Max Planck Innovation GmbH
公司全称：Max Planck Innovation GmbH
国家/地区：德国/——
类型：——
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公司介绍：
Max Planck Innovation is responsible for technology transfer from the research institutes of the Max Planck Society
基本信息
企业动态
Nanoscope Therapeutics 获得光遗传学 CatCh 技术许可
2024-09-30 19:00:00
Nanoscope Therapeutics公司获得Max Planck Innovation授权，采用Max Planck Institute for Biophysics的CatCh技术，研发针对遗传性视网膜疾病和黄斑变性继发萎缩的基因疗法。该疗法基于Prof. Ernst Bamberg在光遗传学领域的开创性工作，通过增强多特性视蛋白（MCO-010）的光敏感性，有望恢复遗传性视觉障碍患者的视力。Nanoscope的MCO平台是首个结合多种光敏感成分的光遗传学方法，已成功用于治疗视网膜色素变性（RP）和斯特加德病（Stargardt disease）。公司计划寻求审批并扩大治疗范围。
Qurient 在 Q702 美国 1 期研究中招募了首例患者
2021-01-26
韩国生物技术公司Qurient宣布，其药物Q702在美国的1期临床试验中已开始给药，这是首个患者。Q702是一种口服的激酶抑制剂，专门针对Axl、Mer和CSF1R。该药在体内单药治疗中显示出活性，与免疫检查点抑制剂联合使用时具有附加或协同作用。这项1期研究旨在招募对标准治疗无效的复发/难治性晚期实体瘤患者。Q702由德国Max Planck Innovation GmbH授权，其基础科学研究和非临床项目由德国马普生物化学研究所和Lead Discovery Center进行。Q702是一种首创的Axl/Mer/CSF1R三重抑制剂，在体内表现出显著的活性，作为单药治疗以及与抗PD-1抗体联合使用。Q702不仅调节肿瘤微环境中的先天免疫成分，如髓源性抑制细胞（MDSC）和肿瘤相关巨噬细胞（TAM），还增加肿瘤细胞中的MHC I表达。该1期研究预计将招募约80名复发/难治性晚期实体瘤患者，主要目标是确定Q702的最大耐受剂量、安全性特征和推荐剂量。Qurient是一家专注于肿瘤学的生物技术公司，拥有三个处于不同开发阶段的肿瘤学资产，并计划通过与其他机构合作继续扩大其肿瘤学管线。
针对严重炎症性疾病的新药
2020-02-28
任务文本指出无法提供该新闻发布的全文。
Themis公司与德国马普学会的技术转移机构Max-Planck-Innovation GmbH达成许可协议，获得全球独家授权，以开发、生产和商业化基于一种联合开发的新型溶瘤性麻疹病毒平台的疗法。该平台由图宾根的埃伯哈德-卡尔大学和马普生物化学研究所共同研发。此次合作将扩展Themis公司的免疫调节平台至肿瘤学领域，并补充了其关于麻疹病毒技术在传染病领域的专利组合。许可的技术基于已用于全球数十亿人免疫接种的麻疹疫苗株的病毒基因组序列，具有抗肿瘤特性，并可通过基因工程添加肿瘤杀伤载荷。Themis公司已建立了麻疹病毒技术的稳健的cGMP制造工艺，并拥有广泛的传染病疫苗候选产品管线。
德国阿亨、多特蒙德和哥廷根，2018年6月21日——德国制药公司Grünenthal、Lead Discovery Center GmbH（LDC）、Max-Planck Innovation和Max Planck Institute of Experimental Medicine（MPI-EM）共同开展一项针对Charcot-Marie-Tooth 1A（CMT1A）疾病的研究合作，旨在开发新型治疗药物。该合作结合了MPI-EM在疾病领域的专业能力、LDC的药物发现专长以及Grünenthal在药物发现、开发和疼痛管理方面的优势。项目由MPI-EM的Michael Sereda、Klaus-Armin Nave和Moritz Rossner奠定科学基础。在此框架下，LDC和MPI-EM计划建立一个新的筛选平台，以识别小分子调节剂，生成创新药物候选品。这些研究工作由Grünenthal和Max Planck Society共同资助。Grünenthal将负责从发现临床前候选药物开始的所有药物候选物的开发。Grünenthal首席执行官Gabriel Baertschi表示，公司致力于为患者提供疾病修饰性治疗，并与学术界合作，利用基础研究推动研究合作。LDC首席执行官Bert Klebl表示，他们很高兴与Grünenthal和MPI-EM的同事们合作进行早期药物发现项目，并期待这项合作能够为CMT1A患者的生活带来改变。CMT1A是一种常见的遗传性神经疾病，目前尚无治愈治疗方法。Grünenthal是一家专注于疼痛、痛风和炎症的创业型、科学基础制药公司，致力于通过创新药物帮助患者。
LDC 和 SOTIO 许可和合作协议
2017-04-11
德国多特蒙德和捷克共和国布拉格，2017年4月11日——Lead Discovery Center GmbH（LDC）、Max Planck Innovation GmbH（MI）和SOTIO a.s.签署了一项合作和许可协议，SOTIO获得了一项针对肿瘤代谢新型靶点的肿瘤学项目的独家权利。该项目由Max Planck Institute for Biology of Ageing发现，并由LDC和Max Planck科学家共同推进至药物发现阶段。根据协议，LDC及其学术伙伴将与SOTIO合作进行进一步先导优化和识别相应的生物标志物。在提名临床前候选药物后，SOTIO将负责临床前和临床开发以及随后的市场推广和商业化。LDC有资格从SOTIO获得研究资金，以及前期、开发和销售里程碑付款以及产品净销售额的版税。LDC收到的任何收入将与学术发明者、Max Planck Institute for Biology of Ageing和Max Planck Society分享。财务细节未公开。LDC首席执行官Bert Klebl表示：“我们很高兴与SOTIO合作，SOTIO团队结合了强大的全球开发专长和中等创新领导者的动态精神，是我们将与Max Planck团队合作的成果转化为新型疗法的理想合作伙伴。与SOTIO合作，我们将能够尽可能快地将这一新药候选药物推进到患者身上。”SOTIO首席执行官Ladislav Bartonicek表示：“针对癌症代谢是治疗癌症的一个极具吸引力和创新的方法。基于Max Planck的世界级研究，LDC团队在这一首创的癌症代谢项目中产生了非常有趣的先导候选药物，具有有希望的安全性和有效性特征。我们非常期待与Max Planck和LDC的合作。”
路易达孚和勃林格殷格翰联手发现一种治疗精神分裂症的新方法
2016-05-11
德国多特蒙德，2016年5月11日——Lead Discovery Center GmbH（LDC）、Max Planck Innovation GmbH和Boehringer Ingelheim International GmbH签署了一项协议，该协议赋予Boehringer Ingelheim选择权，以获得LDC发现并开发的用于治疗精神分裂症的新先导化合物的独家权利。这一创新方法基于哥廷根马克斯·普朗克实验医学研究所Moritz Rossner教授及其团队的研究成果。Moritz Rossner教授将在慕尼黑路德维希·马克西米利安大学担任教授，同时也是Systasy Bioscience GmbH的联合创始人。他将与LDC团队紧密合作，识别和优化具有强大治疗潜力的新型化合物，并将其进一步开发至具有体内有效性的验证性药物先导化合物阶段。精神分裂症是一种慢性、严重且致残的精神疾病，世界卫生组织将其列为12种最致残疾病之一。全球约有1%的人受到影响，改变他们的行为、思维和感知世界的方式。尽管抗精神病药物和心理社会干预措施可以有效地减少症状并改善患者的生活，但仍迫切需要针对病因和认知障碍的新药。
德国多特蒙德，2009年4月2日——全球领先的天然产物先导化合物发现公司InterMed Discovery（IMD）宣布与Max-Planck-Innovation公司旗下的Lead Discovery Center GmbH（LDC）启动一项筛选项目。LDC成立于2008年，位于多特蒙德大学校园内，是Max-Planck-Innovation药物发现与开发中心（DDC）的重要组成部分。IMD和LDC的合作项目旨在通过筛选IMD的天然产物库，识别由LDC提供的靶点，并基于Max Planck Gesellschaft（MPG）和LDC先前产生的知识产权，寻找天然衍生的调节剂。IMD将利用其世界领先的专长和技术平台，包括最大的纯天然产物（Nat-Pure）和分馏提取物（Pre-Frac）收藏，为LDC进行实验建立、筛选、先导化合物识别和先导化合物验证。IMD总经理Bernard Becker表示，这将是长期关系的开始，未来将会有更多项目。LDC总经理兼首席科学官Bert Klebl强调，与IMD的合作将极大提升LDC在早期药物发现中的质量目标。InterMed Discovery致力于为生命科学、食品和化妆品行业提供创新产品，拥有强大的研究能力和行业最大的纯化合物、样品分数和混合物收藏。LDC由Max Planck Innovation和Max Planck Society共同开发，旨在将优秀的基础研究成果转化为新型药物的开发。
马克斯·普朗克学会授予Dafra Pharma研发开发对抗利什曼病药物的独家许可
2008-07-16
Max Planck Innovation与Dafra Pharma R&D签署了针对利什曼病的创新药物开发与商业化许可协议。利什曼病是一种在88个国家、4个洲流行的“被忽视”的寄生虫病，严重威胁着贫困人群的健康。目前治疗利什曼病的药物存在毒性大、副作用严重等问题，且治疗费用高昂。Max Planck Innovation的专利活性物质oleylphosphocholine对利什曼病寄生虫有显著疗效，且安全性高，无副作用。Dafra Pharma R&D将负责该药物的进一步开发与商业化，旨在为利什曼病患者提供更有效、更经济的治疗方案。Dafra Pharma R&D隶属于Dafra Pharma International集团，该集团在非洲市场拥有强大的分销和推广网络，并在抗疟疾药物开发方面具有丰富经验。
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