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Nova Mentis Life Science Corp

公司全称:Nova Mentis Life Science Corp
国家/地区:加拿大/——
类型:——
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公司介绍:
Nova Mentis Life Science Corp provides medicinal and recreational cannabis products. Canadian-based biotechnology company and global leader in psilocybin-based therapeuticsIn March 2022, Nova Mentis Life Science Corp completed a non-brokered private placement financing raising $1,483,500

基本信息

地址:

700-838 West Hasting Street VANCOUVER BRITISH COLUMBIA V6C 0A6; CA; Telephone: +17788190244; Fax: +17788190244;

公司官网:

www.novamentis.ca/

企业画像
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

Sirona Biochem宣布,其新型抗衰老化合物TFC-1326的临床试验于2022年12月5日开始,试验将在巴黎进行,旨在评估该化合物在逆转衰老面部皮肤方面的效果,包括恢复失去的体积(丰满)和减少细纹。该试验由一家领先的商业美学组织协助设计,将招募20名40至65岁的有特定衰老迹象的参与者,使用含有1% TFC-1326的乳膏,每日两次,持续12周。将使用先进技术测量十个参数,包括皮肤光泽、皮肤松弛、抗氧化分析、抗炎、皱纹、皮肤丰满和产品耐受性。Sirona Biochem将完全资助、拥有和控制这项临床试验。CEO Howard Verrico表示,公司对这项研究非常兴奋,他们多年来一直在进行抗衰老项目的研发,并在细胞研究中看到了惊人的功效和独特的活性。Sirona Biochem是一家化妆品成分和药物发现公司,专注于稳定碳水化合物分子,以改善功效和安全。其化合物已许可给全球领先公司,以换取许可费、里程碑费和持续版税支付。
Gate Neurosciences公司宣布,其第二代快速作用注射型NMDAR调节剂apimostinel的I期生物标志物和多剂量递增研究已开始给药。这项研究旨在开发一种安全、快速作用的办公室治疗急性抑郁症,如产后抑郁症、阵发性抑郁症和有自杀倾向的抑郁症。该公司旨在解决这些患者对创新治疗的迫切需求,NIMH已将其识别为关键需求领域。apimostinel在IIa期MDD研究中已证明概念验证,当前进行的生物标志物研究旨在通过在40名健康受试者中使用多种脑电图(EEG)测量来进一步了解剂量动态。研究还旨在确认NMDA受体靶点结合并评估认知处理和突触功能的指标。预计2023年上半年的初步结果将有助于进一步定义最佳剂量水平和间隔,并为下一阶段的IIb期疗效研究降低风险。
Wellbeing Digital Sciences Inc. 的全资子公司 KGK Science 与 Nova Mentis Life Science Corp. 签署了研究服务协议,共同开展针对脆性X综合征(FXS)的II期临床试验,测试微剂量裸盖菇素对FXS相关行为和认知症状的疗效。KGK Science 将负责临床试验的方案设计、监管和伦理提交、试验执行、数据管理和验证、统计分析以及最终报告的撰写。该临床试验将在加拿大伦敦的KGK Science 研究设施进行。Nova Mentis 计划的FXS裸盖菇素治疗方案是公司药物开发的重要里程碑,KGK Science 的丰富临床研究经验和专业监管支持将有助于推动对自闭症谱系障碍(ASD)和FXS等未满足医疗需求的成功治疗。
Nova Mentis Life Science Corp.宣布,其成功完成了一项口服微剂量裸盖菇素的前临床研究,该研究由罗马三大学Viviana Trezza博士的实验室进行。研究发现,公司专有的裸盖菇素低剂量显著调节了脆性X综合征(FXS)遗传模型中的行为和认知缺陷,如识别记忆。这一结果不仅证实了,而且超过了公司最初注射剂型的研究结果。该研究旨在评估公司专有裸盖菇素的不同口服剂量在FXS大鼠模型中的效果。结果显示,0.1 mg/kg和0.3 mg/kg的剂量均能有效逆转Fmr1 KO动物表现出的认知障碍,其中0.1 mg/kg效果最佳,且没有明显的副作用。这一发现为治疗自闭症谱系障碍(ASD)提供了新的希望,ASD是一种复杂的神经发育障碍,目前尚无治疗方法。此外,公司还宣布了一项非经纪私人配售,筹集资金用于开展ASD观察性研究、加拿大卫生部的2A期临床试验以及一般营运资金。
加拿大生物技术公司Nova Mentis Life Science Corp.宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其专有的迷幻药物Pilocybin的孤儿药申请,用于治疗脆性X综合征(FXS),这是最常见的自闭症谱系障碍(ASD)的遗传原因。这是Nova Mentis Life Science Corp.在迷幻疗法领域的独特地位,其FXS项目在美国和欧盟都获得了孤儿药地位。公司计划立即启动一项IRB批准的自闭症观察性研究,以提供支持其Pilocybin治疗FXS的IND的临床生物标志物RWE数据。
Nova Mentis Life Science Corp.宣布其专有的迷幻蘑菇素药物在欧洲获得孤儿药指定,用于治疗脆性X综合征(FXS),这是自闭症谱系障碍(ASD)的主要遗传原因。这一成就标志着公司药物审批进程的重要里程碑,并有望加速其在欧洲的临床试验。该药物旨在作为一种新颖的、首次用于治疗FXS的药物,具有改善认知和行为、调节免疫系统和神经信号通路的能力,同时无毒性。EMA作为欧盟的药品监管机构,负责对药品进行科学评估、监督和安全性监测。Nova Mentis Life Science Corp.致力于开发用于神经炎症性疾病的诊断和迷幻蘑菇素疗法,目标是诊断和治疗具有未满足医疗需求的慢性疾病,如ASD和FXS。

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