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Institut de la Vision

公司全称:Institut de la Vision
国家/地区:法国/——
类型:——
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公司介绍:
Institut de la Vision is a research institute for eye diseases

基本信息

地址:

24 rue Robinson SAINT-ETIENNE AUVERGNE-RHONE-ALPES 42100; FR; Telephone: +33477953170; Fax: +33477953179;

公司官网:

www.isvision.fr/

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 创新药
  • 基因疗法

企业动态

阿勒库斯制药公司宣布,其全球三期临床试验NORTHSTAR已开始给药,该试验旨在评估口服吉尔德尤林醇(ALK-001)治疗Stargardt病的有效性和安全性。该研究将评估吉尔德尤林醇减少视网膜萎缩病变生长速率和维持视力清晰度的潜力。该试验计划在全球范围内招募约230名8至45岁的Stargardt病晚期患者。吉尔德尤林醇在先前的研究中耐受性良好,没有出现色觉异常、暗适应延迟或夜盲症,这与吉尔德尤林醇独特的机制一致,该机制不会干扰视觉周期。NORTHSTAR研究是一个随机、安慰剂对照、双盲的24个月试验,旨在评估吉尔德尤林醇在患有晚期Stargardt病和基线萎缩病变的人群中的疗效、安全性和药代动力学。主要终点是6至24个月期间萎缩病变的生长速率,比较吉尔德尤林醇与安慰剂。关键次要终点是低亮度视力(LLVA)的维持。
《新英格兰医学杂志》发表了一项里程碑式的临床试验结果,展示了Science Corporation的PRIMA脑机接口视网膜植入器的有效性。该研究证实,PRIMA视网膜植入器可以恢复因年龄相关性黄斑变性(AMD)引起的地理萎缩(GA)患者的功能性中央视力。PRIMA植入器由一个植入视网膜的微型无线芯片和一副特殊眼镜组成,基于斯坦福大学Daniel Palanker教授的研究成果。临床试验评估了PRIMA植入系统在五个国家的17个临床中心的38名患者中的效果。数据安全监测委员会建议将PRIMA植入器在欧洲市场获得批准,预计明年将为患者提供该产品。在美国,正在进行FDA的审批流程。Science Corporation致力于开发能够恢复视力、认知和行动能力的设备,旨在为那些没有治疗选择的疾病患者提供生活质量。
GenSight Biologics宣布与Catalent建立新的制造合作伙伴关系,成功将LUMEVOQ(用于治疗罕见疾病Leber遗传性视神经病变的基因疗法)的上游生产阶段转移给Catalent。这是GenSight Biologics确保LUMEVOQ临床供应和监管提交的重要里程碑。Catalent是一家全球领先的合同开发和制造组织(CDMO),拥有生产基因疗法的成功经验。此次合作将有助于GenSight Biologics推进全球营销授权策略,包括准备美国和欧盟的监管咨询、规划全球III期临床试验、完成向新制造合作伙伴的过渡以及在英国提交MHRA申请。GenSight Biologics专注于开发治疗视网膜神经退行性疾病和中枢神经系统疾病的创新基因疗法,其领先产品GS010正在III期临床试验中。
GenSight Biologics将在美国眼科学会2021年会上展示其LUMEVOQ和GS030基因疗法的临床试验数据。该公司专注于开发和商业化创新基因疗法,用于治疗视网膜神经退行性疾病和中枢神经系统疾病。在会上,将讨论GS030在PIONEER临床试验中治疗视网膜色素变性患者的疗效,以及LUMEVOQ在REFLECT临床试验中治疗利伯遗传性视神经病变(LHON)的发现。此外,还将介绍在FDA批准的同情使用方案中对ND4 LHON患者进行双眼基因治疗的初步结果。GenSight Biologics的产品旨在通过单次眼内注射给药,为患者提供可持续的功能性视觉恢复。
SparingVision公司宣布收购GAMUT Therapeutics,以拓展其眼科疾病治疗产品线。GAMUT Therapeutics专注于开发一种独特的基因独立治疗方法,用于治疗晚期视杆-视锥营养不良症,如视网膜色素变性。此次收购将使SparingVision的产品线能够覆盖视杆-视锥营养不良症的中晚期阶段,并有望将两种产品结合使用。GAMUT Therapeutics的领先产品SPVN20是一种新型突变无关的基因疗法,旨在恢复视网膜中休眠的视锥细胞的功能。SparingVision计划评估SPVN06和SPVN20两种产品的治疗协同作用,并探索SPVN20在其他视网膜疾病中的应用潜力。此次收购预计将在2021年第二季度完成。
法国巴黎,2011年3月23日,法国制药巨头Sanofi-aventis宣布与Fovea Pharmaceuticals眼科部门及欧洲主要眼科疾病研究中心之一的Vision Institute正式签署合作协议,旨在开展眼科疾病的诊断、预防和治疗研究。该协议旨在建立Sanofi-aventis与Vision Institute在转化研发模式下的优先合作伙伴关系,并加强Sanofi-aventis与Vision Institute构成机构的合作,包括皮埃尔和玛丽·居里大学(UPMC)、法国国家健康与医学研究院(INSERM)、法国国家健康与医学研究研究院(CNRS)等。此研究伙伴关系将使Sanofi-aventis进一步发展其眼科平台,通过扩大在具有发展潜力的领域的专业知识范围,为患者提供创新的治疗方案,特别是在视网膜疾病方面。根据这份为期三年的协议,Sanofi-aventis将获得优先使用Vision Institute的技术平台进行研发活动的权利,并支持包括光神经再生、血管生物学、炎症和基因治疗在内的各种眼组织的研究和合作项目。Sanofi-aventis将获得合作成果的独家和全球权利。如若商业化,Sanofi-aventis将向Vision Institute成员支付版税。

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