Columbia University Medical Center
公司全称：Columbia University Medical Center
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Columbia University Medical Center, part of Columbia University provides leadership in scientific research, health and medical education, and patient care, conducting basic research with a goal of translating discoveries into new techniques for fighting disease and improving health
基本信息
联系电话：
317-274-8157
联系邮箱：
iusm@iu.edu
地址：
Fairbanks Hall 340 W 10th St Ste 6200 INDIANAPOLIS INDIANA 46202-3082; US; Telephone: +13172748157;
公司官网：
medicine.iu.edu
企业动态
Tonix公布TNX-1700和TNX-4700在AACR会议上的临床前研究数据
2026-04-23 19:00:00
Tonix制药公司宣布，在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上，其免疫肿瘤学产品组合中的TNX-1700（TFF2-白蛋白融合蛋白）和TNX-4700（人抗BTLA单克隆抗体）的临床前研究数据令人鼓舞。TNX-1700在老年小鼠的胃微环境中逆转了与衰老相关的胃炎症并显著减轻了肿瘤进展。TNX-4700在体外表现出对BTLA的高亲和力和功能拮抗作用。这些研究数据支持了TNX-1700和TNX-4700作为胃癌和结直肠癌治疗候选药物的潜力。
凯撒永久医疗集团任命Ameya Kulkarni博士为新的执行医疗总监
2026-01-14 22:00:00
2026年1月14日，凯撒永久医疗集团宣布，Ameya Kulkarni博士将被任命为美国中大西洋地区凯撒永久医疗集团的下一任执行医疗总监，接替即将退休的Richard McCarthy博士。Kulkarni博士将领导中大西洋永久医疗集团，该集团是东海岸最大的多学科医疗集团之一，拥有超过1800名医生，涵盖65多个医疗和外科专业，为大约75万凯撒永久医疗会员提供领先的医疗服务。Kulkarni博士自2013年以来一直是凯撒永久医疗集团的一名领导者，以其指导团队提供便捷、高效的医疗服务而闻名。他曾在心血管学院担任主席，并推动了包括心力衰竭和终末期肾病在内的复杂疾病管理项目。Kulkarni博士在凯撒永久医疗集团的工作显著提高了患者体验和结果，包括推广了经导管主动脉瓣置换术的一日评估系统，改善了急性护理服务，减少了不必要的住院和提高了患者的治疗效果。
Ovid Therapeutics任命Petra Kaufmann博士为首席医疗官
2025-12-02 00:00:00
Ovid Therapeutics公司宣布任命Petra Kaufmann博士为首席医疗官，负责指导临床、医疗和监管战略。Kaufmann博士拥有丰富的中枢神经系统药物开发经验，曾担任Vigil Neuroscience的首席医疗官，并在Affinia Therapeutics和Novartis Gene Therapies担任重要领导职务。她在加入Ovid Therapeutics之前，还曾在美国国立卫生研究院担任高级职务，负责罕见病研究和临床试验基础设施。Kaufmann博士将帮助Ovid Therapeutics推进其下一代GABA-AT抑制剂OV329和其他KCC2直接激活剂的研究。
MAX Surgical Specialty Management宣布进入纽约市市场
2025-10-07 21:57:00
MAX Surgical Specialty Management（MAX），东北部领先的口腔和颌面外科（OMS）手术领导平台，今日宣布通过一项里程碑式的合作进入纽约市市场，合作伙伴为曼哈顿最受尊敬的口腔和颌面外科及牙种植中心——纽约口腔和颌面外科及牙种植中心。这一里程碑不仅标志着MAX在地理上的扩张，也验证了其构建一个既注重手术技艺又注重运营卓越的模式的理念。纽约市是美国最具竞争力的医疗保健市场，MAX通过与两位全国知名的领导者的合作进入市场，证实了由外科医生创建、为外科医生创建的平台的力量。MAX的创始人兼联合首席执行官Jason M. Auerbach表示，这不是另一个合作，这是真正的合作。通过这次合作，David Koslovsky博士和Mark Stein博士，两位在领域内广受认可的贡献者，加入了MAX网络。他们的曼哈顿诊所以其手术专长、尖端技术和对病人体验的承诺而闻名。MAX成立于2022年，在东北部精心构建了一个强大的外科医生合作伙伴网络，将顶级临床人才与高接触度的运营支持相结合。自2023年以来，MAX在其诊所的生产、收款和病人数量方面实现了两位数的增长，外科医生网络扩展了近60%，地理足迹现在扩展到五个州。
纽约大学朗格尼健康中心任命新干预性精神病学服务主任
2025-10-06 23:47:00
纽约大学朗格尼健康中心宣布，著名复杂精神病学治疗领导者约书亚·贝曼博士（MD, PhD）将担任其干预性精神病学服务的新主任。贝曼博士从哥伦比亚大学医学院来到纽约大学朗格尼健康中心，拥有数十年的治疗患者经验，使用最新的治疗方法。他的主要任务是建立一个尖端干预性精神病学项目，该项目涉及对多种条件的全面治疗以及多种治疗方法。利用纽约大学朗格尼健康系统中可用的临床医生和研究人员的合作，有机会创建一个前沿服务，其中提供者可以快速、安全地将实验室研究转化为临床环境中的治疗方法。贝曼博士强调，纽约大学朗格尼健康中心拥有构建此类项目所需的所有要素，包括在迷幻药物、神经调节和新型药物治疗方面的专家和研究人员。干预性精神病学是精神病学的一个专业领域，直接针对大脑，使用电、磁和药物治疗来改善治疗性抑郁、双相情感障碍和其他严重精神疾病等症状。治疗方法可能包括需要通过设备直接刺激大脑的治疗，这些设备不能带回家或由患者自行使用，或者可能需要在麻醉下进行或涉及需要密切监测的改变了状态的治疗。贝曼博士的临床生涯专注于干预性精神病学，特别是在电休克治疗（ECT）、经颅磁刺激（TMS）、深部脑刺激以及使用ketamine和 esketamine治疗难治性抑郁。他在哥伦比亚大学医学院担任精神病学副教授和干预性神经治疗精神病学项目医疗主任。他的研究涉及分子神经生物学、尼古丁和压力途径，以及神经调节的临床试验。贝曼博士在《柳叶刀精神病学》、《世界精神病学》和《神经化学杂志》等期刊上发表了许多作品，他还参与了情绪障碍和ECT方面的教科书编写，并积极参与住院医师和进修医师的干预性精神病学培训项目。纽约大学朗格尼健康中心是一个完全集成的健康系统，通过严格的质量控制，始终如一地实现最佳患者结果，并因此在美国拥有最低的死亡率之一。
辉瑞的 Talzenna 扩建未能获得 FDA 咨询委员会的支持
2025-05-22 00:00:00
美国食品药品监督管理局（FDA）的肿瘤药物咨询委员会一致否决了辉瑞公司关于其PARP抑制剂Talzenna的标签扩展申请，该申请旨在将其与Xtandi药物联合作为一线治疗携带特定生物标志物谱的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的治疗方案。外部专家以8-0票反对该提案，认为辉瑞未能提供足够的证据来证明Talzenna组合在非同源重组修复突变（non-HRRm）前列腺癌男性患者中的疗效。哥伦比亚大学医学中心助理教授Neil Vasan在会议结束时解释了他的反对票，强调“精准肿瘤学需要精准试验”，并指出研究未能测试无HRR突变患者的疗效，这削弱了结论的强度。辉瑞公司为了支持其最新申请，即寻求为Talzenna获得更广泛的前列腺癌标签，引用了III期TALAPRO-2试验的数据。公司于2024年10月宣布，Talzenna加上Xtandi与单独使用Xtandi相比，显著改善了总生存期（OS），这一效果不仅见于HRR突变患者，也见于所有参与者，无论生物标志物状态如何。然而，在咨询委员会会议前的简报文件中，FDA内部审查员质疑了Roger Dansey的说法，认为所有受试者的OS改善结果虽然提供了申请的动力，但其解释和适用性尚不明确。Talzenna最初于2018年10月获得FDA批准，用于治疗HER2阴性、基因型BRCA突变的乳腺癌。大约五年后，2023年6月，该机构将Talzenna的标签扩展至与Xtandi联合使用，用于治疗携带HRR突变的mCRPC患者。
首例患者参加 AKURA MEDICAL 的美国肺栓塞关键试验
2025-02-04 22:18:00
Akura Medical公司宣布在LOS GATOS启动了名为QUADRA-PE的研究，旨在评估Katana™血栓切除术系统在急性肺栓塞（PE）患者中的应用。该系统旨在通过实时肺动脉压力读数帮助医生更有效地移除血块。研究由TriStar Centennial Medical Center的心血管研究主任Samuel Horr博士成功进行了首例手术。研究的主要目标是减少术后48小时内右心室/左心室（RV/LV）比率，并评估主要不良事件（MAEs）的发生率。Akura Medical是Shifamed公司旗下专注于静脉血栓栓塞（VTE）治疗的公司，其旗舰产品Katana™血栓切除术系统旨在提高不同类型血块的移除效率。
SoniVie 宣布其肾去神经支配计划的进展：REDUCED-1 试点研究结果、径向通路 First-In-Human 结果以及 FDA 对 THRIVE 全球研究的关键 IDE 批准
2024-07-24
SoniVie宣布其在肾神经调节项目方面的进展：REDUCED-1试点研究结果、首次人体径向入路治疗结果以及FDA对THRIVE全球研究的关键性IDE批准，标志着在美国、欧洲和以色列启动全球THRIVE研究。该公司在2024年5月15日的EuroPCR会议上展示了REDUCED-1试点研究的结果，以及使用TIVUS径向入路导管进行的首例人体治疗案例。该研究显示，与基线相比，3个月后白天活动性收缩压平均降低了12.0毫米汞柱，78.4%的患者为反应者（白天活动性收缩压降低5毫米）。反应者3个月平均收缩压降低16.2毫米汞柱。在1个月的主要安全性终点分析中，未报告任何设备相关的不良事件，6个月随访时疗效数据保持稳定。此外，FDA批准了THRIVE研究，这是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在证明TIVUS系统在高血压患者中的辅助有效性和安全性。SoniVie首席执行官Tomaso Zambelli表示，SoniVie的临床运营团队正在支持美国、欧洲和以色列的参与机构、医生和患者，预计2024年第四季度将开始招募首位患者。SoniVie开发的TIVUS系统是一种治疗各种高血压疾病的创新治疗性血管内超声系统。
Bionano Genomics公司发布了一项关于光学基因组图谱（OGM）的多中心临床研究第二阶段的结果。该研究旨在评估OGM在诊断遗传疾病中的应用，并与标准护理（SOC）方法进行比较。研究共收集了1000个样本数据，其中第二阶段包括627个样本，其中597个为独特样本，30个为重复样本。结果显示，OGM在所有结合样本中对致病变异与SOC方法的符合率为99.5%。与SOC方法相比，OGM在发现致病或可能致病变异的比率上提高了6%至50%，具体取决于患者群体。研究还发现，OGM可以检测所有类别的结构变异（SVs），包括非整倍体、三倍体、易位、倒位、插入、微缺失、微重复、核苷酸重复扩张或收缩以及缺乏杂合性（AOH），这比微阵列检测到的变异更为全面。研究作者认为，OGM可以提供一种简单且高效的流程，检测相关的基因组异常，减少对多个测试平台和时间消耗的湿实验室工作的需求，从而提高实验室性能，降低相关的时间和成本。
Emboline公司宣布，其研发的全身性栓塞保护导管Emboliner在纽约-哥伦比亚大学医学中心完成了IDE研究的首例患者治疗。该研究旨在评估Emboliner在经导管主动脉瓣置换术（TAVR）中降低中风风险的安全性和有效性。Emboliner是首个提供全面脑部和身体保护的设备，旨在捕捉并移除在TAVR过程中释放到血液中的所有栓塞碎片。该研究得到了美国食品药品监督管理局（FDA）的IDE批准，并计划在全球20个中心招募500名患者。Emboline公司表示，这是Emboliner在美国获得批准和商业化的重大一步。
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