广州凌腾生物医药有限公司

开业

公司全称：广州凌腾生物医药有限公司

国家/地区：中国/广东

类型：——

公司介绍：

广州凌腾生物医药有限公司致力于恶性肿瘤免疫治疗抗体药物及重组蛋白药物开发。

基本信息

成立时间：

2017-08-13

员工人数：

15~50人

联系电话：

020-31801890

联系邮箱：

job@lintonpharm.com

地址：

广州市黄埔区南翔三路19号B栋210房

公司官网：

www.lintonpharm.com

荣誉：

未来独角兽创新企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

双特异性抗体
生物制剂治疗
单克隆抗体
治疗技术
药物治疗
融合蛋白
蛋白
抗体药物
靶向治疗

热门标签：

双特异性抗体
创新药
单克隆抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

孙明晖

经营状态:

存续

成立日期:

2017-08-14

统一社会信用代码:

91440101MA59RQB10A

组织机构代码:

MA59RQB1-0

工商注册号:

440108400018439

纳税人识别号:

91440101MA59RQB10A

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2017-08-14至2067-08-14

行业:

研究和试验发展

登记机关:

广州市黄埔区市场监督管理局

经营范围:

人体科学研究成果转让服务；生物技术开发服务（我国稀有和特有的珍贵优良品种，国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外）；医疗用品及器材零售（不含药品及医疗器械）；药品质量控制新技术、新设备制造；生物技术咨询、交流服务（我国稀有和特有的珍贵优良品种，国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外）；销售本公司生产的产品（国家法律法规禁止经营的项目除外；涉及许可经营的产品需取得许可证后方可经营）；技术进出口；互联网商品销售（许可审批类商品除外）；生物技术推广服务（我国稀有和特有的珍贵优良品种，国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外）；医疗技术技术咨询、交流服务；生物工程与生物医学工程技术、生物质能源开发技术；生物医疗技术研究（人体干细胞、基因诊断与治疗技术除外）；货物进出口（涉及外资准入特别管理规定和许可审批的商品除外）；医疗技术转让服务；医学研究和试验发展（人体干细胞、基因诊断与治疗技术除外）；生物技术转让服务（我国稀有和特有的珍贵优良品种，国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外）；健康科学项目研究成果转让；药品研发（人体干细胞、基因诊断与治疗技术除外）；互联网药品交易服务；新型诊断试剂的开发及生产；药品零售；新型药用辅料的开发及生产；采用生物工程技术的新型药物生产；新型化合物药物或活性成份药物的生产（包括原料药和制剂）；新型抗癌药物、新型心脑血管药及新型神经系统用药的开发及生产；药品制剂：采用缓释、控释、靶向、透皮吸收等新技术的新剂型、新产品生产；生物药品制造；

主营业务:

——

注册地址:

广州市黄埔区南翔三路19号B栋210房

企业动态

LintonPharm 将在 2022 年 ASCO 年会上发布卡妥索单抗治疗晚期胃癌伴腹膜转移的数据

2022-05-27 21:00:00

LintonPharm公司发布了一项关于Catumaxomab治疗晚期胃癌伴腹膜转移的多中心I期临床试验的初步结果，该结果已在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上在线发表。该研究旨在评估Catumaxomab在晚期胃癌伴腹膜转移患者中的安全性和有效性。全球范围内，胃癌是常见的癌症之一，每年约有100万新病例，占所有癌症诊断的5.6%。约50%的晚期胃癌患者在根治性切除术后会发展为腹膜转移，并伴随恶性腹水。腹膜转移与转移到其他器官相比，预后和生存质量较差。本研究中，9名胃癌伴腹膜转移患者接受了Catumaxomab治疗，其中33%的患者曾接受过三线治疗。结果显示，中位总生存期为3.4个月，并显示出显著的腹水消退。Catumaxomab作为一种T细胞结合的免疫疗法，显示出有希望的早期疗效信号。Catumaxomab于2009年获得欧洲药品管理局批准，用于治疗恶性腹水。它是一种双特异性抗体，可以结合肿瘤细胞上的EpCAM和T细胞上的CD3，通过FcγR结合招募免疫辅助细胞。Catumaxomab通过结合T细胞和辅助细胞介导的细胞毒性来杀死肿瘤细胞，并具有诱导长期疫苗效果的潜力。目前，Catumaxomab正在临床试验中评估用于治疗晚期胃癌和非肌肉性膀胱癌。LintonPharm是一家致力于开发创新T细胞结合双特异性抗体的临床阶段、研究型生物制药公司，旨在将恶性癌症转变为可管理甚至可能治愈的疾病。

LintonPharm 宣布卡妥索单抗治疗卡介苗（Bacillus Calmette-Guerin）无反应的非肌层浸润性膀胱癌的 1 期临床试验中出现首例患者给药

2021-12-01 21:00:00

LintonPharm公司宣布，其针对非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）的Phase 1/2临床试验项目已开始给药，该试验项目针对的是对卡介苗（BCG）无反应的NMIBC患者。公司CEO罗伯特·李博士表示，这是评估catumaxomab作为多种癌症靶向治疗的重要一步。catumaxomab是一种单克隆双特异性抗体，在临床试验中表现出良好的耐受性和肿瘤控制效果。膀胱癌是全球第10常见癌症，其中约75%为NMIBC。目前，NMIBC的主要治疗方法包括经尿道切除术、化疗和膀胱内BCG。Catumaxomab已被欧洲药品管理局批准用于治疗恶性腹水，具有诱导长期疫苗接种效果的可能性。LintonPharm致力于开发创新的T细胞结合双特异性抗体，以将恶性癌症转变为可管理甚至可治愈的疾病。

LintonPharm 宣布获得中国卫生局（NMPA）的授权，开展卡妥索单抗治疗非肌层浸润性膀胱癌的 1/2 期试验

2021-04-13

LintonPharm公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其进行一项针对膀胱癌患者的新药临床试验。该试验将评估Catumaxomab在治疗因BCG疫苗失效而复发的非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者中的安全性和有效性。这是LintonPharm第二次开展Catumaxomab的临床试验，此前该公司已在胃癌领域进行了一项III期临床试验。此次临床试验的批准标志着LintonPharm在癌症免疫治疗领域取得了重要进展，同时也为NMIBC患者提供了新的治疗希望。膀胱癌是全球第10常见癌症，NMIBC占所有膀胱癌的75%，而Catumaxomab作为一种新型生物制剂，有望为患者带来新的治疗选择。

凌腾医药宣布开展卡妥索双抗治疗非肌层浸润性膀胱癌临床I/II期试验

2021-04-13

2021年4月，LintonPharm宣布国家药品监督管理局（NMPA）批准了针对膀胱癌患者catumaxomab的I/II期临床试验（NCT04799847），旨在观察catumaxomab膀胱内注射对复发非肌层浸润性膀胱癌患者的安全性和有效性。当时，LintonPharm的合作伙伴Lindis Biotech（TRION Pharma GmbH）已在德国启动了针对同一适应症的catumaxomab的I/II期临床试验（NCT04819399），初步试验数据显示具有良好的耐受性。

中国生物制药公司LintonPharm启动晚期胃癌腹膜转移三期临床试验

2020-07-16 04:30:00

中国生物制药公司LintonPharm宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其进行针对腹膜转移性胃癌患者的三期临床试验。该试验将评估生物特异性抗体catumaxomab在腹膜转移性胃癌患者腹腔内灌注的安全性及有效性。此外，LintonPharm还获得了台湾卫生福利部和韩国食品药品安全部对同一适应症的试验申请（CTA）授权。Catumaxomab是一种三功能双特异性抗体，最初由Lindis Biotech的Triomab平台开发，曾于2009年获得欧洲药品管理局（EMA）批准用于治疗恶性腹水。LintonPharm致力于开发创新的T细胞结合双特异性抗体，以将恶性癌症转变为可管理甚至可治愈的疾病。

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