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Lung Biotechnology Inc

公司全称:Lung Biotechnology Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Lung Biotechnology Inc (formerly Lung LLC and Lung Rx), is a separately managed subsidiary of United Therapeutics, is focused on the development of products for pulmonary hypertension and other diseases.In December 2007, Lung Rx and mondoBIOTECH agreed to develop inhaled peptide-based drugs for Orphan disease. The deal had an anticipated value of $55 Million for mondoBIOTECH, excluding royalties; in February 2010, the two companies were codeveloping mondoBIOTECH's aviptadil.In June 2000, United Therapeutics was granted the US and Canadian rights to develop and market Toray Industries' sustained release beraprost. Toray was granted the option to purchase 500,000 United Therapeutics shares. In March 2007, Lung Rx took over the agreement with Toray. Under the revised agreement, United Therapeutics issued 200,000 common stock shares to Toray for the cancellation of its earlier stock option. At that time, Toray hoped to deliver drug documentation and clinical trial data to Lung Rx b

基本信息

地址:

1040 Spring St SILVER SPRING MARYLAND 20910-4018; US;

公司官网:

www.lungrx.com

企业画像
应用技术:
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

CollPlant公司宣布,其与Lung Biotechnology(United Therapeutics子公司)之间的生物打印支架授权协议于2021年2月24日被终止。双方在过去几年内合作开发用于肺移植的生物打印支架配方。CollPlant正在开发多个基于其专有BioInks和rhCollagen的再生和美学产品项目,并与多家一级公司进行业务对话,寻求有价值的合作。公司目前正专注于与Allergan Aesthetics的合作,开发皮肤和软组织填充物。此外,CollPlant在3D生物打印器官和组织方面也取得进展。
CollPlant和United Therapeutics宣布行使期权,将合作扩展到3D打印人类肾脏用于移植。这项合作结合了CollPlant的rhCollagen(重组人胶原蛋白)和BioInk技术,以及United Therapeutics的再生医学和器官制造能力。该合作旨在帮助减少全球器官短缺,从而可能挽救数百万等待肾脏移植患者的生命。肾脏的加入使合作从最初的3D打印肺移植扩展到新的领域。CollPlant将制造和供应BioInk以满足开发过程的需求,并为United Therapeutics提供技术支持,以在美国建立CollPlant的rhCollagen和BioInk的制造设施。
Celularity公司宣布与United Therapeutics Corporation的子公司Lung Biotechnology PBC扩大战略合作,共同研发针对COVID-19和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的治疗方案。Celularity的CYNK-001疗法被用于治疗由SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19,并扩展到ARDS的治疗。美国食品药品监督管理局已批准Celularity的CYNK-001用于治疗COVID-19的IND申请。ARDS是COVID-19最严重的并发症,可能导致多器官系统衰竭和死亡。Celularity将寻求CYNK-001在COVID-19的监管批准,而Lung Biotechnology将寻求在ARDS的监管批准。Celularity的CYNK-001是一种从胎盘造血干细胞中开发的冷冻保存的同种异体自然杀伤(NK)细胞疗法,目前正被研究作为治疗各种血液癌和实体瘤的潜在治疗选择。
Lung Rx与ImmuneWorks宣布在特发性肺纤维化(IPF)和原发性移植肺功能障碍(PGD)领域展开合作,共同推进ImmuneWorks的领先化合物IW001的研发。IW001是一种纯化的牛V型胶原蛋白口服溶液,用于治疗接受肺移植患者的IPF和PGD。双方预计将在2010年开始人体临床试验。美国食品药品监督管理局(FDA)已于2009年11月授予IW001孤儿药独家权。Lung Rx将资助该研发项目,并获得收购ImmuneWorks全部已发行和流通股的期权。两家公司均致力于为患有不可治愈的肺部疾病如IPF的患者提供新颖的治疗方案。IPF是一种进展性、通常致命的疾病,仅在美国就有超过10万人受影响。PGD是肺移植手术后发病率和死亡率的主要原因,可能影响多达10%-25%的肺移植患者。Lung Rx是United Therapeutics Corporation的全资子公司,专注于肺医学和肺给药的创新治疗产品。ImmuneWorks成立于2006年,致力于开发安全有效的免疫耐受治疗方法,用于治疗严重自身免疫疾病患者。
美国联合治疗公司旗下Lung Rx子公司与瑞士生物技术公司mondoBIOTECH达成全球战略合作,共同开发吸入型Aviptadil治疗肺动脉高压(PAH)、结节病、特发性肺纤维化(IPF)和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)等多种疾病。Aviptadil在PAH的II期临床试验中展现出独特的安全性特征和长期疗效的潜力。联合治疗公司专注于开发针对PAH和其他罕见肺病的疗法,已拥有两个PAH产品上市。mondoBIOTECH将负责进一步研发和商业化Aviptadil平台。Aviptadil是一种合成的人体血管活性肠肽(VIP)版本,具有多种治疗慢性罕见肺病的潜力。
在2007年国际人权日,Lung Rx和mondoBIOTECH达成一项跨大西洋战略伙伴关系,旨在帮助罕见病患者。该合作涉及肽类药物的交付,预计为mondoBIOTECH带来5500万美元的价值。协议为Lung Rx提供了治疗罕见肺病及其他通过吸入肽类最佳治疗的疾病的产品管线。Lung Rx总裁兼首席执行官Martine Rothblatt博士表示,这一合作标志着对罕见病治疗的行业承诺,并有望改善数百万患者的未来。mondoBIOTECH首席执行官兼创始人Fabio Cavalli强调,他们将与Lung Rx合作,以提高严重罕见病患者的生命质量。加州圣地亚哥医学中心医学教授Lewis J. Rubin表示,吸入肽类治疗罕见病具有重大治疗潜力,并赞扬两家公司的合作。Lung Rx是专注于治疗肺病和肺部递送创新治疗产品的生物技术公司,而mondoBIOTECH是一家瑞士私人生物技术公司,专注于开发治疗致命和被忽视的罕见病。

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