波士顿基因公司,肿瘤和免疫生物学领先的人工智能基础模型开发者,今日宣布与北海道大学扩大战略研究合作。这项为期多年的倡议旨在产生可操作、高质量、与临床相关的数据,以支持精准疗法的开发,并最终改善日本癌症患者的预后。波士顿基因的AI平台为将临床数据转化为可操作见解提供了先进的分析能力。通过与北海道大学的合作,波士顿基因将利用其专有的AI平台进行下一代测序,并对DNA、RNA和免疫系统进行综合分析,以分析来自20多种癌症类型的肿瘤样本的基因组学和免疫学特征。这些分析将有助于识别患者特异性的疾病驱动因素,分析潜在的免疫特征,并指导最佳治疗决策。北海道大学临床癌症基因组学/医学肿瘤科负责人Ichiro Kinoshita博士和C-DAD中心高级讲师Yutaka Hatanaka博士表示,通过贡献科学专长和患者样本,他们正在推动针对日本患者的更个性化、更有效的肿瘤学方法。波士顿基因日本公司总裁兼代表董事Yukimasa Shiotsu表示,这一合作体现了波士顿基因的AI驱动的见解如何将复杂的患者数据转化为药物开发和临床护理中的有意义进展,同时加强公司在日本推进转化肿瘤学的承诺,而日本在这方面存在着重大且迫切的临床需求。波士顿基因公司致力于通过整合多模态数据,包括基因组学、转录组学、免疫学和临床信号,生成基于生物学的智能,以优化患者选择、试验设计和治疗方案。这创建了一个可扩展的AI决策层,提高了开发成果和临床管理。波士顿基因与领先的生物制药组织和学术机构合作,加速精准疗法的交付,并持续扩大其在新疾病和复杂生物系统方面的能力。
NEC美国公司宣布与全球信任身份解决方案的领导者HID建立战略联盟。双方合作提供高质量的、多模态生物识别捕捉解决方案,支持从桌面到耐用的现场部署。该解决方案结合了NEC的SmartScan™软件和HID的生物识别硬件,旨在帮助公共安全机构和其它关键任务组织通过可靠的身份匹配能力加强安全性。该系统支持多种生物识别模式,包括指纹、掌纹、面部图像和虹膜,以及疤痕、印记和纹身。NEC和HID提供从标准桌面站到专为更具挑战性环境设计的加固机柜等全面配置。NEC将在国际生物识别协会(IBA)用户大会上展示SmartScan产品套件的最新版本,该版本将包括基于Web的捕捉应用程序。通过结合双方的专长,NEC和HID为机构提供灵活的选项,以满足现实世界的需求,从快速桌面注册到更具挑战性的现场环境。联合解决方案提供更快、更准确的结果,并支持一个可扩展的平台,旨在支持新的生物识别模式以及不断发展的安全需求。
Transgene、NEC和BostonGene宣布扩大合作,共同进行Neoantigen癌症疫苗TG4050的I/II期临床试验。该疫苗基于Transgene的myvac平台,并由NEC的AI驱动Neoantigen预测系统提供支持。BostonGene将提供肿瘤分子分析和高通量测序服务,以加速下一代测序数据的处理和复杂分析,从而全面了解患者的免疫背景。TG4050旨在通过刺激患者的免疫系统,诱导针对肿瘤细胞的新抗原特异性T细胞反应。合作将有助于为头颈癌患者提供个性化疫苗,并指导未来新个性化治疗选项的开发。
Transgene公司与其合作伙伴NEC公司宣布,将在美国癌症研究协会年会上展示其个性化新抗原癌症疫苗TG4050的最新数据。该疫苗基于Transgene的myvac®平台,并利用NEC的先进AI技术。数据显示,TG4050在头颈癌和卵巢癌患者中表现出强烈的免疫反应,有望延长患者的缓解期。TG4050已进入两项正在进行的一期临床试验,并显示出良好的安全性。Transgene和NEC正在准备进行二期临床试验,预计最早于2023年下半年开始,以评估TG4050在头颈癌治疗中的潜力。
CEPI与荷兰疫苗研发和制造机构Intravacc合作,开发一种可以鼻腔给药的广泛保护性贝塔冠状病毒疫苗。CEPI将为Intravacc提供最高480万美元的种子资金,以推进一种广泛保护性贝塔冠状病毒疫苗候选药物的研发。该疫苗候选药物基于Intravacc的OMV平台,旨在提供对SARS-CoV-1、SARS-CoV-2和MERS-CoV的广泛保护。Intravacc承诺将实现该项目的公平获取,符合CEPI的公平获取政策。CEPI的CEO Richard Hatchett表示,继续开发提供广泛保护的疫苗对于应对未来疫情至关重要。Intravacc的CEO Jan Groen表示,与CEPI的合作标志着鼻腔疫苗新时代的开始。
NEC OncoImmunity与VAXIMM达成协议,收购VAXIMM的neoantigen项目资产,包括相关专利、制造专利和现有合同。双方自2019年起合作开发个性化neoantigen癌症疫苗。VAXIMM保留其口服T细胞激活平台技术和所有其他产品候选权,包括VXM01。NEC OncoImmunity计划在2022年启动首个临床研究,利用VAXIMM的技术平台,通过人工智能技术解决个性化癌症免疫疗法的知识空白,推动个性化癌症疫苗的发展。
Transgene和NEC公司宣布,其联合开发的个性化新抗原癌症疫苗TG4050在I期临床试验中显示出积极初步数据。该疫苗在头颈癌和卵巢癌患者中表现出强大的免疫治疗潜力,所有可评估的患者都产生了针对多个新抗原靶点的强大抗肿瘤细胞免疫反应。TG4050单药治疗还与临床活动的首次迹象相关。TG4050耐受性良好,至今未报告任何相关严重不良事件。正在招募更多患者,目标是治疗多达43名患者。预计将在未来几个月内发布更多数据,为II期试验提供见解。
Transgene公司发布2021年上半年财务报告及业务进展,重点介绍了其临床阶段药物候选人的进展。公司成功推进了整个临床组合,包括TG4050(myvac平台)的Phase I临床试验数据预计在2021年11月下半月发布,TG4001的随机Phase II临床试验已开始招募患者,预计2022年底有初步结果。TG6002的初步Phase I数据为静脉注射Transgene专利溶瘤病毒提供了临床概念验证。BT-001(Invir.IO平台候选药物)的Phase I/IIa试验已开始招募患者,并获得了美国IND批准,预计2022年上半年有初步数据。此外,公司通过私募发行筹集了约3410万欧元,并将财务可见性延长至2023年底。
Transgene、NEC和BostonGene宣布了一项战略合作,共同推进针对卵巢癌和头颈癌的个性化治疗性疫苗TG4050的临床试验。该疫苗基于Transgene的myvac®平台和NEC的AI驱动Neoantigen预测系统,旨在刺激患者免疫系统,针对肿瘤特异性抗原变异(neoantigens)引发T细胞反应。TG4050针对多达30个患者特异性neoantigens,目前正在进行两项1期临床试验。BostonGene将进行基因组学和转录组学分析,以识别对TG4050的反应预测因子和影响患者对疫苗反应的肿瘤细胞内和细胞外因素。这一合作旨在加速TG4050的开发,并推动基于病毒免疫疗法的整合框架。
Transgene公司与NEC公司共同宣布,他们将在美国癌症研究协会(AACR)2020年年度会议(AACR Virtual Annual Meeting II)上展示数据,证明用于为每位患者定制TG4050的预测算法在识别免疫原性癌症突变方面准确无误,即使在大量候选突变中也能做到。TG4050是一种基于Transgene的myvac®技术的个性化治疗性疫苗,由NEC的先进人工智能技术支持。目前,TG4050在欧洲和美国正在进行两项1期临床试验。TG4050旨在针对多达30个患者特异性新抗原(癌细胞突变),这些新抗原是通过NEC的Neoantigen Prediction System选定的,这是一种先进的AI技术,已在肿瘤学领域得到应用。预测系统基于20多年的AI专业知识,并已在专有免疫数据上进行训练,使其能够准确优先排序和选择最具免疫原性的序列。为评估预测的准确性,收集了癌症患者的样本,并对健康和肿瘤组织进行了测序,使用算法识别和排序突变。然后,通过测量针对预测抗原的T细胞频率来评估这些突变。初步结果显示,该系统可以在患者中识别出大量候选突变中的罕见免疫原性突变。Transgene利用其在病毒载体方面的专业知识,将选定的新抗原序列纳入改良牛痘病毒安卡拉(MVA)病毒载体基因组中。该公司已建立了一个独特的内部良好生产规范(GMP)单元,专门用于生产用于该新型个性化治疗性疫苗临床开发的TG4050个性化批次。
法国生物技术公司Transgene公布了2019年的财务报告,并对其产品组合进行了更新。公司重点介绍了其基于myvac®和Invir.IO™平台的创新免疫疗法进展,包括个性化治疗疫苗TG4050的临床试验进展,以及与阿斯利康的合作项目。此外,公司还概述了其临床开发计划,包括TG4001、TG6002和BT-001等候选药物的临床试验进展。2019年,Transgene的营业收入为1370万欧元,研发服务收入为670万欧元,研发费用为3140万欧元。公司预计2020年的现金消耗约为2500万欧元。