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Highland Therapeutics Inc

公司全称:Highland Therapeutics Inc
国家/地区:加拿大/——
类型:——
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公司介绍:
Highland Therapeutics Inc, a specialty pharmaceutical company leveraging its proprietary technologies to optimize the delivery of previously approved drug products.In June 2015, the company completed a US $50 million financing round that included a US $25 million offering of Class A common shares and a US $25 million credit facility provided by Citibank.In October 2014, the company raised US $25 million from an offering of Class A common shares.In August 2013, the company raised $6.7 million from an offering of class A common shares

基本信息

地址:

MaRS Centre,West Tower 661 University Ave,Suite 415 TORONTO ONTARIO M5G 1M1; CA; Telephone: +16472607875;

公司官网:

www.highlandtherapeutics.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Highland Therapeutics的子公司Ironshore与Quotient Clinical达成协议,将利用Quotient的RapidFACT程序对新型药物HLD-400进行闪烁成像研究,以治疗炎症性肠病(IBD)。Ironshore将提供技术支持和其专有的DELEXIS药物递送平台,而Quotient将提供GMP生产设施和闪烁成像临床专业知识,以证明药物成分优先递送到结肠远端,即IBD患者的组织损伤初始部位。Ironshore总裁David Lickrish表示,该合作旨在优化药物在结肠中的递送,特别是针对组织损伤的初始部位,以更有效地治疗疾病。Quotient首席执行官Mark Egerton表示,与Ironshore的合作突出了其与制药行业不同部门合作的灵活性。Ironshore预计闪烁成像测试结果将在2017年初公布。
海兰德治疗公司宣布,其全资子公司开发的新型哌甲酯制剂HLD-200在治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)相关症状的一阶段临床试验中取得积极结果。该研究由哈佛临床研究中心和麻省总医院合作进行,首席研究顾问和医学观察员为Joseph Biederman博士。HLD-200的药代动力学研究显示,其活性成分在健康成人志愿者中的递送表现优异,且吸收窗口比目前市场上的主要哌甲酯产品更长。研究数据表明,HLD-200在达到最大浓度时间(Tmax)方面的变异系数(CV%)低于市场上的主要刺激剂,包括Vyvanse、Concerta和Focalin XR。海兰德预计将在2013年第三季度开始HLD-100和HLD-200的二期临床试验,包括青少年和儿童患者。

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

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CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

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靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
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信息日期
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上市信息

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剂型
生产单位
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持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

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剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
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知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
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技术分类
当前法律
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