Visiox Pharma与Santen Pharmaceutical达成协议，获得OMLONTI（omidenepag isopropyl ophthalmic solution）0.002%的独家许可权，该药为新型化学实体，已获美国FDA批准，用于降低开角型青光眼或眼压增高的患者眼内压。Visiox计划于2024年初推出OMLONTI，并随后推出每日一次的PDP-716（brimonidine）0.35%，以成为青光眼领域的领导者。Santen将获得Visiox的股权作为前期付款，并有权获得销售里程碑付款和OMLONTI在美国净销售额的版税。Visiox是一家专注于眼科药物研发的商业化公司，其产品线还包括PDP-716、SDN-037等，旨在解决眼科疾病的治疗需求。
日本制药公司Santen与两家美国公司达成合作协议，包括与Visiox Pharmaceuticals就眼科药物OMLONTI的生产、商业化和销售权利的许可协议，以及与Harrow Health就多款眼科药物资产转让的协议。Santen将获得OMLONTI在美国的独家生产权和商业化权，并有权获得销售里程碑付款和净销售额的版税。同时，Santen将出售并转让包括Flarex、Natacyn、TobraDex ST、ZERVIATE、FRESHKOTE在内的多款眼科药物，并将Verkazia和Cationorm Plus在美国和加拿大的生产权和商业化权授予Harrow Health。Santen将从资产转让和许可中获得预付款，并有权获得Verkazia和Cationorm Plus的净销售额版税。Santen致力于提高公司整体盈利能力，确保研发投入，并推动产品管线发展，以最大程度地为患者做出贡献。
RAPT Therapeutics公司在ESMO IO Congress上报告了其正在进行的一期/二期临床试验数据，涉及FLX475作为单药和联合pembrolizumab治疗晚期癌症患者。数据显示，在PD-L1阳性肿瘤中，FLX475的确认总缓解率为38%，在PD-L1阴性肿瘤中为25%。在EBV+ NK/T细胞淋巴瘤患者中，FLX475单药治疗也有显著疗效。FLX475的安全性良好，与之前在健康志愿者中的观察结果一致。这些数据支持了FLX475的抗癌活性，并推动了其在PD-L1阴性非小细胞肺癌患者中的二期临床试验。
Visiox Pharma完成700万美元种子轮融资，资金将用于提交主要管线NDA、储备库存、招募人才和扩大商业团队。公司专注于眼科治疗药物开发，主要产品包括PDP-716和SDN-037，计划向美国FDA提交针对青光眼和白内障手术市场的新药申请。PDP-716是一种新型溴莫尼定，用于治疗高眼压症和开角型青光眼，SDN-037用于术后炎症和疼痛治疗。此外，SPARC已获得PDP-716和SDN-037的开发和商业化全球独家权利（印度和大中华区除外），并有权获得预付款、里程碑付款和销售特许权使用费，以及Visiox 10%的股权。
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