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Tavanta Therapeutics Inc

公司全称：Tavanta Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Tavanta Therapeutics is an US-based specialty pharmaceutical company formed following the reorganization from Druggability Technologies Holdings.In August 2020, the company completed its reorganization from Druggability Technologies Holdings

基本信息

地址：

Philadelphia Pennsylvania; US;

公司官网：

www.tavanta.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Tavanta Therapeutics 在两个重要的科学会议上宣布其囊性纤维化候选药物 TAVT-135 的新临床前数据
2023-05-24 20:00:00
Tavanta Therapeutics公司宣布了其新型吸入性氯化物离子转运蛋白TAVT-135的新临床前数据，该药物用于泛基因型治疗囊性纤维化。TAVT-135作为一种人工氯化物离子转运蛋白，通过恢复气道中的氯化物离子平衡，预防粘液增厚和积累，从而减缓肺功能的恶化。数据显示，TAVT-135可能成为对CFTR调节剂无反应或无法使用的人群的有效治疗选择。该药物在2023年美国胸科学会国际会议和欧洲囊性纤维化基金会基础科学会议上展示的数据表明，TAVT-135在体外实验中表现出快速诱导细胞内氯化物转运，同时增加了粘液的高度，显示出粘液保湿的潜力。Tavanta Therapeutics公司致力于开发针对严重或慢性疾病的治疗药物，TAVT-135是其呼吸道产品线的重要组成部分。
MorphoSys 公布 Tulmimetostat （CPI-0209） 1/2 期研究的初步结果，支持其在广泛的晚期肿瘤中的潜在应用
2022-10-27 00:00:00
MorphoSys AG在34届EORTC-NCI-AACR会议上公布了tulmimetostat（CPI-0209）单药治疗晚期癌症患者的初步结果，显示在五个队列中，有可评估的患者出现了响应或疾病稳定。tulmimetostat是一种口服的下一代选择性双重抑制剂，旨在通过提高效力、延长在靶点上的停留时间和更长的半衰期来改进第一代EZH2抑制剂。初步数据显示，tulmimetostat在多种癌症类型中具有广泛的临床应用潜力。在数据截止日期（2022年7月16日），51名52名患者已接受至少一次tulmimetostat剂量，其中68%的患者接受了至少三种先前治疗方案。安全性方面，tulmimetostat的不良事件与EZH2抑制机制一致，最常见的不良事件包括血小板减少、腹泻、恶心、贫血、疲劳、中性粒细胞减少、味觉障碍、脱发和呕吐。
Tavanta Therapeutics 宣布完成 TAVT-45 治疗转移性前列腺癌的关键 3 期试验的入组
2022-08-01
Tavanta Therapeutics宣布完成了TAVT-45（阿比特龙醋酸）口服悬浮剂的关键性3期临床试验的患者招募。TAVT-45是一种新型口服悬浮剂，旨在解决吞咽困难（吞咽困难）的转移性前列腺癌患者的需求，这一问题影响了20%至30%的前列腺癌患者。该试验的主要目标是证明TAVT-45与Zytiga片剂在治疗上的等效性。TAVT-45旨在为吞咽大药片有困难的病人提供易于饮用的口服悬浮剂。预计顶线结果将在2022年第四季度公布；公司计划在2023年第三季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药申请（NDA）。
Tavanta Therapeutics 宣布 TAVT-45（醋酸阿比特龙）颗粒用于治疗转移性前列腺癌的口服混悬液 3 期临床试验中出现首例患者给药
2021-05-25 20:00:00
Tavanta Therapeutics宣布其新型口服悬浮剂TAVT-45（阿比特龙醋酸酯）的全球III期临床试验已开始，旨在评估其在治疗去势敏感前列腺癌（mCSPC）和去势抵抗前列腺癌（mCRPC）中的安全性和有效性。TAVT-45专为吞咽困难的患者设计，旨在解决现有阿比特龙治疗的一些局限性，如生物利用度低、全身暴露度变化大和食物影响大。该试验是首个临床试验地点，旨在招募108名患者，预计2022年第二季度完成入组。Tavanta Therapeutics致力于为前列腺癌患者提供阿比特龙醋酸酯的替代配方，以改善生物利用度和降低全身变异性，从而帮助患者获得更好的临床结果。
Tavanta Therapeutics 宣布 TAVT-45（醋酸阿比特龙）颗粒口服混悬液（一种醋酸阿比特龙的新型制剂）用于治疗转移性前列腺癌的 3 期临床试验中出现首例患者给药
2021-05-25
Tavanta Therapeutics宣布在即将进行的全球III期临床试验中，首个患者接受了TAVT-45（阿比特龙醋酸）口服悬浮剂（TAVT-45颗粒）的给药，这是一种阿比特龙醋酸的新型配方，用于治疗转移性前列腺癌。该试验旨在评估TAVT-45颗粒与Zytiga®片剂在治疗转移性去势敏感前列腺癌（mCSPC）和转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性和有效性。TAVT-45颗粒旨在为吞咽困难的患者提供替代方案，并解决现有阿比特龙治疗的局限性，如生物利用度低、全身暴露变异大等问题。该试验预计将在2022年第二季度完成招募。

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