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Lighthouse Pharmaceuticals Inc

公司全称：Lighthouse Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Lighthouse Pharmaceuticals, co-founded by Casey Lynch (former chief executive officer of Quince Therapeutics’s predecessor company Cortexyme), is a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing precision medicine, with an initial focus on small molecule protease inhibitor portfolio acquired from Quince Therapeutics, for the potential treatment of Porphyromonas gingivalis infection-associated dementia and related indications, premalignant dysplasia and SARS-CoV-2 infection (COVID-19)

基本信息

地址：

5214F Diamond Heights Blvd #3470 San Francisco California 94131; US;

公司官网：

www.lighthousepharma.com/

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行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Sinaptica Therapeutics完成科学顾问委员会组建，助力阿尔茨海默病治疗研究
2025-12-22 21:00:00
Sinaptica Therapeutics，一家专注于开发个性化神经调节疗法的临床阶段公司，近日宣布其科学顾问委员会（SAB）组建完成。该委员会汇集了来自神经科学、临床开发、脑健康、患者倡导和商业策略等领域的专家，将为公司在阿尔茨海默病的关键临床试验准备阶段提供科学、临床、监管和商业指导。委员会成员包括阿尔茨海默病领域的知名专家、患者倡导者以及神经科学和临床试验的领导者。Sinaptica Therapeutics致力于通过非侵入性神经刺激技术治疗阿尔茨海默病，其研究显示该疗法有望减缓疾病进展。
Lighthouse Pharmaceuticals在CTAD 2025会议上展示LHP588治疗牙龈卟啉菌阳性轻度至中度阿尔茨海默病的SPRING试验
2025-11-26 00:00:00
Lighthouse Pharmaceuticals公司宣布，将在2025年12月3日在加州圣地亚哥举行的临床阿尔茨海默病试验会议（CTAD 2025）上展示一项关于其第二代牙龈蛋白酶抑制剂LHP588治疗牙龈卟啉菌阳性轻度至中度阿尔茨海默病（AD）的SPRING试验的壁报。该试验是基于之前GAIN试验的结果，该试验表明使用牙龈蛋白酶抑制剂可以减缓牙龈卟啉菌阳性轻度至中度AD患者的认知能力下降。LHP588作为一种第二代化合物，旨在克服早期分子的局限性，提供更好的安全性和目标结合，并且可以通过每日一次的口服给药。美国国立老年研究所（NIA）最近授予Lighthouse 4920万美元的资金，以支持SPRING试验，这突显了该新型作用机制的证据支持。Lighthouse计划在2026年招募并扩大美国各地的患者数量。
全球动物健康和营养领导者Phibro与Lighthouse达成牙周病治疗药物许可协议
2025-10-10 04:30:00
全球动物健康和营养领域的领导者Phibro Animal Health Corporation近日宣布与Lighthouse Pharmaceuticals, Inc.达成一项许可协议，针对宠物动物的牙周健康开发一种新型治疗药物。该协议赋予Phibro独家权利开发、生产和商业化Lighthouse Pharma的专有化合物，用于犬类牙周护理。这种化合物在兽医牙科健康领域具有重大突破，解决了犬类中普遍且常被忽视的牙周病问题。Phibro将负责全球范围内的监管、商业和分销工作，利用其在兽医市场的既定基础设施和关系。Phibro的执行副总裁兼企业战略总监Daniel Bendheim表示，与Lighthouse Pharma的合作是为了开发并商业化一种新的牙周病解决方案，该病影响大多数成年犬，可能产生严重的全身性后果。Lighthouse Pharma的首席执行官Casey Lynch表示，Phibro在动物健康领域的卓越记录使其成为推进这种有希望的化合物进入兽医应用的理想合作伙伴。该协议的具体财务条款未公开披露。
Lighthouse Pharmaceuticals 获得 NIA 的 4920 万美元资助，用于推进 LHP588 治疗牙龈假单胞菌阳性阿尔茨海默病的 2 期研究
2025-08-22
Lighthouse Pharmaceuticals宣布获得美国国家老龄化研究所(NIA)4920万美元资助，用于推进LHP588在牙龈卟啉单胞菌阳性阿尔茨海默病患者中的II期临床试验。LHP588是一种口服的、能穿透大脑的赖氨酸-牙龈蛋白酶抑制剂，旨在选择性阻断牙龈卟啉单胞菌的关键毒力因子活性，从而减少细菌的毒性和生存能力。这项名为SPRING的II期试验将采用随机、双盲、安慰剂对照设计，评估LHP588高剂量和低剂量与安慰剂相比在300名轻度至中度阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性和有效性，这些患者的牙龈卟啉单胞菌唾液检测呈阳性。牙龈卟啉单胞菌是慢性牙周炎的关键病原体，已被证明与慢性全身炎症和认知能力下降有关。阿尔茨海默病影响超过600万美国人，目前尚无治愈方法，而新证据表明牙龈卟啉单胞菌慢性感染通过产生神经毒性蛋白酶牙龈蛋白酶，促进炎症、神经元损伤、淀粉样蛋白β积累和tau病理，从而促进阿尔茨海默病的进展。
Lighthouse Pharmaceuticals 宣布 FDA 批准进行 LHP588 的 2 期春季试验，LHP588 是牙龈卟啉阳性阿尔茨海默病的下一代治疗方法
2023-11-16 21:00:00
Lighthouse Pharmaceuticals宣布，其下一代gingipain抑制剂LHP588的IND申请已获得美国FDA批准，用于治疗P. gingivalis阳性的阿尔茨海默病。该决定基于对包括安全性、慢性毒理学、制造、Phase 1人类数据和计划中的Phase 2 SPRING试验方案的全面IND申请包的审查。LHP588在完成的Phase 1研究中表现出安全性和耐受性，且每日一次口服剂量即可达到足够的血浆水平以与靶点结合。Phase 2 SPRING临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估每日一次剂量LHP588治疗P. gingivalis阳性轻度至中度阿尔茨海默病的疗效和安全性。Lighthouse Pharma首席执行官Casey Lynch表示，他们很高兴获得FDA的批准，以启动SPRING Phase 2临床试验，并期待与临床顾问和投资者合作推进这一重要临床研究。
Lighthouse Pharmaceuticals 宣布在 2023 年美国临床精神药理学学会 （ASCP） 年会上发表演讲
2023-05-24 18:00:00
Lighthouse Pharmaceuticals将在ASCP年度会议上展示其新一代牙龈蛋白酶抑制剂LHP588的临床数据，包括SAD/MAD试验的新数据以及支持计划中的Phase 2b SPRING试验的设计和临床疗效数据。LHP588在所有测试剂量下均表现出良好的耐受性，SPRING试验将包括针对阿尔茨海默病和牙龈卟啉单胞菌感染的精确入组标准。会议将于5月30日至6月2日举行，Lighthouse Pharma将参加此次盛会，旨在推动神经精神药物的发展。
Lighthouse Pharmaceuticals 宣布 LHP588 阿尔茨海默病临床开发项目取得进展
2023-05-10 18:00:00
Lighthouse Pharmaceuticals完成与FDA的Pre-IND会议，讨论LHP588 Phase 2b临床试验计划，并成立由六位专家组成的临床顾问委员会，支持其临床开发计划。该委员会成员在痴呆、阿尔茨海默病、炎症、神经退行性疾病和药物开发等领域具有丰富经验。公司领导表示，LHP588作为口服生物利用度小分子，有望改变痴呆的治疗模式，并期待在FDA和顾问委员会的支持下，快速推进该药物的后期临床试验。
Quince Therapeutics 完成向 Lighthouse Pharmaceuticals 出售传统蛋白酶抑制剂产品组合
2023-01-27
Quince Therapeutics宣布将其小分子蛋白酶抑制剂产品组合，包括COR588、COR388、COR852和COR803，出售给Lighthouse Pharmaceuticals。COR588是一种针对牙龈卟啉单胞菌的口服小分子抑制剂，正处于2期临床试验阶段，用于治疗轻度至中度痴呆的阿尔茨海默病。此次交易使Quince Therapeutics实现了之前宣布的目标，将产品组合外包给Lighthouse，后者由前Quince Therapeutics首席执行官Casey Lynch共同创立。Lighthouse将获得全球范围内开发、制造和商业化这些产品的独家权利，并有望从监管和商业里程碑中获得高达1.5亿美元的收入。Quince Therapeutics将减少与这些蛋白酶抑制剂资产相关的年度运营和财务支持费用超过50万美元。

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