The University of Birmingham
公司全称：The University of Birmingham
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
The University of Birmingham is an academic research institute with a range of faculties including biomedical research.February 2023 - £3 million awarded by LifeArc to de-risk and accelerate innovative early research projects
基本信息
企业动态
Medannex公司获得Innovate UK资助，开展一项针对儿童骨肉瘤新疗法的研发项目，项目资金为31.3万英镑。该项目将利用MDX-124这一针对annexin-A1蛋白的创新疗法，在临床研究中治疗这种罕见的儿童癌症。MDX-124在前期临床测试中显示出抑制癌症生长和扩散的能力，并能够激活免疫系统攻击肿瘤。该项目由来自剑桥大学和世界领先的儿童肿瘤学家组成的团队共同推进，旨在满足骨肉瘤患者对新疗法的迫切需求。英国约65%的骨肉瘤儿童在诊断后5年内存活，但转移性疾病患者的存活率仅为24%。Medannex首席执行官Ian Abercrombie表示，公司对Innovate UK的资助表示感激，并期待与科学合作者和临床顾问一起推动项目进展。英国创新英国将资助项目成本的23.1万英镑，其余部分由Medannex承担。
PROSPER研究首次中期分析揭示了皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）亚型间变性网状细胞增生症和Sezary综合征患者的症状负担。研究发现，在治疗开始前，患者报告的症状包括皮肤瘙痒、皮肤发红、脱皮和皮肤疼痛，超过一半的患者报告有睡眠问题或调节体温困难。治疗4周后，所有症状均有所改善，至第16周，症状严重程度显著降低，皮肤发红、瘙痒、脱皮和疼痛的改善最为明显。研究旨在通过收集患者报告的结局数据，深入了解接受mogamulizumab治疗的MF/SS患者及其护理者的真实世界临床实践中的体验。
PolTREG公司CEO Trzonkowski与多国科研团队共同在免疫学顶级期刊Frontiers in Immunology发表文章，总结T-reg细胞治疗自身免疫疾病如1型糖尿病和多发性硬化症的科研进展。文章指出，通过识别Treg细胞标记和功能特性，实现其在健康和疾病状态下的识别、定量和评估，以及基因操作增强其治疗潜力等关键进展。PolTREG公司正开发多种Treg细胞疗法，包括自体单克隆疗法和下一代工程细胞，如CAR-Tregs、抗原特异性Tregs和TCR-Tregs。其领先候选产品PTG-007正在进行中期临床试验，并计划在2025年初开始针对MS和ALS进行首次人体临床试验。PolTREG是全球Treg细胞治疗领域的领导者，拥有先进的研发管线和临床研究经验。
新型生物制剂 Ab-IPL-IL-17（TM） 显示出对类风湿性关节炎和炎症性肠病的前景
2023-08-15
新型生物制剂抗体Ab-IPL-IL-17在治疗类风湿性关节炎和炎症性肠病方面展现出巨大潜力。该抗体针对IL-17A和IL-17F的“关键氨基酸序列”，在动物、细胞和组织研究中显示出强大的抗炎活性，且不会引发目前一些抗体疗法中常见的“非目标”副作用。研究显示，Ab-IPL-IL-17能够有效减轻关节炎和炎症性肠病的病理症状，与现有治疗类风湿性关节炎的黄金标准治疗相当，能够阻止疾病进展并触发疾病缓解。研究人员已提交专利申请，并寻求商业合作伙伴进行大规模的临床评估。
英国伯明翰大学与Acticor Biotech合作，首次在英国进行一项名为LIBERATE的临床试验，测试新型药物Glenzocimab对心肌梗死（心梗）患者的疗效。该试验将在伯明翰的伊丽莎白女王医院和谢菲尔德的北方总医院进行，招募200多名患者，以评估Glenzocimab在减少心肌梗死后的心脏损伤方面的耐受性和有效性。Glenzocimab是一种针对血小板糖蛋白VI（GPVI）的人源化单克隆抗体片段，由Acticor Biotech开发，旨在治疗心血管紧急情况，包括中风。该药物在治疗急性缺血性中风方面已显示出令人鼓舞的结果，现在正在评估其在心肌梗死治疗中的潜力。
Portage Biotech 提供临床阶段和开发计划的最新信息
2022-03-31
Portage Biotech公司宣布，其iNKT激动剂PORT-2和PORT-3在初步临床试验中表现出良好的耐受性，支持继续开发。公司正致力于在2022年实现多个临床试验结果，通过扩大地区和临床研究点加速研究。公司正在推进iNKT以外的管线发展。PORT-2作为脂质体iNKT激动剂，在作为单药治疗时表现出良好的耐受性，计划与Keytruda联合使用。PORT-3作为纳米颗粒共配方的iNKT激动剂，用于治疗NY-ESO-1阳性实体瘤，初步安全性数据良好。公司还与学术和制药合作伙伴建立了新的合作关系，以增强其战略目标。2022年剩余时间的发展重点包括生成所有临床试验产品的安全性和有效性数据，准备更多化合物进入临床研究，并继续探索所有资产的合作机会，评估扩大免疫肿瘤产品组合的新机会。
Humanigen公司宣布与英国伯明翰大学合作，支持在英国的IMPACT干细胞移植中心开展一项针对急性移植物抗宿主病（aGvHD）的Lenzilumab Phase 2/3临床试验。该研究旨在评估Lenzilumab在异基因造血干细胞移植后早期治疗aGvHD的疗效和安全性。该研究预计将在2022年上半年开始招募患者，由IMPACT提供部分资金，Humanigen提供Lenzilumab和剩余资金。Lenzilumab是一种新型单克隆抗体，可中和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF），该因子与aGvHD的炎症级联反应有关。此次研究有望为aGvHD患者提供新的治疗选择。
Lunaphore 在 SITC 2021 上重点介绍新颖的空间生物学研究
2021-11-09
瑞士生命科学公司Lunaphore宣布，其合作伙伴伯明翰大学的研究人员利用Lunaphore的COMET染色和成像平台，对母体COVID-19感染引起的并发症——胎盘炎的炎症反应进行了研究。该研究揭示了胎盘炎的特征，包括绒毛滋养细胞的直接感染、间质巨噬细胞炎以及与CXCL10和干扰素相关的炎症。研究成果将在SITC 2021年会上展示，Lunaphore将在会上进行LabSat和COMET产品的演示。
Novavax 将参与 OCTAVE-DUO 研究，以评估免疫系统受损参与者的第三剂疫苗
2021-08-25
诺瓦瓦克斯公司宣布，其重组纳米颗粒蛋白疫苗候选产品正在英国进行的OCTAVE-DUO研究中被评估，以评估在免疫系统受损的参与者中第三剂COVID-19疫苗的安全性及免疫原性。该研究由英国政府疫苗特遣队和英国研究与创新（UKRI）资助，由格拉斯哥大学和伯明翰大学领导。研究是对OCTAVE（观察性队列试验- T细胞抗体和疫苗效能在SARS-CoV-2中）的后续研究，该研究评估了因癌症、炎症性关节炎、肾脏或肝脏疾病或干细胞移植而免疫系统受损的参与者对COVID-19疫苗的免疫反应。作为OCTAVE-DUO的一部分，320名来自OCTAVE和类似研究的淋巴瘤患者，他们在完成初步两剂COVID-19疫苗方案后表现出对两剂疫苗的低或无反应，将被随机分配接受来自三个制造商之一的第三剂疫苗，至少在完成初始两剂方案后14天。其中三分之一的患者将接受诺瓦瓦克斯的基于重组纳米颗粒蛋白的COVID-19疫苗NVX-CoV2373。
CATALYST 试验：牛津大学领导部分主要 COVID-19 药物试验
2020-06-10
英国牛津大学的研究人员将在NIHR的多阶段CATALYST试验中研究，给COVID-19患者使用抗炎药物英夫利昔单抗是否能预防病情进展至呼吸衰竭或死亡。该试验旨在为住院的COVID-19患者选择新的药物干预措施。牛津大学的研究由Duncan Richards教授和Matt Rowland博士领导，得到英国研究与创新、牛津大学医学科学部COVID基金和Helena慈善基金的支持。英夫利昔单抗（CT-P13）是一种抗肿瘤坏死因子（TNF）疗法，用于治疗包括类风湿性关节炎和炎症性肠病在内的疾病。研究人员将研究该药物如何通过从危重患者身上采集血液和其他样本来减少由COVID-19引起的炎症。药物的疗效将通过患者所需的氧气量以及其他疾病严重程度指标（如器官衰竭）来衡量。在CATALYST试验中表现出疗效的药物将被推荐进行更大规模的试验。该研究将首先在伯明翰和牛津进行招募，并预计其他中心将很快加入。研究人员与伯明翰紧密合作，分析复杂的生物标志物，以提供关于药物的重要机制见解。
伯明翰大学签署印度战略研究愿景协议
2020-02-25
英国伯明翰大学与印度教育、医疗、基因工程和体育科学领域的合作伙伴签署了一系列谅解备忘录，旨在继续在印度建立有意义的学术和研究伙伴关系。伯明翰大学校长大卫·伊斯特伍德教授与包括国际基因工程和生物中心、CIPLA制药公司、潘迪特·迪恩达亚尔石油大学、Technofin咨询公司、马普尔高等教育学院和Inspire体育学院等机构签署了协议。这些合作项目包括免疫和感染研究、人类疾病治疗、筛选自噬调节剂、学生和员工交流、医疗保健持续专业发展项目、水处理系统研发、铁路研究和咨询、工程课程合作、体育科学研究生奖学金等。这些合作将进一步促进英国与印度在教育和研究领域的交流与合作。
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