Shaare Zedek Medical Center

公司全称：Shaare Zedek Medical Center

国家/地区：以色列/——

类型：——

公司介绍：

Shaare Zedek Medical Center is a medical research center and provider of healthcare services

基本信息

地址：

12 Shmuel Bait St PO Box 3235 JERUSALEM 9103102; IL; Telephone: +97226666666; Fax: +97226522950;

公司官网：

www.szmc.org.il

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行业领域：

企业动态

Arieli Group 和 Shaare Zedek 医疗中心启动新耶路撒冷创新中心 SHAAR

2025-03-05 20:00:00

Arieli Group与耶路撒冷的沙雷齐德克医疗中心（SZMC）宣布正式开放SZMC-Arieli医疗保健创新中心（SHAAR），这是医疗中心内一个新的物理创新和协同工作空间，标志着该市健康科技生态系统的重大里程碑。该合作始于2023年，由SZMC的研究和创新部门Shaare Zedek Scientific-Madait（SZS）和Arieli Group领导。SHAAR结合了SZMC的医学专业知识和世界级设施以及Arieli Group的投资经验和培养创新和增长平台的历史。该中心搭建了创新与资本之间的桥梁，为尖端医疗研究、开创性项目和前瞻性初创公司提供了一个繁荣的环境。自启动以来，SHAAR已积极参与推动创新项目，为初创公司提供资金、业务发展机会和临床开发进步。至今，已有19家公司参与了SHAAR的创新项目。自2024年4月完成首个培训周期以来，毕业公司已取得显著成就，包括一家公司获得FDA设备批准，六家公司启动了临床试验，其中两家在沙雷齐德克医疗中心进行，六家公司成功筹集了后续资金，三家公司获得了专利批准。

Todos Medical 和 NLC Pharma 宣布口服抗病毒 3CL 蛋白酶抑制剂 Tollovir（TM）治疗住院 COVID-19 患者的 NLC-V-01 2 期临床试验达到主要和次要终点

2022-01-27

Todos Medical Ltd.及其合作伙伴NLC Pharma Ltd.宣布，其Tollovir口服抗病毒3CL蛋白酶抑制剂在治疗住院COVID-19患者的Phase 2临床试验中取得积极结果。Tollovir达到了主要终点，即通过国家紧急预警系统2（NEWS2）测量的临床改善时间平均减少了2.7天，与安慰剂组相比。Tollovir组中COVID相关死亡率为0%，而安慰剂组为22%。由于积极的临床试验中期数据，该研究提前结束。主要临床试验地点Shaare Zedek医疗中心现在允许在同情使用的基础上使用Tollovir治疗住院的COVID-19患者。公司正在准备Phase 2/3临床试验，以支持紧急使用授权。公司将于今天上午9:15东部时间举行电话会议，讨论积极的Phase 2试验结果，并在下午3:00东部时间在纽约和特拉维夫举行公司展示。

Todos Medical 宣布 Tollovir 治疗 COVID-19 住院患者的 2 期临床试验的第二个临床试验地点

2021-11-01

Todos Medical Ltd.宣布将Hillel Yaffe医疗中心作为第二个临床试验地点，以加速其Tollovir Phase 2临床试验的招募。Tollovir是一种针对3CL蛋白酶的口服抗病毒/抗细胞因子治疗候选药物，旨在治疗住院的COVID-19患者。目前，耶路撒冷的Shaare Zedek医疗中心是首个试验地点，已招募30名患者。预计将在2021年第四季度对中期安全性和有效性数据进行独立审查，以指导治疗COVID-19的项目开发。此外，Nature Neuroscience和Cell Reports杂志发表的两篇关于3CL蛋白酶的研究为Tollovir的临床结果提供了支持。Todos Medical Ltd.还开发用于癌症早期检测的TBIA技术，并拥有多项癌症筛查测试，包括TMB-1和TMB-2，已在欧洲获得CE标志。此外，公司还与NLC Pharma合作开发针对3CL蛋白酶的诊断测试和抑制剂。

Trigone Pharma 将在即将于 2021 年 9 月举行的美国泌尿外科协会会议（AUA）上呈报 TRG-100 治疗间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征的临床前数据

2021-07-22

Trigone Pharma Ltd.宣布将在2021年9月的美国泌尿外科协会会议上展示TRG-100在猪身上的药代动力学数据和动物研究结果的口头报告。TRG-100是一种新型疗法，旨在治疗间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征（IC/BPS）患者，通过将Oxybutynin和Lidocaine以缓释方式输送到膀胱，持续两周。初步数据显示，TRG-100在猪身上的血浆浓度稳定，且安全性高。IC/BPS及其相关疼痛严重影响患者生活质量，目前缺乏有效治疗方法。Trigone Pharma计划进行IIa期临床试验，并期待与FDA合作。

Todos Medical 在住院 COVID-19 患者中启动其抗病毒 3CL 蛋白酶抑制剂 NLC-V-01 （Tollovir）的 2 期临床试验

2021-04-19

Todos Medical Ltd.宣布在以色列耶路撒冷的Shaare Zedek医疗中心启动了一项针对COVID-19住院患者的随机、双盲、安慰剂对照的2期临床试验，评估其抗病毒药物Tollovir（NLC-V-01）的安全性和有效性。该试验基于之前在27名住院COVID-19患者中进行的1b期开放标签、安慰剂对照试验的数据，支持了Tollovir的剂量选择。Tollovir是一种专利待定的治疗剂，由Todos Medical和NLC Pharma合资开发。3CL蛋白酶抑制剂被选为针对SARS-CoV-2（引起COVID-19的病毒）的抗病毒疗法的理想候选药物。主要终点包括从医院出院的时间、基于以色列国家早期预警评分2（NEWS2）的临床改善时间。次要终点包括测量参数的变化率、生命体征的变化率、从接受NLC-V治疗的第一天到阴性RT-PCR检测结果的时间、COVID-19相关死亡、病情恶化和需要机械通气的发生率以及补充氧气的发生率和持续时间。

LipoMedix 宣布与 ForDoz 达成 Promitil（R）生产协议

2021-02-10

LipoMedix公司宣布，其领先化合物Promitil®（PL-MLP）将由专注于开发、制造和商业化价值增值无菌和复杂注射产品的私营公司ForDoz Pharma在美国制造。Promitil的独特配方旨在将治疗剂选择性递送到癌症受影响的组织中，非常适合癌症化疗和放疗。该化合物由基于脂质体的新化学实体Mitomycin-c（MMC）脂质前药（MLP）的封装组成，是已知抗癌剂MMC的专有前药形式。在动物模型的研究中，它已被证明对多种癌症类型有效，包括结直肠癌、胃癌、胰腺癌和多药耐药肿瘤。LipoMedix期望通过利用ForDoz的药物递送技术和经验，有效地解决纳米技术产品开发制造的许多行业挑战。

Kalytera Therapeutics 研究 Prader-Willi 综合征患者骨质疏松症的遗传标志物

2016-08-08

Kalytera Therapeutics与沙阿雷泽德医疗中心达成研究协议，旨在研究脆性X综合症（PWS）患者中可能导致低骨矿密度和骨质疏松的遗传异常。研究将由希伯来大学的Varda Gross-Tsur教授领导，她也是沙阿雷泽德威尔夫儿童医院国家多学科PWS诊所的主任。研究将包括对30名PWS患者进行遗传测试，包括10名正常骨矿密度、10名异常骨矿密度和10名骨质疏松症患者。研究人员将使用染色体微阵列对每个患者的DNA进行测试，以确定与骨矿密度调节相关的基因区域中的遗传异常。此外，该研究还计划使用RNA测序来评估全球RNA表达模式。这项新研究有望提高对PWS患者中常见的肌肉骨骼缺陷的遗传突变的理解，并可能支持针对特定突变的治疗方法的发展，包括新型化合物KAL671。KAL671是一种独特的合成脂肪酸酰胺和内源大麻素样分子，可能具有抗吸收和促形成的特点，有望在骨质疏松症治疗方面提供优势。

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