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Princess Alexandra Hospital

公司全称：Princess Alexandra Hospital
国家/地区：澳大利亚/——
类型：——
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公司介绍：
Princess Alexandra Hospital是澳大利亚的一家知名医院，提供全面的医疗服务和先进的医疗技术。医院可能设有多个专科部门，包括但不限于心脏病学、肿瘤学、神经外科等。作为一所教学医院，它可能还承担着培养未来医疗专业人才的责任。Princess Alexandra Hospital通过持续的研究和教育活动，致力于提升患者的治疗效果和生活质量。

基本信息

地址：

AU;

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应用技术：

企业动态

疫苗与药物组合治疗显著降低皮肤癌复发和死亡率
2026-06-01 00:00:00
一项新的研究表明，疫苗intismeran与免疫疗法pembrolizumab（Keytruda）的联合使用，在切除肿瘤五年后，将皮肤癌复发和死亡风险降低了49%。这项研究由纽约大学朗格尼健康中心和佩尔卢默癌症中心的研究人员领导，测试了107名黑色素瘤手术后的患者。intismeran是一种个性化的免疫疗法策略，结合了患者个体肿瘤的信息。与仅接受pembrolizumab治疗的50名黑色素瘤患者相比，接受联合疗法的患者癌症复发的风险降低了49%。该组合疗法还将远处转移的风险降低了59%。疫苗与免疫疗法组的总生存率为92.2%，而单独使用免疫疗法组的总生存率为71.3%。
UNLOXCYT™治疗晚期皮肤鳞状细胞癌疗效显著
2026-05-26 00:00:00
印度孟买和纽约普林斯顿，2026年5月26日 /美通社/ -- Sun Pharmaceutical Industries Limited（以下简称“Sun Pharma”）今日宣布，该公司将在2026年5月31日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上分享关于UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl）在局部晚期皮肤鳞状细胞癌（laCSCC）扩展队列中的关键性CK-301-101试验的最新结果。在ASCO会上展示的研究数据表明，64名laCSCC患者接受了≥1剂量的UNLOXCYT。患者队列的中位年龄为77岁，其中66%为男性。这些数据反映了临床实践中常见的患者群体。患者接受的中位剂量为29剂，中位治疗持续时间为60周。客观缓解率为50%，包括17例（27%）完全缓解和15例（23%）部分缓解。在31个月的中位随访期间，缓解效果持久，中位缓解持续时间尚未达到。这些数据支持了该患者群体中的临床意义疗效。研究人员观察到，在laCSCC患者中，完全缓解率较高，这与长期临床结果相关。这些缓解的持久性，作为主要治疗目标，是在可管理的安全性配置文件下实现的。UNLOXCYT（cosibelimab-ipdl）的适应症为治疗不适合根治性手术或根治性放疗的转移性皮肤鳞状细胞癌（mCSCC）或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（laCSCC）的成人。推荐剂量为每3周静脉输注1200毫克，持续60分钟。
AdvanCell启动TheraPb Phase 2扩展试验，评估ADVC001在转移性前列腺癌中的疗效
2025-12-02 21:00:00
AdvanCell公司宣布启动TheraPb Phase 2扩展试验，旨在评估其领先候选药物ADVC001在转移性前列腺癌中的疗效。该试验是基于ADVC001在2025年欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上展示的积极1b期剂量递增结果，显示出良好的安全性和抗肿瘤活性。ADVC001是一种首创的212Pb-PSMA放射配体，临床试验数据显示其在同类产品中具有独特的竞争性。TheraPb Phase 2扩展试验将评估ADVC001在两个治疗剂量水平（160 MBq和200 MBq）下的疗效，采用随机、多剂量反应设计，符合美国食品药品监督管理局（FDA）关于肿瘤治疗放射性药物剂量优化的指导原则。该研究将采用新颖的剂量策略，并允许进行超过六个周期的治疗，以优化临床结果。预计该试验将首先在澳大利亚的临床中心启动，并计划于2026年扩展到美国。
首例患者接受 ProstACT 计划治疗前列腺癌
2022-01-26
Telix Pharmaceuticals Limited宣布，其前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向ProstACT治疗项目中的首位患者已接受治疗。该项目旨在探索TLX591在前列腺癌治疗全过程中的未满足医疗需求领域。ProstACT研究计划评估Telix的锕系-177（177Lu）标记的治疗性抗体在前列腺癌所有阶段的有效性，从首次复发到晚期转移性疾病。ProstACT SELECT临床试验是首个接受治疗的临床试验，旨在比较68Ga-PSMA和177Lu-PSMA，探索在PSMA表达型mCRPC男性中的生物分布和肿瘤摄取。该研究旨在为177Lu抗体疗法提供最佳患者选择，以实现Telix PSMA治疗产品组合的适应症扩展。ProstACT SELECT是一项多中心研究，预计将招募50名患者，并将在大约12个月内完成。Telix首席医疗官Colin Hayward博士表示，ProstACT项目中的首位患者接受治疗是Telix的一个重要里程碑。SELECT是公司临床和商业化战略的一部分，旨在开发TLX591，从早期阶段、局部疾病到晚期转移性疾病。

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