The Center for Technological Development in Health (CDTS/Fiocruz) and China National Center for Bioinformation (known as CNCB) signed a memorandum of understanding (MoU) on Tuesday (10/22) for collaboration in the areas of Bioinformatics and Big Data in Biological Sciences. The document envisages not only partnerships in research and education, but also with a view to tackling national, regional and global challenges.The director of the CDTS, Carlos Morel (in the center), and the director of the CNCB, Yun-Gui Yang (on the right), during the visit of the Chinese delegation to the new building of the Center (photo: Pedro Linger/Fiocruz)The formal signing of the document took place during the conference commemorating 50 years of Brazil-China relations, at the Brazilian Academy of Sciences (ABC), in Rio de Janeiro, with the director of the CNCB, Yun-Gui Yang, and the director of the CDTS, Carlos Morel, who represented the Foundation's vice president for Production and Innovation in Health, Marco Krieger.
全球健康创新技术基金(GHIT Fund)宣布投资约9.07亿日元(约合620万美元)用于开发新型疟疾预防疫苗和抗疟疾药物,以及投资约2.73亿日元(约合180万美元)用于多个针对忽视的热带病(NTDs)的新产品开发项目,总计约11.8亿日元(约合800万美元)。投资包括由爱媛大学、住友制药、欧洲疫苗倡议和葡萄牙非营利研究机构iBET合作开发的新型无性体疟疾疫苗,以及三菱田边制药、药品疟疾风险投资和乔治亚大学合作开发的抗疟疾药物项目。此外,还包括由笹川健康基金会、美国麻风病使命和奥斯瓦尔多·克鲁斯研究所进行的麻风疫苗项目,以及由医药生物实验室和药物与热带病诊断公司合作进行的血吸虫病和盘尾丝虫病诊断开发项目。GHIT Fund的CEO奥山俊表示,他们很高兴投资于疟疾和NTDs的新产品开发,并希望通过与全球合作伙伴的合作,加速产品开发,尽快将新产品投入市场。
Emergex公司与巴西分子生物学研究所(IBMP)达成多层级合作,共同资助DengueTcP和CoronaTcP两种T细胞启动免疫治疗候选药物的II期和III期临床试验。IBMP对Emergex进行股权投资,支持II期临床试验。双方将共同监管临床试验和商业化进程,并可能扩展至其他适应症,包括基孔肯雅、流感A型(包括大流行株)和黄热病。Emergex将负责产品的临床阶段制造,IBMP将获得巴西和南美洲的独家营销和商业化权利。
Chembio Diagnostics Inc.在2021年第三季度报告了财务结果,实现总收入1210万美元,同比增长17.4%,产品收入940万美元,同比增长11.5%。公司第三季度获得Bio-Manguinhos的大量采购订单,并成功推出第三方COVID-19抗原检测产品的美国商业分销。尽管面临劳动力市场和全球供应链问题,公司仍在增加生产。然而,由于这些挑战,预计至少1150万美元的Bio-Manguinhos采购订单无法在2021年12月31日之前完成。公司还面临市场、临床试验和监管方面的挑战,以及与COVID-19相关的持续不确定性。尽管如此,公司正在采取措施提高总收入和改善流动性,包括发行股票和获得大量采购订单。
UECE与Fiocruz加强合作,共同研发针对新冠病毒的疫苗HH-120-Defenser。该疫苗处于临床试验阶段,即将获得Anvisa批准进行人体测试。会议中,研究人员详细介绍了研究步骤,并请求Anvisa授权进行人体测试。双方同意于6月底举行研讨会,深化合作关系,旨在制造疫苗。UECE校长Hidelbrando Soares表示,下一步会议将评估Fiocruz生产和分发疫苗的可行性。
PlantForm公司与巴西Bio-Manguinhos/Fiocruz签署协议,共同研发针对巴西市场的生物类似物pembrolizumab抗癌药物。该药物是一种广泛用于免疫疗法的抗体药物,用于治疗多种癌症。此次合作旨在使更多巴西人能够以负担得起的价格获得有效的抗癌药物,同时推动PlantForm在全球范围内生物类似药物研发和制造的战略。PlantForm将利用其vivoXPRESS®平台技术,与Bio-Manguinhos/Fiocruz合作进行为期三年的研发项目,最终完成临床试验方案,并在巴西市场推出该药物。
Emergex Vaccines与巴西Bio-Manguinhos/Fiocruz签署合作协议,共同开发COVID-19疫苗。该协议为未来临床试验、生产、销售和营销以及巴西国家卫生服务内的分销提供了框架。Bio-Manguinhos是疫苗开发和制造的世界领导者,也是Fiocruz的组成部分,Fiocruz是世界上最受尊敬的公共卫生研究机构之一。Emergex将支持研究,包括临床试验,并在巴西国家卫生服务内生产、营销、推广和分销某些传染病疫苗。Emergex已完成了包括毒理学和免疫蛋白质组学在内的MHC Class I肽表达库的预临床开发工作,这些肽定义了针对COVID-19疾病的有效T细胞免疫反应的库。Emergex疫苗100%合成,无需生物学制造,这使得快速扩大规模和生产成为可能。此外,通过单贴片上的微针系统进行递送,使得它们易于给药,需要更少的临床干预,并允许更广泛的公众采用。
Emergex Vaccines Holding Limited与巴西的奥斯瓦尔多·克鲁斯基金会(Fiocruz)签署了一份谅解备忘录,旨在共同开发病毒疫苗。该备忘录涵盖三个部分:首先,双方将进行一项针对黄病毒家族疾病的疫苗安全性I期临床试验;其次,将共同研发针对巴西政府关注的病毒疫苗;最后,涉及疫苗技术转让协议,用于巴西国家卫生服务。Emergex的疫苗采用100%合成多组分疫苗,包含高度保守的肽,可针对多种疾病。Emergex和Fiocruz的合作旨在开发新型疫苗,以应对地区内流行的病毒威胁。
巴西奥斯瓦尔多·克鲁斯基金会与深圳第三人民医院、北京基因组研究所(BGI)、中国科学院免疫微生物学研究所病原微生物实验室和中国电信公司ZTE在深圳签署了一项谅解备忘录。该文件为建立巴西-中国研究中心奠定了基础,旨在预防和控制流感病毒、基孔肯雅热、寨卡病毒、登革热、黄热病和奥罗波切热等流行病,以及其他如结核病等传染病。该协议是继基金会与中国疾病预防控制中心(中国CDC)于11月在圣保罗签署的谅解备忘录的后续行动。新中心计划开展六项主要活动:共同开发实施相关疾病的研究项目、研究人员和专家交流、促进技术发展、信息、技术和材料交换、联合举办科学研讨会和会议、联合发表科学文章。协议的第一个后果将是将BGI制造的下一代测序平台交付给Fiocruz用于研究,设备将安装在里约热内卢。BGI将为设备提供技术和科学支持,两名Fiocruz专业人员已在中国接受操作培训。协议中还包括创建远程医疗平台、投资年轻科学家培训、在里约热内卢Fiocruz校园和深圳人民医院设立联合研究中心总部等措施。Fiocruz总裁尼西娅·特林达德·利马强调Fiocruz对巴西和全球健康的重要性,认为这次合作将造福巴西和中国人民,以及全人类。中国CDC总经理乔治·富·高指出,不应将一个国家置于另一个国家之上,而应将地球放在首位。他提到寨卡病毒最初在非洲被发现,随后在巴西和中国引发了疫情。他还提到巴西和中国在创建金砖国家和非洲卫生合作中的作用。由来自每个国家的四名成员组成的工作组将继续建立研究中心。除了利马,巴西代表团还包括Fiocruz管理和发展副总裁马里奥·莫雷拉、健康技术开发中心(CDTS/Fiocruz)主任卡洛斯·莫雷尔、Fiocruz全球健康中心(Cris/Fiocruz)顾问露西亚·马奎斯和CDTS全球传播顾问安德烈·洛巴托。
法国巴黎,2016年10月27日——法国制药巨头Sanofi及其疫苗业务部门Sanofi Pasteur宣布,已与巴西奥索尔多·克鲁斯基金会(通过其免疫生物技术研究所Bio-Manguinhos/Fiocruz)和美国国防部下属的沃尔特·里德陆军研究所(WRAIR)达成合作原则,共同研发寨卡病毒疫苗。此次合作是在今年夏天WRAIR与Sanofi Pasteur签署的《合作研究与开发协议》(CRADA)基础上进行的,旨在利用WRAIR的灭活病毒疫苗(ZPIV)技术进行研发。根据合作原则,Fiocruz、WRAIR和Sanofi Pasteur将结合各自在抗击寨卡病毒方面的专业知识,以加快开发并批准一种安全有效的寨卡疫苗。WRAIR将提供其寨卡病毒纯化灭活病毒疫苗(ZPIV)候选品,供Sanofi Pasteur生产临床材料,支持II期临床试验。美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)同意资助Sanofi生产用于II期开发的灭活寨卡疫苗。Sanofi Pasteur正在制定临床开发和监管策略,同时WRAIR和NIAID正在进行ZPIV的I期临床试验。
荷兰莱顿,2014年4月1日/美通社/——荷兰的TI Pharma参与了一个价值7800万欧元的联盟,旨在开发针对寄生虫的新药。该项目由阿姆斯特丹自由大学领导,名为PDE4NPD:针对被忽视的寄生虫病磷酸二酯酶抑制剂。该项目由来自欧洲、非洲和拉丁美洲的五所学术机构、两家政府机构和两家领先的小型和中型企业组成,旨在解决被忽视的寄生虫病(NPDs)带来的巨大挑战。这些疾病被归类为“被忽视的”,因为寻找这些疾病的治疗方法的投资极低,尤其是考虑到它们对人类和兽医健康造成的毁灭性影响。该项目涉及的NPDs——恰加斯病、人类非洲锥虫病、利什曼病和血吸虫病——总共导致660万人丧失健康寿命。在过去30年里,只有9种针对这些NPDs的新药上市。其中一些治疗方式副作用严重,而其他则非常昂贵或面临药物耐药性的威胁。这种停滞的原因是缺乏足够的财务激励,因为制药行业的投资回报率很低。迫切需要政策上的范式转变和联合努力来解决这一药物发现差距。PDE4NPD项目使公共和私人合作伙伴能够加入欧盟第七框架计划,共同应对这些医疗需求。该联盟包括阿姆斯特丹自由大学(荷兰)、格拉斯哥大学(英国)、肯特大学(英国)、安特卫普大学(比利时)、西班牙国家研究委员会(西班牙)、奥斯瓦尔多·克鲁斯基金会(巴西)、西奥多·比尔哈茨研究所(埃及)、欧洲筛选港(德国)、IOTA制药公司(英国)和Top Institute Pharma(荷兰),并将各种药物发现方法结合到一个致力于开发针对寄生虫PDEs(一组已充分表征的酶)的平台上。