Kuur Therapeutics Ltd
公司全称：Kuur Therapeutics Ltd
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Kuur Therapeutics (formerly known as Cell Medica), owned by Athenex, Inc is committed to transforming the lives of patients with cancer and is leading the development of off-the-shelf engineered CAR-NKT cell therapies.In September 2013, the company opened a commercial GMP manufacturing facility at the Max-Delbruck-Center for Molecular Medicine in Berlin-Buch, Germany.In May 2021, Athenex Inc acquired Kuur Therapeutics, Inc..In June 2017, Cell Medica acquired Catapult Therapy TCR Ltd, a subsidiary of Cell and Gene Therapy Catapult. Cell Medica and CGT Catapult initiated a collaboration to establish cell therapy manufacturing operations for Cell Medica at the GMP production facility recently built by CGT Catapult in Stevenage. The collaboration would include transferring the current WT1-TCR cell therapy manufacturing process to Stevenage over the next twelve months while Cell Medica and CGT Catapult would work to develop a commercial scale production process using advanced manufacturing
基本信息
企业动态
Valion Bio任命Melinda Lackey为首席法务官兼高级副总裁
2026-05-05 04:05:00
Valion Bio公司（前身为Tivic Health Systems，Inc.）宣布任命Melinda Lackey女士为公司首席法务官兼高级副总裁。Lackey女士拥有近20年的科学和法律经验，涵盖临床阶段生物制药开发、知识产权战略和纳斯达克上市公司治理。她在Alaunos Therapeutics公司担任高级副总裁，负责所有法律和合规职能。在加入Valion Bio之前，Lackey女士曾在Kuur Therapeutics公司担任高级法律顾问，专注于细胞免疫疗法。此外，她还曾在知名律师事务所Winston & Strawn LLP和Howrey LLP担任律师助理，并在德克萨斯大学健康科学中心休斯顿分校和德克萨斯大学MD安德森癌症中心担任研究助理和技术员。Valion Bio公司正在推进Entolimod™药物向FDA动物规则审批途径的进展，并扩大其全资子公司Velocity Bioworks的业务规模。Lackey女士的任命旨在支持这些工作流。
Athenex 宣布达成协议，将其中国 API 业务出售给钛合资本（北京）有限公司
2022-07-11
Athenex公司宣布，已与TiHe Capital达成协议，将其在中国子公司全部股权以约1.94亿元人民币（约合1900万美元）出售。这笔交易所得将部分用于偿还现有债务和运营业务。Athenex将继续执行其变现非核心资产、增强资产负债表、延长现金流和专注于NKT细胞疗法项目的战略。交易还需获得中国监管机构的批准。Athenex和TiHe还计划签订一项长期供应协议，以生产并提供某些API产品。
Athenex公司与美国国家癌症研究所（NCI）签署了一项许可协议，旨在扩大基于T细胞受体（TCR）的异基因自然杀伤T（NKT）细胞和自体T细胞治疗产品的开发，用于治疗人类癌症。根据协议，Athenex获得了全球范围内开发、制造和商业化异基因NKT产品以及自体T细胞治疗产品的权利，这些产品通过病毒和非病毒方法以及逆转录病毒和慢病毒介导的基因转移进行工程化，以表达由NCI外科分支首席手术官Steven A. Rosenberg博士在实验室发现的特定TCR。这些TCR识别来自p53、KRAS和EGFR基因热点突变的独特抗原，这些基因突变在多种患者和肿瘤类型中共享。Athenex计划将TCR工程化到其NKT细胞平台上，开发一种异基因现货方法，用于治疗实体瘤。Athenex总裁兼企业发展和传播副总裁Daniel Lang表示，通过在NKT细胞平台上表达这些TCR，他们有望将治疗范围从血液恶性肿瘤扩展到实体瘤，从而扩大美国市场，每年增加超过十万名患者。这项许可协议建立在Athenex通过收购Kuur Therapeutics所建立的基石之上，并相信进一步推动了其成为细胞疗法领域领导者的目标。
Kuur Therapeutics 宣布支持 CAR-NKT 细胞治疗平台的中期临床数据
2021-01-21 21:01:00
Kuur Therapeutics宣布了其CAR-NKT细胞免疫疗法在两个临床试验中的最新进展。在针对复发/难治性神经母细胞瘤的GINAKIT2研究中，观察到完全缓解和肿瘤归巢的证据，疗法表现出良好的安全性。在针对复发/难治性CD19阳性肿瘤的ANCHOR研究中，同样观察到肿瘤归巢和安全性。两项试验均显示出CAR-NKT细胞疗法的临床活性，为癌症患者提供了新的治疗希望。
Kuur Therapeutics 宣布在 Nature Medicine 上发表 CAR-NKT 细胞疗法 KUR-501 的中期 1 期数据
2020-10-12 23:01:00
Kuur Therapeutics公司宣布，其与贝勒医学院和德克萨斯儿童医院合作的Ginakit2临床试验的初步结果发表在《自然医学》杂志上。该试验针对神经母细胞瘤患者，这是一种儿童癌症。结果显示，表达IL-15的CAR-NKT细胞增强了NKT细胞的肿瘤杀伤能力和体内持久性，其中两名患者在接受CAR-NKT输注后肿瘤减少，一位患者肿瘤稳定，另一位患者部分缓解。CAR-NKT细胞表现出良好的安全性，并定位于神经母细胞瘤肿瘤部位。Kuur Therapeutics是首个测试CAR-NKT细胞疗法的公司，其平台通过在NKT细胞上构建CAR，利用NKT细胞的肿瘤归巢特性，旨在为癌症患者提供更精确和有效的治疗。
Kuur Therapeutics 宣布首例接受同种异体 CAR-NKT 细胞疗法的患者给药
2020-09-29 19:30:00
Kuur Therapeutics宣布在HOUSTON启动了其ANChOR 1期临床试验，这是首个使用同种异体CAR-NKT细胞疗法治疗患者的临床试验。该疗法名为KUR-502，是一种针对血液和实体恶性肿瘤的现货型CAR-NKT细胞免疫疗法。KUR-502基于Kuur的下一代CAR-NKT平台，具有增强NKT细胞肿瘤归巢特性的新工程技术。该研究旨在评估KUR-502在治疗CD19阳性血液恶性肿瘤患者中的安全性和有效性。Kuur Therapeutics是一家专注于开发现货型CAR-NKT细胞免疫疗法的生物制药公司，其平台技术由贝勒医学院的Leonid Metelitsa教授开发，并在CAGT cGMP设施生产。该疗法有望为血液和实体肿瘤患者提供新的治疗选择。
Kuur Therapeutics宣布与贝勒医学院合作，利用其创新的嵌合抗原受体自然杀伤T细胞（CAR-NKT）疗法平台开发抗癌疗法。公司获得IP Group、贝勒医学院和Schroeder Adveq的投资，用于支持两项I期研究：GINAKIT 2（神经母细胞瘤的CAR-NKT细胞）和ANCHOR（CD19恶性肿瘤的异基因CAR-NKT细胞），并支持针对肝细胞癌的异基因CAR-NKT产品的临床前开发。公司新任CEO为Kevin S Boyle，他此前在Cell Medica担任CFO，具有丰富的资本运作经验。Kuur的CAR-NKT平台是一种下一代工程技术，具有增强功能的免疫细胞，用于治疗血液和实体瘤。该平台利用NKT细胞的独特特性，是一种既具有T细胞又具有NK细胞特性的先天淋巴细胞。
Cell Medica合作者，贝勒医学院和德克萨斯儿童医院，在美国基因与细胞疗法学会第22届年会上展示了现成的CAR-NKT治疗平台的临床前数据。
2019-05-01 18:00:00
Cell Medica宣布，其在癌症治疗领域处于领先地位的下一代细胞免疫疗法合作伙伴在华盛顿特区的美国基因与细胞治疗学会年会上展示了CMD-502的最新临床前数据。CMD-502是一种现成的CAR-NKT疗法候选产品，用于治疗复发/难治性CD19表达的B细胞恶性肿瘤。该疗法利用NKT细胞，其具有不变的T细胞受体，不易引起移植物抗宿主病（GvHD），这是输注供体来源的淋巴细胞可能引发的一种潜在致命疾病。CMD-502细胞疗法旨在延长持久性和增强抗肿瘤活性，并通过单次逆转录病毒载体有效地表达CAR、IL-15和短发夹RNA（shRNA），以降低HLA I类和II类表达，减少患者免疫系统的排斥反应。这些数据进一步支持了Cell Medica在现成疗法中利用创新CAR-NKT平台的可能性。
Cell Medica合作者，贝勒医学院和德克萨斯儿童医院，在美国基因与细胞治疗学会第22届年会上展示了CAR-NKT神经母细胞瘤试验的积极早期患者数据
2019-05-01 00:41:00
Cell Medica在华盛顿举行的美国基因与细胞治疗学会年会上宣布，其合作伙伴贝勒医学院和德克萨斯儿童医院在GINAKIT2临床试验中展示了针对复发/难治性高风险神经母细胞瘤儿童的最新积极进展。患者接受了自体CAR-NKT疗法，该疗法被工程化以靶向GD2+神经母细胞瘤细胞。在最低剂量水平（3 x 10^6 CAR-NKT细胞/m^2）下，前两名患者的早期数据表明CAR-NKT细胞在体内显著扩增，并随后浸润到实体肿瘤和骨髓中。一名患者在接受输注后4周时出现了广泛的肿瘤消退的强烈影像学证据，8周时观察到进一步消退。没有观察到与治疗相关的显著毒性，包括细胞因子释放综合征或神经毒性。CAR结构在GINAKIT2研究中也被工程化以诱导细胞因子IL-15的表达。在ASGCT上展示的体内小鼠模型数据表明，CAR-NKT细胞的持久性增强，这被认为对长期疗效很重要。贝勒医学院儿科肿瘤学助理教授、德克萨斯儿童癌症中心医师科学家Heczey博士表示，尽管研究还处于早期阶段，但很高兴看到支持CAR-NKT细胞活性的证据。Cell Medica首席执行官Nowers表示，虽然这些数据是初步的，但看到基于自然杀伤T细胞的CAR疗法在神经母细胞瘤患者中减少实体肿瘤的初步临床证据，特别是在最低剂量水平下，令人兴奋。
Cell Medica获得来自德克萨斯癌症预防与研究中心（CPRIT）的870万美元研究资助，用于其CAR-NKT疗法在血液和实体瘤治疗中的应用。这笔资金将支持与贝勒医学院（BCM）合作的研究项目，旨在解决现有CAR-T细胞疗法的局限性。Cell Medica的CMD-502是其最先进的现货疗法，预计2019年下半年开始进行人体试验。CMD-502是一种创新的现货产品，由健康供体提供，NKT细胞经过基因工程改造，靶向CD19。CPRIT曾于2012年向Cell Medica提供1530万美元的资助，以支持其在德克萨斯州休斯顿的运营和早期开发项目。
Cell Medica宣布，全球首例接受CMD-501（一种针对儿童神经母细胞瘤的CAR-NKT疗法）治疗的患者已经接受治疗，这是首次在人类中使用工程化NKT细胞疗法。这项名为GINAKIT2的开放标签1期研究由Cell Medica与贝勒医学院和德克萨斯儿童医院合作进行，旨在评估CAR-NKT疗法CMD-501在儿童高风险神经母细胞瘤患者中的疗效。CMD-501基于Cell Medica的CAR-NKT平台，该平台是一种下一代技术，利用NKT细胞（一种具有T和NK细胞特性的先天淋巴细胞）的独特特性，用于治疗血液和实体瘤。CMD-501是Cell Medica CAR-NKT管线中的首个研究，采用自体方法，使用患者自身的NKT细胞，通过基因工程改造以靶向GD2分子，该分子几乎存在于所有神经母细胞瘤细胞表面。该研究旨在评估CMD-501在复发或难治性高风险神经母细胞瘤儿童中的剂量递增。
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