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Humabs BioMed SA

公司全称:Humabs BioMed SA
国家/地区:瑞士/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since August 2017, when Humabs BioMed was acquired by Vir Biotechnology.Humabs BioMed, a wholly-owned subsidiary of Vir Biotechnology, is a Swiss biotech focused on the discovery and development of next-generation fully human mAbs, against infectious and inflammatory diseases, for development through pharmaceutical partnersThe company was originally founded in 2004 as an incubator (Humabs LLC) to develop antibody platforms discovered at Switzerland's Institute for Research in Biomedicine (IRB). Humabs BioMed was established in 2011.In August 2017, Vir Biotechnology completed the acquisition of Humabs BioMed,,.Humabs is developing a rich pipeline of high quality, fully human, monoclonal antibodies based on its proprietary Cellclone platform

基本信息

地址:

Via Mirasole 1 BELLINZONA TICINO 6500; CH; Telephone: +41918256380; Fax: +41918256492;

公司官网:

www.humabs.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 蛋白
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 双特异性抗体
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Vir Biotechnology公司在《自然》杂志上发表了关于利用新型机制增强单克隆抗体治疗病毒感染效果的研究。研究发现,通过选择性结合树突状细胞的激活Fc受体,抗病毒单克隆抗体可诱导保护性CD8+ T细胞适应性反应。这一研究揭示了抗体通过其Fc区域不仅能够激活先天免疫反应,还能激活适应性T细胞反应,从而刺激保护性抗病毒免疫。该研究为治疗多种感染性疾病提供了新的思路,Vir公司正在推进针对慢性乙型肝炎和SARS-CoV-2的抗体药物VIR-3434和VIR-7832的临床开发。
瑞士Bellinzona,2015年6月11日——Humabs BioMed SA,一家领先的瑞士抗体治疗公司,今日宣布已从与诺华公司的许可协议中获得里程碑式付款。2009年,Humabs与诺华签订了一项独家许可协议,使用Humabs专有的Cellclone技术发现的特异性人源单克隆抗体。基于这一技术的诺华项目已在美国和德国进入II期临床试验,从而触发了付款。Humabs BioMed首席执行官Alcide Barberis表示:“我们对达到这一重要里程碑感到非常高兴,这凸显了我们平台的价值,它不仅选择与预定义靶点结合的分子,而且采用了一种功能性的、非靶点依赖的方法。”Humabs BioMed是一家专注于发现和开发直接来源于成功克服重大疾病的个体的优越抗体的瑞士抗体治疗公司。这些“冠军抗体”已经通过免疫系统对疾病的自然选择,可以轻松地开发用于标准化的治疗用途。公司目前专注于传染病,同时也在研发针对炎症性疾病和癌症的抗体。Humabs BioMed拥有独特的平台和技术专长,能够从永生化的人记忆B细胞、浆细胞或原B细胞中选择单克隆抗体,具有无与伦比、稳定的分泌率。迄今为止,公司已与顶级制药公司签订了四项重大许可协议,产生了显著收入。其中两个合作伙伴项目目前处于临床开发阶段。
MedImmune启动了一项针对流感A型病毒治疗的新型抗体的一期临床试验,该抗体是通过与瑞士抗体治疗公司Humabs的合作开发而成。这款名为MEDI8852的抗体具有广泛的流感中和特性,由Humabs从人类记忆B细胞中分离并经MedImmune优化以提高效力。该试验旨在评估MEDI8852在健康成人中的安全性和药代动力学。MEDI8852能够结合流感A型病毒血凝素茎区域的一个新型位点,这一区域在所有18个流感A型亚型病毒中都是高度保守的。Humabs利用其独特的Cellclone技术平台,从免疫系统成功应对过重大疾病的个体中直接发现和开发抗体。Humabs的抗体针对传染病、癌症和炎症性疾病,目前处于不同临床和临床前阶段,其中四种已与全球制药公司合作。
Agilvax与瑞士的Humabs BioMed达成战略合作伙伴关系,共同开发针对特定疾病的疫苗和免疫疗法。Humabs BioMed在开发人源单克隆抗体方面处于领先地位,Agilvax将利用其从患者康复者中提取的抗体,结合Agilvax的创新亲和选择技术,开发出高效的病毒样颗粒(VLP)疫苗候选物和免疫疗法。这种合作有望加速Agilvax的产品开发进程,从亲和选择到临床前验证仅需四到六个月。Agilvax的CEO Dr. Federica Pericle强调,利用Humabs的抗体将增强公司开发针对未满足医疗需求的疾病疫苗和免疫疗法的使命。Agilvax专注于开发针对传染病和癌症的疫苗及免疫疗法,其平台技术基于RNA噬菌体VLP,具有快速识别理想VLP候选物的能力。Humabs BioMed则致力于开发高质量、针对特定疾病的人源单克隆抗体,并与多家制药公司合作进行研发。
瑞士Bellinzona,2011年7月28日——今日,《科学》杂志发表的一篇论文介绍了一种新型专利单克隆抗体FI6,该抗体由Humabs BioMed SA、瑞士生物医学研究所(IRB)和英国医学研究委员会(MRC)合作发现。FI6是首个针对流感A病毒所有16个血凝素亚型的中和抗体,对治疗流感重症和寻找通用流感疫苗具有重要意义。论文还讨论了Humabs的高通量筛选方法,从培养的浆细胞中筛选出罕见抗体。FI6是迄今为止发现的唯一一种能够结合并中和第1组和第2组人类和动物流感A病毒的抗体。在预防性或治疗性使用时,FI6通过多种机制保护小鼠和雪貂免受流感A病毒感染。因此,FI6有望成为预防和治疗所有流感病毒感染的药物。每年有数百万人口感染流感A,其中许多病例导致死亡。流感A病毒迅速演变,人体抗体反应仅对16个亚型中的两个(H1和H3)的少数菌株有效。每年都要开发新疫苗以匹配这些菌株;一个每年都可以使用的通用疫苗将是一个重大改进,并可能挽救数千人的生命。Humabs正在与潜在合作伙伴讨论将抗体推进下一阶段开发。Humabs的首席科学官、IRB主任Antonio Lanzavecchia教授表示,季节性流感的普遍存在和新大流行的不可预测性突出了对针对所有流感病毒的治疗的需求。作为首个和唯一一种针对流感A病毒所有已知亚型的抗体,FI6代表了一种重要的新治疗选择,他们期待将其推进到下一阶段开发。此外,他们的专利抗体分离平台正在产生许多高质量的预临床抗体,并在传染病和炎症性疾病领域建立了一个强大的研发管线。英国医学研究委员会国家医学研究所的John Skehel爵士补充说,每年有数百万人口感染流感A病毒,尽管大多数感染都是轻微的,但易感人群,如老年人和婴幼儿,可能会受到更严重的影响,更有可能死亡或住院。

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