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仁新醫藥股份有限公司

公司全称：仁新醫藥股份有限公司
国家/地区：中国/台湾
类型：——
收藏
公司介绍：
Lin Bioscience Inc is a new drug development company that specializes in the development of innovative drug treatments for diseases with unmet medical needs. Lin Bioscience's diverse and novel pipeline consist of first-in-class drugs to treat life-threatening or disabling diseases in Oncology, Ophthalmology, and Cardiovascular indications

基本信息

联系电话：

886287805008

地址：

36F,No.68,Section 5,Zhongxiao East Road,Xinyi District TAIPEI TAIPEI 110; TW; Telephone: +886287805008; Fax: +886287805038;

公司官网：

linbioscience.weebly.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

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经营状态:

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成立日期:

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统一社会信用代码:

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组织机构代码:

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工商注册号:

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纳税人识别号:

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企业类型:

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营业期限:

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行业:

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登记机关:

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经营范围:

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主营业务:

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注册地址:

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企业动态

林生物生物 LBS-007 获得美国 FDA 快速通道资格
2024-11-27 00:00:00
Lin BioScience公司宣布，其研发的针对急性白血病的创新药物LBS-007获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，用于治疗急性髓系白血病。LBS-007正在进行一项1/2期临床试验，旨在评估其在复发或难治性急性白血病患者的疗效和安全性。此外，该药物还获得了针对急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病的孤儿药指定。LBS-007通过抑制CDC7激酶活性，阻断癌细胞周期，从而抑制肿瘤细胞增殖并导致癌细胞死亡。该药物在临床试验中表现出良好的安全性和早期治疗反应迹象，为急性白血病提供了新的治疗选择。
Belite Bio 宣布 FDA 批准 LBS-008 用于治疗黄斑变性和 Stargardt 病的 1 期临床试验中的研究性新药 （IND）
2019-04-24 22:15:00
Belite Bio公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其针对干性年龄相关性黄斑变性（干AMD）和Stargardt病的创新口服疗法LBS-008（BPN-14967）的IND申请。LBS-008将成为首个从美国国立卫生研究院（NIH）蓝图神经治疗网络（Blueprint Program）资助的药物，该网络自LBS-008的发现和开发以来一直提供支持和资金。LBS-008有望为数百万人带来希望，他们正遭受无法治疗的黄斑变性形式。Belite Bio公司计划继续与合作伙伴紧密合作，实现下一阶段的临床试验和监管里程碑。LBS-008是一种首创的口服疗法，可防止眼睛中毒素（A2E）的积累，这些毒素导致Stargardt病并加剧干性年龄相关性黄斑变性。Belite Bio拥有LBS-008的全球独家权利，并获得了美国和欧盟的孤儿药指定（ODD）以及FDA的罕见儿科疾病指定（RPD）。
Lin BioScience 获得悉尼大学脑癌新型治疗项目的许可
2017-03-21
Lin BioScience公司与悉尼大学达成独家许可协议，获得用于治疗脑癌的微管靶向药物LBS-002的开发和商业化权。LBS-002是一种小分子，能阻止癌细胞分裂，具有通过血脑屏障的特性，有望治疗原发性及转移性脑癌。Lin BioScience公司CEO Tom Lin表示，LBS-002能克服传统治疗方法的渗透性限制，有望成为新的治疗选择。悉尼大学的Munoz和Kassiou教授表示，他们期待与Lin BioScience合作，将基础研究转化为临床研究。Lin BioScience专注于开发针对癌症、眼科和心血管疾病等未满足医疗需求的创新疗法。
林生物获得哥伦比亚大学和纪念斯隆凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）的血液系统恶性肿瘤和实体瘤新型抗癌疗法许可
2017-03-03
Lin BioScience公司从哥伦比亚大学和纪念斯隆凯特琳癌症中心获得了一种新型抗癌疗法，针对血液恶性肿瘤和实体瘤。该疗法是基于一种名为LBS-007的CDC7激酶抑制剂，该抑制剂能有效抑制CDC7激酶，导致癌细胞DNA损伤和细胞凋亡。这一抑制剂由哥伦比亚大学医学中心副教授Mark Frattini博士及其团队开发，经过近十年的研究，已显示出对包括白血病、肺癌、黑色素瘤和卵巢癌在内的80多种恶性肿瘤的潜在治疗效果。Lin BioScience计划在2017年启动针对复发或难治性急性髓系白血病等患者的首次人体临床试验。
林生物科技与美国国立卫生研究院 （NIH） 合作获得哥伦比亚大学 （Columbia University） 的同类首创治疗项目许可，用于治疗干性衰老相关性黄斑变性
2017-01-06
Lin Bioscience与Columbia Technology Ventures宣布，Lin Bioscience已获得一种针对干性年龄相关性黄斑变性（AMD）的创新药物知识产权和开发项目许可。该药物旨在减缓或阻止AMD的进展，其作用机制是去除视网膜色素上皮（RPE）上的过量脂褐素。AMD是导致50岁以上人群失明的主要原因，目前尚无FDA批准的治疗干性AMD的药物。LBS-008是一种口服治疗候选药物，通过降低血液中的视黄醇和过量的视网膜吸收，减少视网膜下有毒副产品的积累，从而治疗干性AMD和Stargardt病。LBS-008预计将在2017年进入干性AMD和Stargardt病的孤儿药临床试验阶段。Lin Bioscience是一家专注于开发治疗未满足医疗需求的创新药物的新药研发公司。

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