Bristol Myers Squibb Co

公司全称：Bristol Myers Squibb

国家/地区：德国/——

类型：——

公司介绍：

Bristol-Myers Squibb GmbH is a biopharmaceutical company. The Company develops, licenses, manufactures, markets, and sells pharmaceutical and nutritional products. Bristol Myers Squibb focuses on products and experimental therapies that address cancer, heart disease, HIV and AIDS, diabetes, rheumatoid arthritis, hepatitis, organ transplant rejection, and psychiatric disorders.In April 2022, Octant Inc established a Deep Mutational Scanning (“DMS”) biopharma partnership with Bristol Myers Squibb

基本信息

地址：

Sapporobogen 6-8 MUENCHEN BAYERN D-80637; DE;

公司官网：

www.bms.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
抗体药物
抗体偶联
药物治疗
细胞疗法
免疫疗法
融合蛋白
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

陈思渊

经营状态:

存续

成立日期:

2017-09-07

统一社会信用代码:

91310000MA1FP8BA2N

组织机构代码:

MA1FP8BA2

工商注册号:

310000400837711

纳税人识别号:

91310000MA1FP8BA2N

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2017-09-07至2037-09-06

行业:

商务服务业

登记机关:

上海市市场监督管理局

经营范围:

医药信息咨询和相关技术咨询（医疗诊断除外），市场营销策划咨询（广告除外），企业管理咨询。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】

主营业务:

——

注册地址:

上海市黄浦区西藏南路569号3层东部370室

企业动态

创胜集团控股有限公司（股份代号：6628.HK）公布 2024 年中期业绩

2024-08-29

Transcenta Holding Limited发布2024年上半年业绩，公司重点推进肿瘤和非肿瘤药物研发。肿瘤领域，Claudin18.2靶向抗体osemitamab（TST001）在胃癌或胃食管结合部癌治疗中取得进展，联合免疫检查点抑制剂和化疗作为一线治疗，显示高/中Claudin18.2表达与12.6个月的中位无进展生存期相关。非肿瘤领域，抗硬化蛋白抗体blosozumab（TST002）在骨质疏松症治疗中表现出良好的骨密度提升效果。此外，公司推进了TST003等新药研发，并与Agilent Technologies等公司合作开发Claudin18.2伴随诊断测试。

Abata Therapeutics 宣布获得 Bristol Myers Squibb 的战略投资，支持将其 Treg 细胞治疗管道推进到临床开发阶段

2024-08-15

Abata Therapeutics获得Bristol Myers Squibb的股权投资，以支持其Treg细胞疗法产品的开发，包括即将开始的ABA-101治疗进展性多发性硬化症的试验。此投资体现了双方对Treg细胞疗法治疗自身免疫和炎症疾病的变革性潜力的共同信念。Abata Therapeutics专注于利用Treg疗法治疗严重自身免疫和炎症性疾病，其产品引擎具有差异化，致力于创建组织特异性、强大且持久的工程化Treg细胞疗法。公司由Treg生物学、TCR和抗原发现、疾病发病机制、分子和成像生物标志物领域的先驱创立，并已在2021年由Third Rock Ventures启动，目前由包括Lightspeed Venture Partners、Biogen、Bristol Myers Squibb、ElevateBio、Eurofarma、Invus、Samsara BioCapital和T1D Fund（前身为JDRF T1D Fund）在内的多元化投资者支持。

HALOZYME 报告 2024 年第二季度财务和经营业绩

2024-08-06

HALOZYME公司发布2024年第二季度财务和运营报告，总营收2.31亿美元，净利润9300万美元，调整后EBITDA为1.37亿美元，GAAP摊薄每股收益为0.72美元，非GAAP摊薄每股收益为0.91美元。公司收入增长主要得益于版税收入增长和自有产品销售增加，合作伙伴批准Ocrevus SC在欧洲和英国以及VYVGART Hytrulo在美国CIDP治疗方面的批准。公司维持了最近提高的2024年财务预期，预计全年总营收为9.35亿至10.15亿美元，调整后EBITDA为5.55亿至6.15亿美元，非GAAP摊薄每股收益为3.65至4.05美元。

再鼎医药公布 2024 年第二季度财务业绩及近期公司最新动态

2024-08-06

Zai Lab Limited在2024年第二季度实现了显著的商业增长，产品收入同比增长45%，主要得益于VYVGART的成功商业化。公司继续专注于高价值项目，投资于新一代ROR1 ADC项目ZL-6301，并推进了包括egfartigimod、bemarituzumab、KarXT和三个全球临床阶段资产在内的产品管线。公司净产品收入增长45%，研发费用下降，净亏损收窄。Zai Lab计划在2024年继续关注VYVGART的推广，同时为即将到来的新产品和适应症上市做准备，并致力于到2025年底实现盈利。

百时美施贵宝在 2024 年精神分裂症国际研究学会年会上展示了评估 KarXT 治疗精神分裂症的 EMERGENT-4 试验的新中期长期疗效数据

2024-04-06

Bristol Myers Squibb在2024年国际精神分裂症研究学会年会上公布了KarXT（xanomeline-trospium）在治疗精神分裂症中的长期疗效数据。该数据来自EMERGENT-4试验，显示长期使用KarXT治疗精神分裂症的患者，在52周内症状持续改善。超过75%的参与者症状改善超过30%，平均症状评分从基线下降33.3分。这些数据表明KarXT在长期管理精神分裂症方面具有潜力，且在52周的治疗期间持续获益。此外，KarXT在长期试验中通常耐受性良好，副作用与先前试验中的副作用一致。

百时美施贵宝在精神分裂症国际研究学会 2024 年年会上展示了来自评估 KarXT 在精神分裂症中的 EMERGENT 计划的新汇总中期长期安全性和代谢结果数据

2024-04-06

Bristol Myers Squibb在2024年国际精神分裂症研究学会年会上公布了KarXT（xanomeline-trospium）在治疗精神分裂症中的长期安全性和代谢结果数据。数据显示，KarXT在52周的治疗期间显示出良好的代谢轮廓，大多数患者体重稳定或有所改善。65%的患者在试验过程中体重有所下降，平均体重减轻2.6公斤。研究还显示，KarXT没有引起与催乳素相关的显著变化，也没有在52周内引起运动障碍量表评分的临床上有意义的变化。KarXT在长期研究中总体上具有良好的耐受性，副作用与之前的精神分裂症试验中观察到的副作用一致。这些结果表明，KarXT可能为精神分裂症患者提供一种有意义的、差异化的治疗选择。

Standard BioTools 宣布与 Bristol Myers Squibb 达成多年战略合作，将 SomaScan（R）平台用于转化医学研究

2024-04-03

Standard BioTools与全球生物制药公司Bristol Myers Squibb达成多年合作协议，利用SomaScan平台进行临床研究。SomaScan平台是一种高通量蛋白质组学技术，能提供全面的蛋白质组学生物标志物分析，帮助研究人员深入了解药物对患者的效果。Bristol Myers Squibb将利用该平台在免疫学、心血管疾病和肺纤维化等领域进行临床试验。此外，该平台还被用于创建肥厚型心肌病（HCM）的筛选模型，有望通过简单血液检测提前识别该疾病，减少对更侵入性检查的需求。Standard BioTools表示，很高兴与Bristol Myers Squibb合作开发新工具，以加速对疾病反应的洞察，并满足全球患者的医疗需求。

2seventy bio 宣布完成将肿瘤学和自身免疫管道剥离给 Regeneron

2024-04-01

2seventy bio, Inc.宣布与Regeneron Pharmaceuticals, Inc.完成资产购买协议，Regeneron收购了2seventy bio的所有肿瘤学和自身免疫研究开发项目，并雇佣了约160名员工。2seventy bio将专注于其BCMA靶向CAR T细胞疗法Abecma的商业化和开发，与合作伙伴Bristol Myers Squibb合作。交易完成后，2seventy bio将缩减员工规模，并延长现金储备至2027年，同时继续支持Abecma的质控。公司CEO Chip Baird表示，公司致力于将创新细胞疗法管线转移到Regeneron，并期待Abecma为更多患者带来益处。

再鼎医药拿下百时美施贵宝的PD-1国内部分销售权

2024-02-23

再鼎医药拿下百时美施贵宝的PD-1国内部分销售权

百时美施贵宝公布 2023 年第四季度和全年财务业绩

2024-02-02

Bristol Myers Squibb发布2023年第四季度和全年财务报告，显示公司业绩强劲，新药和现有产品组合收入增长，业务发展活跃，为2024年增长奠定基础。第四季度收入115亿美元，调整后每股收益1.70美元；全年收入450亿美元，调整后每股收益7.51美元。公司通过多项交易加强长期增长，包括收购Karuna Therapeutics、RayzeBio和与SystImmune的战略合作；完成Mirati Therapeutics的收购。公司研发管线取得进展，包括Augtyro在美国获得批准，Breyanzi在滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的sBLAs获得FDA接受优先审查。公司提供2024年指导，预计收入增长低个位数，调整后每股收益在7.10至7.40美元之间。

2seventy bio 宣布新的战略前进道路

2024-01-30

2seventy bio公司宣布将战略转型，专注于其BCMA靶向CAR T疗法Abecma的商业化和开发，用于治疗多发性骨髓瘤。此举基于公司董事会对公司业务和战略选择的全面评估，预计2024年节省约1.5亿美元，2025年节省约2亿美元。公司还与Regeneron达成资产购买协议，出售其肿瘤学和自身免疫研究开发项目、临床制造能力和相关平台技术。公司决定将研发团队的大部分成员转至Regeneron，并减少剩余员工数量以适应新战略。2seventy bio将与BMS合作，推动Abecma的商业增长，并支持Abecma的第三线潜在上市。公司管理层和董事会成员也将有所调整，Chip Baird将担任首席执行官。Regeneron将收购2seventy bio的研发管线，包括bbT369、SC-DARIC33等。

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