西班牙巴塞罗那的Vall dHebron Institute of Oncology（VHIO）宣布建立战略联盟，旨在生成和探索来自特定患者群体的肿瘤和生物标志物数据，以推动新型癌症疗法的研发。VHIO作为领先的癌症研究中心，拥有丰富的患者肿瘤样本库和跨学科研究团队，将为Ikena提供世界级的研究资源。双方将共同利用创新的前临床和转化工具，探索Hippo和RAS通路的治疗抵抗机制和新的治疗组合策略，以推动精准癌症治疗研究。此次合作是VHIO与生物技术公司的首次多学科合作，对双方都具有重要意义。
Immutep公司宣布，其新型LAG-3相关免疫疗法在肺癌和自身免疫疾病治疗方面的研究进展，将在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行展示。TACTI-002临床试验的初步数据将在口头报告环节中呈现，而TACTI-003临床试验的设计将在进展性海报展示环节中介绍。ASCO年会将在线上线下形式于6月3日至7日在美国芝加哥举行，预计将有超过4万名来自世界各地的参会者。TACTI-002试验旨在评估Immutep的eftilagimod alpha（一种可溶性LAG-3蛋白）与pembrolizumab的联合使用效果，而TACTI-003试验则将评估eftilagimod alpha与pembrolizumab作为复发或转移性头颈鳞状细胞癌的一线治疗。Immutep是一家专注于LAG-3相关免疫疗法的全球性生物技术公司，致力于为患者提供创新的治疗选择。
Exelixis 宣布 CABOMETYX（R） 在既往接受过治疗的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者中的 3 期 COSMIC-311 关键试验的最终结果在 ESMO 2021 上呈报
2021-09-20
Exelixis公司宣布了CABOMETYX（卡博替尼）在经过治疗的放射性碘难治性分化型甲状腺癌（DTC）患者中的III期COSMIC-311临床试验的最终结果。在平均随访10.1个月时，与安慰剂相比，CABOMETYX的中位无进展生存期（PFS）为11.0个月。这些结果支持了美国FDA最近批准CABOMETYX用于12岁及以上的成人及儿童局部晚期或转移性DTC患者，这些患者在接受过先前VEGFR靶向治疗后疾病进展，且对放射性碘难治或不符合条件。CABOMETYX的安全性与先前观察到的相似，不良事件（AE）通过剂量调整进行管理。剂量减少因AE而需要的情况在CABOMETYX组为67%，而在安慰剂组为5%。这些结果构成了9月17日美国食品和药物管理局（FDA）批准CABOMETYX的基础。
Guardant Health与欧洲领先的癌症研究机构Vall d’Hebron Institute of Oncology达成合作，将在西班牙巴塞罗那的VHIO设施内建立首个基于Guardant的液体活检检测服务。该服务预计于2021年投入运营，将首先为私人患者提供服务，随后逐步扩展到公共医疗体系。这一合作旨在为更多西班牙乃至全球的癌症患者提供先进的液体活检全面基因组检测，以实现更早、更快、更准确的诊断、治疗选择和监测，从而改善患者预后。Guardant Health的液体活检测试已在临床试验中得到广泛应用，其Guardant360®测试被全球肿瘤学家用于指导实体瘤的治疗决策，并帮助制药公司和学术研究人员加速精准药物的开发。
AGAUR 和欧盟 ERDF 授予的 VHIO 项目双双
2020-08-14
巴塞罗那，2020年8月14日，巴塞罗那VHIO领导的两个项目被国家大学和研究资助管理署（AGAUR）选中，将通过两个不同的欧盟区域发展基金（ERDF）招标获得资金。其中一个项目获得知识产业资助，旨在促进基于加泰罗尼亚科学和创新体系研究中心的研究成果，创建和巩固一个高附加值的新商业生态系统。该项目由VHIO实验治疗小组负责人Violeta Serra领导，获得10万欧元，其中50%来自ERDF资金。另一个项目ONIRIA，由干细胞与癌症小组负责人Héctor G. Palmer领导，获得8.4万欧元，其中一半来自ERDF资金。这两个项目都旨在通过知识转移和创新推动加泰罗尼亚的智能专业化研究和创新战略（RIS3CAT）。VHIO的研究成果包括开发针对癌症的新疗法，如PARPi抑制剂，以及TET2抑制剂和激活剂，旨在治疗癌症和与衰老相关的疾病。
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