Ariceum Therapeutics与Eckert & Ziegler签署全球供应协议,共同开发用于诊断和治疗难治性癌症的放射性药物。协议涉及供应非载体添加的Actinium-225和Lutetium-177,用于Ariceum的领先放射性药物SS0110的放射性标记,该药物针对难治性癌症进行临床试验和后续商业化阶段。此举旨在加速Ariceum的创新靶向放射性药物管线项目,并确保临床试验所需的同位素供应。Ariceum的CEO表示,期待与Eckert & Ziegler合作,建立稳健的供应链,为患有难治性癌症的患者提供靶向治疗。Eckert & Ziegler的CEO强调,与Ariceum的合作支持其开发创新放射性药物以造福患者的使命。
Ariceum Therapeutics宣布获得美国和加拿大专利,涵盖其Gallium-68(Ga-68)放射性药物生产套件。该专利技术由Thergagnostics Ltd开发,今年早些时候被Ariceum收购。专利已独家许可给Advance Accelerator Applications(AAA),适用于AAA的Ga-68 HBED-PSMA-11生产套件Locametz。Ariceum Therapeutics首席执行官Manfred Rüdiger表示,这项知识产权的快速获得凸显了公司在开发靶向放射治疗创新方面的进展和承诺。Ariceum Therapeutics首席运营官Greg Mullen表示,这项技术简化了Ga-68 PSMA的生产,对全球成千上万的病人有益。新专利的发布是满足PSMA PET成像需求的重要里程碑。Ariceum Therapeutics将在即将举行的第5届靶向放射性药物峰会欧洲会上进行演讲。Ariceum Therapeutics是一家专注于神经内分泌和其他难治性癌症诊断和精准治疗的私营生物技术公司。
Ariceum Therapeutics宣布收购英国生物制药公司Thergagnostics Ltd,获得其放射性PARP抑制剂和诊断产品NEPHROSCAN TM,进一步丰富其治疗和诊断资产组合。收购交易涉及2500万美元现金 upfront支付和最高4150万美元的里程碑付款。Ariceum Therapeutics将继续致力于开发针对难治性癌症的诊断和治疗产品,包括放射性标记的PARP抑制剂和放射性诊断剂。此次收购将加强Ariceum Therapeutics在美国市场的运营,并推动其产品线的发展。
Theragnostics公司宣布其放射性诊断成像药物NephroScan(Technetium Tc 99m Succimer注射剂制备套件)获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。NephroScan用于检测成人和儿童患者的肾脏皮质缺陷,包括足月新生儿。该药物由德国ROTOP Pharmaka公司生产,GE Healthcare将在美国独家分销。NephroScan的批准是Theragnostics的一个重要里程碑,有助于肾脏疾病的检测和诊断,使医生、患者及其家人能够做出明智的治疗决策。该药物的安全信息包括辐射风险和肾功能不全患者的处理建议。Theragnostics是一家专注于精准肿瘤学产品的临床阶段制药公司,而ROTOP Pharmaka是一家领先的放射性药物公司,GE Healthcare是全球医疗技术、制药诊断和数字解决方案的创新领导者。
Theragnostics与诺华公司旗下的Advanced Accelerator Applications(AAA)签署了一项全球许可协议,共同开发和商业化一步法Ga-68 PET放射性药物。这项协议将为Theragnostics带来前期付款和未来产品销售分成。Theragnostics的Ga-68技术平台能够实现Ga-68放射性药物的单步多剂量生产,有助于满足日益增长的Ga-68放射性药物需求,该需求可能达到数十亿美元的市场规模。Theragnostics致力于开发新型诊断成像剂和靶向放射性核素疗法,以改善多种癌症的治疗。此次合作将加速Theragnostics新型放射性核素疗法和诊断产品组合的开发,并为患者提供新的治疗选择。
Theragnostics公司与德国Essen大学医院合作研究THG-008在癌症PET成像中的应用。该研究将于2021年2月开始,由Essen大学医院核医学诊所的放射化学负责人Dr. Michael Nader领导。THG-008是一种新型氟-18标记的PARP抑制剂,已在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的1期临床试验中完成招募,并显示出良好的成像效果和安全性。Theragnostics公司首席执行官Greg Mullen表示,与核医学领域的专家Ken Herrmann教授合作,有望提高多种癌症患者的生存率。Essen大学医院专注于使用核医学技术诊断和治疗癌症,这为评估THG-008作为PET成像剂的潜力提供了有利条件。
GE Healthcare与Theragnostics宣布全球商业合作,共同开发用于前列腺癌的晚期PSMA诊断PET/CT显像剂GalliProst。Theragnostics负责GalliProst的研发,GE Healthcare负责所有上市前的商业准备以及获得批准后的商业和分销活动。前列腺癌是全球第四大癌症类型,2018年全球新增病例超过120万,死亡人数超过35万。GalliProst扫描结果显示,三分之一的新诊断前列腺癌患者和超过50%的生化复发患者治疗方案得到修改。GE Healthcare和Theragnostics将在巴塞罗那举行的欧洲核医学协会2019年大会上展示合作成果。
Theragnostics与AstraZeneca签署了一项知识产权许可协议,允许Theragnostics在全球范围内自由开展某些选定的放射性核素标记的PARPi(多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂)的诊断领域业务,并有权获得独家许可,在全球范围内自由开展某些选定的放射性核素标记的PARPi的治疗领域业务。Theragnostics的技术平台能够基于PARPi开发分子放射治疗,用于癌症的成像和治疗。PARP抑制剂是一种新型抗癌药物,能够阻断癌细胞在DNA损伤(无论是内源性的还是由化疗等治疗引起的)时使用的酶——多腺苷二磷酸核糖聚合酶。Theragnostics通过将放射性原子添加到PARPi药物分子中,创建了放射性核素PARPi(rPARPi),可用于癌症患者的诊断或治疗。PARP抑制剂的市场潜力巨大,预计到2023年,PARPi类药物的销售额可能达到48亿美元。Theragnostics的首席运营官Gareth Smith表示,放射性核素PARPi疗法将独立于与PARPi活性增强相关的DNA突变,避免治疗耐药性的发展,因此,从PARPi疗法中受益的患者数量可能会显著增加。首席执行官Greg Mullen表示,Theragnostics的战略是开发新的诊断成像剂和靶向放射性核素疗法,以改善多种癌症的治疗。与AstraZeneca的协议加强了Theragnostics的知识产权资产,并使其能够加速rPARPi疗法和诊断产品组合的开发。
Theragnostics Ltd宣布与Memorial Sloan Kettering Cancer Center达成独家许可协议,获得全球范围内一种放射性标记的PARP抑制剂,用于影像诊断和放射性核素疗法。这项技术不仅开发了用于PARP的氟-18 PET成像生物标志物,还允许使用碘同位素(碘-131、碘-123)进行标记,并开发新型α粒子疗法。Theragnostics Ltd首席执行官Greg Mullen表示,rPARPi疗法有望在多种癌症中显著提高患者生存率,市场前景广阔。rPARPi由Memorial Sloan Kettering Cancer Center的Thomas Reiner博士发明并开发,目前正在进行头颈癌的I期临床试验。Theragnostics Ltd是一家专注于精准肿瘤学产品的临床阶段制药公司,致力于开发诊断医学影像和靶向放射性核素疗法。